1 . 某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如下所示(部分试剂和反应条件已略去)：

已知：(a)；
(b) ；
(c) 易被氧化。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是____________。
（2）①的反应条件是____________；②的反应类型是________。
（3）下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是________(填字母)。
a．水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大     b．能发生消去反应
c．能发生加聚反应          d．既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链上
b．水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应
写出其中核磁共振氢谱中有四组峰的结构简式：________________。
（6）连有烷基的苯环上再引入一个取代基时，常取代烷基邻、对位上的氢原子，而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时，常取代羧基间位上的氢原子。据此设计出以A为原料合成的路线(仿照题中抗结肠炎药物的有效成分的合成路线进行答题) ________________。

2 . 工业上按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为____________；
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为_________、__________、_____________；
（3）反应④、⑥的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)：
_____________________________、_____________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是________；
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种．写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种)：________________、_______________；

3 . 有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分，有机物G是一种食用香料，以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下：

已知：
①
② (R=-CH₃或-H)
③
回答下列问题：
（1）生成A的反应类型是________。
（2）F中含氧官能团的名称是________，试剂a的结构简式为________。
（3）写出由A生成B的化学方程式________。
（4）质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式：________。
（5）当试剂d过量时，可以选用的试剂d是________(填字母序号)．
a．NaHCO₃       b．NaOH       c．Na₂CO₃
（6）肉桂酸有多种同分异构体，符合下列条件的有________种．
a．苯环上有三个取代基；
b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式________(任写一种即可)

4 . 实验室以有机物A、E为原料，制备聚酯纤维M和药物中间体N的一种合成路线如下：
   
已知：①A的核磁共振氢谱有3组吸收峰
   
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)B→C、G→H的反应类型分别为_________、_________。
(3)关于E的说法正确的是_____(填选项字母)。
A.分子中含有碳碳双键                           B.所有原子均在同一平面上
C.邻二氯代物有两种结构                       D.能使酸性KMnO₄溶液褪色
(4)D＋I→M的化学方程式为_____________。
(5)J的结构简式为____________。
(6)同时满足下列条件的N(C₈H₁₂O₃)的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①饱和五元碳环上连有两个取代基     ②能与NaHCO₃溶液反应     ③能发生银镜反应
(7)参照上述合成路线和信息，以环庚醇和甲醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线________。

5 . G 是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：

已知：                                           
（1）B 的结构简式为_____。
（2）反应④的条件为_____；①的反应类型为_____；反应②的作用是_____。
（3）下列对有机物 G 的性质推测正确的是______(填选项字母)。
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生消去反应、取代反应和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG 与足量 NaHCO₃ 溶液反应放出 2molCO₂
（4）D 与足量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_____。
（5）符合下列条件的 C 的同分异构体有_____种。
A．属于芳香族化合物，且含有两个甲基       
B．能发生银镜反应       
C．与 FeCl₃ 溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的是 _____(写出其中一种 结构简式)。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻或对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任 选)。合成路线流程图示例如下：XYZ……目标产物______________

6 . A为某种聚甲基丙烯酸酯的单体，其转化关系如下：

已知：E、G的苯环上一氯代物只有两种：
II．RCH=CH₂+HBrRCH₂CH₂Br
请按要求回答下列问题：
(1)A的结构简式为______, ②的反应类型_____________。
(2)B中官能团的结构为_____________，H的名称____________。
(3)D可以发生缩聚反应，反应的化学方程式为____________。
(4)写出同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种
①能发生银镜反应 ②苯环上的一氯取代物有两种
其中核磁共振氢谱峰面积之比为l:2:2:2:l，且遇FeCl₃溶液显紫色的化合物的结构简式为______
(5)以B为原料合成含六元环的酯类物质，请设计合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。合成流程图示例如下：CH₂=CH₂____

7 . [化学-选修5：有机化学基础]
亲水型功能高分子M和香料N可由如图所示途径合成(部分产物略去）：

已知：
①A是芳香烃的含氧衍生物，相对分子质量为108
②有机物分子中，同一个碳原子上连接有两个羟基时不稳定，会自动脱水
(S)R1CHO + R₂CH₂CHOR1CH=+H₂O
请回答下列问题：
(1)E的化学名称_______，C的结构简式       _______；
(2) M中的含氧官能团的名称为_______，A生成B的反应类型________；
(3)写出F到G的第一步化学方程式______________；
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有____种（不考虑立体异构，不计G本身）
①苯环上有四种不同的氢            
②能与NaHCO₃溶液反应产生气体
③遇氯化铁溶液会显色               
④分子中只存在一个环
(5)仿照题中的合成线路图，以乙醇为起始物，无机试剂任选，写出合成聚-2-丁烯醛的线路图：________________。

8 . 近期研究证实，中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性，且对正常细胞的毒性低于癌细胞。异甘草素可以由有机物A和有机物B合成（A、B均为芳香族含氧衍生物），且由A和B合成异甘草素要用到以下反应：

请回答下列问题：
(1)有机物B分子式为C₇H₆O₂，A和B均能与浓溴水反应生成沉淀。A和B具有一种相同的含氧官能团，其名称为__________；B的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是2:2:1:1。以下说法正确的是_______(填序号)。
①有机物B能发生很多类型的反应，例如：中和、取代、氧化、还原、加成反应；
②与B互为同分异构体的芳香族含氧衍生物共有两种(不含B)；
③B能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体。
(2)质谱表明有机物A相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数比为12:1:6。有机物A的分子式为___________；已知A分子中的官能团均处于间位，写出A、B合成异甘草素的化学方程式__________。
(3)初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺；
I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次
II用无水MgSO₄干燥、过滤减压蒸出。
III洗涤、浓缩得黄色粉末，再用含水乙醇处理得黄色针状晶体。
步骤II蒸出的物质可能是____。以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有__。
(4)有机物D符合下列条件，写出D的结构简式_________。
①与A互为同分异构体，且能发生水解反应
②1molD能与3moNaOH反应
③苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种
(5)有机物B还可以发生以下变化：

已知：F的单体是由E和按1:1生成，请写出E→高分子化合物F的化学方程式_________。