2 . 利用木质纤维素为起始原料，结合CO₂生产聚碳酸对二甲苯酯实现碳减排。路线如下：

(1)1molⅢ与1mol物质a得到1molⅣ(原子利用率100%)，a为_____(填写结构简式)。
(2)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为2：3，写出化合物V的结构简式：_____。
(3)用_____方法可区分化合物Ⅵ和化合物Ⅶ。

A．原子光谱

B．X射线衍射

C．红外光谱

D．质谱

(4)Ⅵ生成Ⅶ的反应类型为_____。

A．取代反应

B．加成反应

C．氧化反应

D．还原反应

(5)以丙烯和CO₂为原料设计一条合成的路线_____。(其他无机试剂任选)

5 . 某有机物G的合成路线如下：

(1)C的分子式为___________，该物质所含官能团有硝基、___________(填名称)。
(2)B的同系物M比B少一个碳原子，且官能团的相对位置保持不变，M的名称为___________。
(3)已知：为间位定位基，为邻对位定位基。则步骤a(仅含一步反应)所需的试剂及反应条件分别为___________。
(4)C→D的反应方程式为___________。
(5)E→F，F→G的反应类型分别为___________反应、___________反应。
(6)C符合以下条件的同分异构体有___________种。
a．苯环上有三个取代基，且能与溶液发生显色反应
b．有机物与足量溶液反应，最多消耗
(7)结合信息，设计以乙醛为原料(无机试剂任选)，制备的合成路线：___________。

6 . 化合物G是合成具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类药物的中间体，其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_____，B中含有的官能团名称是：_____。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有_____种。
a．苯环上有两个取代基   b．能发生银镜反应   c．能发生水解反应
(3)C生成D的化学方程式为_____。
(4)下列关于的说法不正确的是_____。

A．可通过红外光谱检测出有机物E中含有键和键

B．有机物F中所有碳原子一定共平面

C．该反应过程有键的断裂和键的形成

D．有机物E中碳原子的杂化方式有2种

(5)化合物G的一种同分异构体结构简式为，分析预测其可能的具有的化学性质，完成下表。

所用试剂	反应生成的新结构	反应类型
的溶液	①_____	加成反应
溶液	②_____	③_____

(6)参照以上合成路线及条件，以苯、和为原料制备。
基于你设计的路线，回答下列问题。
①第一步反应产物的核磁共振氢谱峰面积之比为_____。
②最后一步为取代反应，对应的化学方程式为_____。

8 . 利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。

(1)A中含有的官能团名称为______。
(2)B与C互为同分异构体，核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1，B的结构简式为______。
(3)C→D的反应类型为______；不能用酸性溶液替换的原因是______。
(4)D→E为取代反应，同时生成HCl和，其化学方程式为______。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应，其反应机理如下（―R为烃基）。

①i中形成的化学键类型为______。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应，是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。

已知：

MVK的结构简式为______。

②以和MVK为原料合成，路线_____。

9 . 根据抑制癌细胞增殖药物的恩杂鲁胺G()的合成路线，回答下列问题。

已知：①；

②。

(1)B的化学名称为___________(用系统命名法命名)；D中官能团的名称为___________。
(2)写出的第二步反应的化学方程式：___________，该反应的反应类型为___________，F的结构简式为___________。
(3)已知在碱性条件下水解生成，则和足量的溶液反应，最多消耗的物质的量为___________。
(4)化合物H是B的同分异构体，符合下列条件的H有___________种。
①含有苯环，苯环上有三个取代基，含且与苯环直接相连；
②最多消耗。
(5)结合以上合成路线，设计以对硝基甲苯和为基本原料合成的路线：___________。