1 . 运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是（　　）

A．通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中

B．通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合

C．通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性

D．通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量

2 . 在外界压力刺激下，大脑“反奖励中心”脑区中的神经元胞外K^＋浓度下降，引起神经元上N、T通道蛋白活性变化，使神经元输出抑制信号，抑制大脑“奖赏中心”的脑区活动，从而产生抑郁，具体机制如下图所示。研究发现，适量的氯胺酮可以阻断N通道的开放，从而缓解抑郁症。下列相关叙述正确的是（　　）

A．N通道蛋白的抑制剂可以作为治疗抑郁症的药物

B．神经元胞外K＋浓度下降引起膜电位变化可能引起N和T通道开放

C．“反奖励中心”脑区的神经元可以向“奖赏中心”脑区输出抑制信号

D．外界压力刺激使“反奖励中心”脑区神经元周围的神经胶质细胞K＋通道数目减少

3 . 依托咪酯是一种麻醉诱导剂。为研究其作用机理，科研人员以大鼠的离体神经组织为材料，检测依托咪酯对谷氨酸（兴奋性神经递质）和_γ-氨基丁酸（抑制性神经递质）释放速率的影响，结果如下表。其中甲组仅进行非钙依赖型神经递质释放，乙组同时进行钙依赖型和非钙依赖型神经递质释放（谷氨酸和_γ-氨基丁酸均存在钙依赖型和非钙依赖型两种释放途径）。下列相关叙述正确的是（       ）

组别		甲组			乙组
		A1	A2	A3	B1	B2	B3
依托咪酯浓度（μmol/L）		0	0.4	4	0	0.4	4
神经递质释放速率（nmol/mg·min）	谷氨酸	0.26	0.28	0.29	1.31	1.22	1.12
	γ-氨基丁酸	0.23	0.24	0.24	0.63	0.63	0.6

A．谷氨酸、γ-氨基丁酸的合成和分泌需要核糖体、内质网、高尔基体等细胞器参与

B．γ-氨基丁酸与突触后膜上受体结合后引起Na+内流，并将化学信号转化为电信号

C．依托咪酯能抑制非钙依赖型神经递质释放，对钙依赖型神经递质释放几乎无影响

D．在钙依赖型的递质释放途径中，依托咪酯对谷氨酸释放的抑制强于对γ-氨基丁酸

4 . 将蛙的坐骨神经纤维置于正常的生理溶液中，测定其静息电位为-70mV，动作电位的峰值为35mV。将蛙的坐骨神经纤维置于含有河豚毒素的生理溶液中，测定其静息电位和动作电位的峰值，实验结果如图所示。下列分析错误的是（       ）

A．人误食河豚毒素后肌肉会松弛，随着时间延长症状逐渐减弱

B．河豚毒素对钾离子通道无影响，但能特异性抑制钠离子通道的开放

C．为保证蛙坐骨神经纤维的生物活性，实验中使用的生理溶液类似于组织液

D．增大生理溶液中K⁺的浓度，静息电位的绝对值将会变大

5 . 阿尔茨海默病（AD） 在老年群体中的发病率较高，目前用于治疗 AD 的药物包括乙酰胆碱酯酶抑制剂（AchEI）和谷氨酸受体（NMDAR）拮抗剂。乙酰胆碱酯酶（AchE）能降解乙酰胆碱（Ach），NMDAR激活可使突触后膜产生兴奋性膜电位。下列说法错误的是（       ）

A．AD患者脑部突触间隙中Ach含量较低、谷氨酸含量较高

B．AD患者脑部神经细胞以主动运输方式释放大量谷氨酸

C．NMDAR拮抗剂能阻断突触处电信号→化学信号的转换

D．谷氨酸、Ach作用于突触后膜均能使其膜电位变为外负内正

6 . 存在于突触后膜上的NMDA 既是神经递质A的受体，也是一种通道蛋白，神经递质A与NMDA结合会引起突触后神经元的兴奋。药物氯胺酮也能与NMDA结合，迅速使运动和感觉阻滞，从而产生麻醉效应。下列说法错误的是（　　）

A．神经递质A只能由突触前膜以胞吐的方式释放到突触间隙

B．神经递质A与NMDA结合后会引起大量Cl-内流进入细胞

C．氯胺酮与NMDA结合后，会阻止神经递质A与NMDA的结合

D．静脉注射氯胺酮不会使突触后膜动作电位的电位差增大

7 . 多巴胺是一种兴奋性神经递质，在脑内能传递兴奋及愉悦的信息，毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂。为探究多巴胺和可卡因联合使用对神经系统的影响及作用机制，科研人员利用某品系大鼠若干只进行相关实验，一组大鼠先注射多巴胺+溶剂M，1小时后再注射可卡因+溶剂N；另一组大鼠先注射可卡因+溶剂N，1小时后再注射多巴胺+溶剂M。实验结果表明多巴胺和可卡因联合使用时注射先后顺序对突触传递效率的影响效果存在明显差异。为使实验结论的得出更加严谨，应完善的实验方案是（       ）

A．一组大鼠先注射多巴胺+溶剂N，1小时后再注射等量溶剂M

B．一组大鼠先注射溶剂N，1小时后再注射等量多巴胺+溶剂M

C．另一组大鼠先注射可卡因+溶剂N，1小时后再注射等量溶剂M

D．另一组大鼠先注射溶剂N，1小时后再注射等量可卡因+溶剂M

8 . 某局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜起不到麻醉作用，与辣椒素共同使用时可抑制突触处的兴奋传递，其作用机理如图所示。下列叙述错误的是

A．上图所示的突触后膜A侧呈正电位B侧呈负电位

B．若在静息时有较多离子通过通道蛋白Ⅰ出细胞，则通道蛋白Ⅰ为K+通道

C．辣椒素的作用机理是与通道蛋白Ⅱ结合，进而改变通道蛋白Ⅱ的形态结构

D．麻醉药的作用机理是堵塞了通道蛋白Ⅲ，导致Na+无法外流