1 . 已知某植株中1号染色体发生片段缺失，无正常1号染色体的种子不萌发。该植株体内控制宽叶（B）和窄叶（b）的基因位于1号染色体上的位置如图。现用该植株自交，F₁出现了窄叶植株，关于窄叶植株出现原因的推测不合理的是（ ）

A．环境因素影响基因表达	B．基因B突变为基因b
C．B基因发生了甲基化修饰	D．B和b基因发生了基因重组

2 . 已知家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物，体细胞中含有28条染色体。现用X射线处理蚕蛹，使其2号染色体上的斑纹基因移接到W染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕和无斑纹，这样有利于去雌留雄，提高蚕丝质量。这种育种方法所依据的原理是（       ）

A．基因重组	B．染色体数目变异
C．基因突变	D．染色体结构变异

3 . 下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断错误的是（　　）

A．该动物的性别为雄性

B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组

C．1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异

D．丙细胞不能进行基因重组

4 . 猫叫综合征是5号染色体短臂断裂缺失所致。现有某表型正常的女性个体，其断裂的5号染色体片段与8号染色体连接，减数分裂过程中2对染色体发生如下图所示的现象，据图分析相关叙述不正确的是（　　）

A．该个体的变异一般不会导致基因数量减少

B．图中所示的四条染色体发生了异常联会

C．若染色体随机两两分离（不考虑互换），该个体可能产生4种卵细胞

D．若该个体与正常男性婚配，妊娠期间应尽早对胎儿进行染色体筛查

5 . 下列选项所示的变异能代表猫叫综合征成因的是（　　）

A．

B．

C．

D．

6 . 在有丝分裂过程中，丧失着丝粒的染色体断片不能向两极移动，会形成微核，通过光学显微镜能观察到其游离于细胞核之外。微核往往是各种理化因子（如辐射、化学药剂）对正在分裂的细胞发生作用而产生的。下列说法错误的是（　　）

A．微核的化学成分主要是DNA和蛋白质

B．观察和计数微核的最佳时期是有丝分裂中期

C．微核的形成属于染色体变异

D．在细菌细胞增殖过程中不可能出现微核

7 . 如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是（　　）

A．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性

B．Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变

C．DNA分子中c基因的缺失属于基因突变

D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首端存在起始密码子

8 . “猫叫综合征”患儿具有生长发育迟缓、头面部畸形、哭声微弱似猫叫等特点，是较为罕见的遗传性疾病。某医院新出生一例“猫叫综合征”患儿，如图所示，该患儿其中一条5号染色体呈环状，其余染色体正常。下列有关说法不正确的是（　　）

A．该5号环状染色体在形成过程中发生了染色体片段的缺失

B．在有丝分裂中，该5号环状染色体可以产生2个大小相等的子环

C．该患儿5号染色体发生环状畸变的原因可能是其父亲减数分裂产生了畸变的精子

D．该患儿出现多种病症的原因是5号环状染色体上的基因的种类发生了改变

9 . 21号染色体与14号染色体间可以发生易位，称为罗伯逊易位，这种易位与一部分21三体综合征有关。罗伯逊易位携带者形成配子时，配对的任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极。罗伯逊易位携带者通常表现正常，但其子女患21三体综合征的概率大大增加。已知21单体、14单体及14三体均在胚胎时期致死，下列说法错误的是（       ）

A．易位携带者细胞中存在染色体结构和数目变异

B．易位携带者形成的配子染色体组成正常的可能为1/6

C．易位携带者与正常人婚配，孩子患21三体综合征的可能为1/6

D．通过羊水检查可对胎儿是否患有21三体综合征进行筛查

10 . 下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是（       ）

A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加

B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化