1 . 下列属于染色体异常遗传病的是（       ）

A．白化病	B．镰状细胞贫血
C．抗维生素D佝偻病	D．唐氏综合征

2 . 唐氏综合征又称21三体综合征，患者智力低于正常，身体发育迟缓。它的病因是（       ）

A．营养不良

B．缺少微量元素

C．21号染色体多一条

D．5号染色体部分缺失

3 . 唐氏综合征又称21三体综合征，患者的智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。研究发现，患者比正常人多了一条21号染色体，由此可知21三体综合征属于（       ）

A．单基因遗传病	B．多基因遗传病
C．染色体异常遗传病	D．线粒体遗传病

4 . 下列属于染色体异常遗传病的是（       ）

A．白化病

B．红绿色盲

C．唐氏综合征

D．原发性高血压

5 . 在人类常见的遗传病中，受两对或两对以上等位基因控制的遗传病是（　　）

A．单基因遗传病

B．染色体结构异常遗传病

C．多基因遗传病

D．染色体数目异常遗传病

6 . 下列关于人类遗传病的说法不正确的是（       ）

A．原发性高血压、镰状细胞贫血都属于遗传病

B．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病

C．多基因遗传病在群体中的发病率比较高

D．染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常

7 . 下列有关多基因遗传病的说法，不正确的是（       ）

A．多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病

B．原发性高血压，冠心病和青少年型糖尿病等都是多基因遗传病

C．多基因遗传病具有家族聚集现象等特点

D．多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定

8 . 下列哪一个病是伴X染色体的隐性遗传病（       ）

A．抗维生素D佝偻病	B．骨骼疏松
C．红绿色盲	D．白化病

9 . 人类属于XY型性别决定，在形成精子时，X染色体和Y染色体的同源区段可发生联会和交叉互换。已知软骨骨生成障碍综合征（LWD）的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上，且显性基因致病。下列叙述错误的是（       ）

A．人群中与E/e相关的基因型共有7种

B．软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关

C．男性患者（XEYe）的儿子一定是患者

D．有些女性患者可以生育正常的儿子和女儿

10 . 下列关于遗传病的叙述，正确的是（       ）

A．遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病

B．基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察做出判断

C．红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子

D．父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子（不考虑基因突变情况）,据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因