7. 人视网膜色素变性(RP)是一种严重影响人视觉的遗传病。
(1)科研人员对患者甲和乙进行家系调查,得到图1所示的两个家系图。
据图分析,甲所患RP的遗传方式为
_________遗传,乙所患RP的遗传方式与甲
_________(填 “相同”或“不同”)。
(2)研究发现,RP还存在其他遗传方式,并且目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关,这体现了基因突变具有
______和
_______的特点。
(3)科研人员构建斑马鱼模型,探究
rp2基因在致病过程中的作用。
①科研人员敲除斑马鱼细胞中一条染色体上的
rp2基因,筛选得到
rp2基因杂合突变体。将该突变体与野生型斑马鱼杂交,对得到的F
1进行
rp2基因测序,发现序列不同的两种突变类型A和B,如图2所示。请比较突变型A、B的异同点:
________。
②研究者认为,与突变型B相比,突变型A在性状上与野生型差异更大,适合用于研究
rp2基因的功能。从分子水平分析,选择突变型A的原因是
_____。
③选取相同突变类型的F
1个体相互交配得到F
2,理论上突变纯合子应占F
2的
_______,但实际鉴定只有10%为纯合子,推测
rp2基因突变
______。
(4)科研人员进一步研究突变的
rp2基因对影响感光细胞感光能力的两种蛋白P1和P2表达的影响,得到图3所示结果。
据此推测
rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是
_______。
(5)科研人员偶然发现一个Y染色体连锁的遗传家系,为探究该突变是Y染色体上的基因直接突变而来,还是由已知致病基因易位所致,科学家利用X染色体上的
rp3基因位点紧密连锁的S序列对患者DNA进行检测,若患者该序列的拷贝数是正常男性的
________倍,则说明该患者是由于
rp3所在片段易位所致。