6. 瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病患者神经系统异常,运动控制能力丧失。研究表明,MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的,但无法正常表达,突变小鼠表现为活动能力极弱。当研究者开启了突变小鼠体内MECP2基因的表达后,小鼠的活动能力迅速恢复正常。下列与之相关的叙述中,不正确的是
A.瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因 |
B.瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传变异 |
C.MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达 |
D.MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱 |