【推荐1】近期我国科学家报道用苯基环丁烯酮( PCBO)与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：

已知如下信息：

回答下列问题：
(1)的化学名称是___________。
(2)B的结构简式为___________。
(3)由C生成D所用的试剂和条件为___________；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为的副产物，该副产物的结构简式为___________。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称___________；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。
(5)M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳：M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为___________。
(6)对于，选用不同的取代基R′，在催化剂作用下与苯基环丁烯酮发生的[4+2]反应进行深入研究，R′对产率的影响见下表：

R′
产率/%	91	80	63

请找出规律，并解释原因___________

【推荐2】苯甲酸乙酯(C₉H₁₀O₂)是一种重要的有机合成中间体，有香味，广泛用于配制香水、香精和食品工业中。某兴趣小组设计制备苯甲酸乙酯的实验步骤如下：
①在250mL带有分水器的烧瓶中加入24.4g苯甲酸、50mL苯、18.4g乙醇和0.8g硫酸，按如图所示装好仪器，控制温度在65~70℃加热回流至分水器无水分出来为止。
②将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，加入Na₂CO₃至溶液呈中性。分液后水层用乙醚萃取，然后合并至有机层，加入少量无水MgSO₄固体，静置，过滤。
③对滤液进行蒸馏，低温蒸出乙醚和苯后，继续升温到一定温度后，即得约25.7mL产品。
实验原理、装置和有关数据如下：

名称	相对分子质量	颜色，状态	沸点（℃）	密度（g/cm3）
苯甲酸*	122	无色片状晶体	249	1.2659
苯甲酸乙酯	150	无色澄清液体	212.6	1.05
乙醇	46	无色澄清液体	78.3	0.7893
苯	78	无色澄清液体	80.1	0.88

∗苯甲酸在100℃会迅速升华。
回答下列问题：
（1）在该实验中，分离得到苯甲酸乙酯操作时必需的主要仪器是___(填入字母)。
A.分液漏斗     B.漏斗     C.蒸馏烧瓶     D.直形冷凝管     E.蒸发皿     F.温度计
（2）步骤①中使用分水器不断分离水的目的是___。
（3）步骤③中蒸馏操作温度计的水银球位置应处在___，温度计的最大量程应为___。
A.100℃       B.150℃       C.200℃       D.250℃
（4）本实验中加入过量乙醇的目的是___。
（5）步骤②加入Na₂CO₃的作用是___。
（6）计算本实验的产率为___。
（7）步骤②若加入Na₂CO₃的量不足，最后蒸馏产品时蒸馏烧瓶瓶口内壁上有晶体附着，产生该现象的原因___。

【推荐3】苯甲酸乙酯可用于配制香水及食用香精。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示(部分装置已省略)。

已知：

物质	乙醇	苯甲酸	乙醚	苯甲酸乙酯
密度/()	0.7893	1.2659	0.7318	1.0500
沸点/℃	78.5	249.0	34.5	212.0
相对分子质量	46	122	74	150

Ⅰ．合成苯甲酸乙酯粗产品：按图甲装置，在仪器C中加入2.44g苯甲酸、15.0mL乙醇、3.0mL浓硫酸和适量环己烷(与乙醇、水可形成共沸物)，控制一定温度加热2h后停止加热。
(1)仪器A名称是_______。
(2)本实验中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为________。
(3)实验时使用过量乙醇的目的是________。
(4)分水器的“分水”原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶，下层水层从分水器下口放出，反应结束的标志是_______。
Ⅱ．粗产品的精制：将仪器C中的反应液倒入盛有水的烧杯中，滴加饱和溶液至溶液呈中性，用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，将二者合并转移至图乙的仪器D中，加入沸石和无水氯化钙，加热蒸馏，制得产品2.4mL。

(5)加入溶液的作用有_____。
a．除去硫酸和苯甲酸                                        b．降低苯甲酸乙酯的溶解度
(6)采用图乙装置进行蒸馏操作，收集_____℃的馏分。
(7)该实验中苯甲酸乙酯的产率是_______。

【推荐2】化合物J是一种药物中间体，其合成路线如图所示：
   
已知：
i．   
ii．   
iii．   
iv．   
回答下列问题：
(1)D中含氧官能团的名称为___________，E的名称为___________。
(2)G→H的化学方程式___________。
(3)化合物I的结构简式为___________，H→I的反应类型为___________。
(4)符合下列条件的F的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①遇溶液显紫色
②能水解且能发生银镜反应
(5)根据上述信息，写出以丙酮和乙醇为主要原料，制备       的合成路线_________。

【推荐3】小分子靶向新药替沃扎尼是一种口服、强效、高选择性和安全性的抑制剂，具有明显的抗肿瘤生成作用，以下为其合成路线之一：

回答下列问题：
(1)B的结构简式为__________，B→C的反应类型为___________；
(2)已知Et代表，则HCOOEt的名称为_________；
(3)E→F的化学反应方程式为___________；
(4)M是有机物A的同分异构体，同时满足下列条件的M共有_____________种（不考虑立体异构）；
①苯环上有两个取代基；
②遇溶液显紫色；
与足量溶液反应消耗；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为_____________；
(5)参照题中的合成路线，利用题中信息结合所学知识，以和为原料合成（其他无机试剂任选）_____________。