化合物M()是一种能有效抑制新型冠状病毒复制的药物中间体。实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示:
已知:①R1NR2(R1、R2表示氢原子或烃基)
②NR1R2
请回答:
(1)A的化学名称为______________ ;B的结构简式为______________ ;D中含氧官能团的名称为______________ 。
(2)F→G的化学方程式为______________ 。
(3)由E和G生成H的反应类型为______________ ;吡啶是一种有机碱,该反应中加入吡啶的作用为______________ 。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。M中含有手性碳原子的数目为______________ 。
(5)C的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为______________ (任写2种即可)。
(6)写出用乙醇和乙胺(CH3CH2NH2)为原料制备化合物NH的合成路线______________ (其他无机试剂任选)。
已知:①R1NR2(R1、R2表示氢原子或烃基)
②NR1R2
请回答:
(1)A的化学名称为
(2)F→G的化学方程式为
(3)由E和G生成H的反应类型为
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。M中含有手性碳原子的数目为
(5)C的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为
(6)写出用乙醇和乙胺(CH3CH2NH2)为原料制备化合物NH的合成路线
更新时间:2020-05-17 20:12:19
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【推荐1】溴甲基环丁烷()是合成阿片类镇痛药的重要中间体。其新的合成路线之一如图所示。
(1)化合物A的名称为_______ 。
(2)化合物D的结构简式为_______ ;由D合成E的化学反应类型为_______ 。
(3)反应II的化学方程式为_______ 。
(4)化合物E的同分异构体中,属于醛类的化合物共有种_______ 。
(5)实验室用以下方法也可以制得化合物F,则G的结构简式为_______ 。
(1)化合物A的名称为
(2)化合物D的结构简式为
(3)反应II的化学方程式为
(4)化合物E的同分异构体中,属于醛类的化合物共有种
(5)实验室用以下方法也可以制得化合物F,则G的结构简式为
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【推荐2】化合物A里一种重要的原料,其结构简式为,可由化合物甲生成。 其转化关系及相应反应如下:
已知:①甲的分子式为C18H17ClO2;
②R1-CHO+R2-OH
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________ ;A分子中最多有_____ 个碳原子处于同一平面上。
(2)D→E的反应类型为____________ ;G中含氧官能团名称为______________ 。
已知:①甲的分子式为C18H17ClO2;
②R1-CHO+R2-OH
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D→E的反应类型为
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【推荐3】香豆素(结构如图中I所示)是用途广泛的香料,由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)香豆素分子中的官能团的名称为__ ,步骤Ⅱ→Ⅲ的反应类型为__ 。
(2)有机物III的结构简式为__ ,在上述转化过程中,设计反应步骤II→III的目的是__ 。
(3)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是__ (选填序号)。
A.可用FeCl3溶液来鉴别II和III
B.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.1molⅡ最多能和2molNaHCO3发生反应
(4)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为__ 。
(5)写出乙二酸和乙二醇(HOCH2CH2OH)生成Ⅴ的化学方程式为__ 。
(6)化合物Ⅳ有多种同分异构体,符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有__ 种。
①遇FeCl3溶液发生显色反应;
②能发生水解反应和银镜反应。
其中,核磁共振氢谱共有5种吸收峰,且吸收峰面积比为1∶2∶2∶2∶1同分异构体的结构简式为__ 。
已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)香豆素分子中的官能团的名称为
(2)有机物III的结构简式为
(3)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是
A.可用FeCl3溶液来鉴别II和III
B.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
D.1molⅡ最多能和2molNaHCO3发生反应
(4)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为
(5)写出乙二酸和乙二醇(HOCH2CH2OH)生成Ⅴ的化学方程式为
(6)化合物Ⅳ有多种同分异构体,符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有
①遇FeCl3溶液发生显色反应;
②能发生水解反应和银镜反应。
其中,核磁共振氢谱共有5种吸收峰,且吸收峰面积比为1∶2∶2∶2∶1同分异构体的结构简式为
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【推荐1】M是抗肿瘤药物研制过程中发现的重要活性物质。下图是某研究团队提出的以苯等有机物为原料的合成M的路线:
已知:
(1)溴苯的结构简式:_______ ,D中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)苯→溴苯,该反应所需的试剂和条件为_______ ;B+E→F的反应类型是_______ 。
(3)D→E的化学反应方程式为_______ 。
(4)D有多种同分异构体,写出满足以下条件的一种同分异构体的结构简式_______ 。
①含氧官能团只有一种
②含苯环,无其他环,且苯环上只有2个取代基,
③不含—CH3
(5)以和为原料可合成,请将下列合成路线图补充完整______ 。 (其他无机原料任选,合成路线常用的表示方式为:)。
已知:
(1)溴苯的结构简式:
(2)苯→溴苯,该反应所需的试剂和条件为
(3)D→E的化学反应方程式为
(4)D有多种同分异构体,写出满足以下条件的一种同分异构体的结构简式
①含氧官能团只有一种
②含苯环,无其他环,且苯环上只有2个取代基,
③不含—CH3
(5)以和为原料可合成,请将下列合成路线图补充完整
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【推荐2】化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称为_______ ,D→E的反应类型为_______ 。
(2)D中官能团的名称为_______ 。
(3)B→C的反应方程式为_______ 。
(4)F的结构简式为_______ 。
(5)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有_______ 种;
①分子中含有苯环。②分子中含有2个-CH2OH。
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4:3:2:2:1的结构简式_______ 。
(6)参照上述合成路线,设计以苯甲醇和 为原料(无机试剂任选)制备 的路线_______ 。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)D中官能团的名称为
(3)B→C的反应方程式为
(4)F的结构简式为
(5)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
①分子中含有苯环。②分子中含有2个-CH2OH。
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4:3:2:2:1的结构简式
(6)参照上述合成路线,设计以苯甲醇和 为原料(无机试剂任选)制备 的路线
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【推荐3】化合物E是某药物合成的中间体,其一种合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)化合物C中的含氧官能团名称为_______ 。
(2)反应①的化学方程式为_______ 。
(3)②和⑥的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(4)已知④的反应类型为加成反应,则D的结构简式为_______ 。
(5)已知芳香族化合物M与E互为同分异构体,M满足以下条件:
①苯环上有多个取代基,其中一个取代基为-NH2;
②能与溴水发生加成反应;
③能与NaHCO3反应;
则M的可能结构有_______ 种,其中核磁共振氢谱仅五组峰的结构简式为_______ (任写一种)。
(6)根据上述信息,写出氯化苄()及硝基苄()为原料合成的路线(其他无机试剂任选)_______ 。
回答下列问题:
(1)化合物C中的含氧官能团名称为
(2)反应①的化学方程式为
(3)②和⑥的反应类型分别为
(4)已知④的反应类型为加成反应,则D的结构简式为
(5)已知芳香族化合物M与E互为同分异构体,M满足以下条件:
①苯环上有多个取代基,其中一个取代基为-NH2;
②能与溴水发生加成反应;
③能与NaHCO3反应;
则M的可能结构有
(6)根据上述信息,写出氯化苄()及硝基苄()为原料合成的路线(其他无机试剂任选)
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【推荐1】某研究小组按下列路线合成治疗细菌感染的药物氧氟沙星:
已知:
请回答:
(1)化合物的官能团名称是___________ ;
(2)化合物B的结构简式是___________ ;
(3)下列说法不正确 的是___________。
(4)写出D与F生成G的化学方程式___________ 。
(5)以2-氨基乙醇()与甲醛(HCHO)为原料,且利用以上合成路线中的相关信息,设计的合成路线___________ (用流程图表示,无机试剂选);
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中含有苯环结构,并能发生银镜反应;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有,没有。
已知:
请回答:
(1)化合物的官能团名称是
(2)化合物B的结构简式是
(3)下列说法
A.A能与溴水在作用下发生取代反应 |
B.E与乙酸乙酯属于同系物 |
C.转化涉及加成、消去两步反应 |
D.氧氟沙星的分子式是 |
(4)写出D与F生成G的化学方程式
(5)以2-氨基乙醇()与甲醛(HCHO)为原料,且利用以上合成路线中的相关信息,设计的合成路线
(6)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①分子中含有苯环结构,并能发生银镜反应;
②谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有,没有。
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【推荐2】某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
已知:
;
回答下列问题:
(1)A的系统命名为________________ 。
(2)C的结构简式为____________ 。
(3)B到C的反应类型是________________ 。
(4)C+D→E的化学反应方程式为________ 。
(5)F的分子式为____________ 。
(6)G与A互为同分异构体,请写出满足下列条件的任意两种G的结构简式______________ 。
①核磁共振氢谱显示G分子中有4个吸收峰;
②红外光谱显示G分子中含有苯环、甲氧基(),没有羟基、过氧键(-O-O-)
(7)设计以和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______________________________________________________ 。
已知:
;
回答下列问题:
(1)A的系统命名为
(2)C的结构简式为
(3)B到C的反应类型是
(4)C+D→E的化学反应方程式为
(5)F的分子式为
(6)G与A互为同分异构体,请写出满足下列条件的任意两种G的结构简式
①核磁共振氢谱显示G分子中有4个吸收峰;
②红外光谱显示G分子中含有苯环、甲氧基(),没有羟基、过氧键(-O-O-)
(7)设计以和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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解题方法
【推荐3】以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下:
回答下列问题:
(1)以下有关苯和乙炔的认识正确的是______ 。
a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者为化学变化,后者为物理变化
b.苯和乙炔在空气中燃烧都有浓烟产生
c.苯与浓硝酸混合,水浴加热55~60℃,生成硝基苯
d.聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物
(2)苯和甲醛反应生成A的反应类型为______ ,B和C的反应类型为______ 。
(3)F的结构简式为________ ,F的分子中一定共面的碳原子有________ 个。
(4)G生成H的化学方程式为______ 。
(5)B的亚甲基(-CH2-)的一个H被Br再取代生成,含有苯环的I的同分异构体共有________ 种(不含I),其中核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为1:1:1的结构简式为______ 。
(6)参照上述合成路线,设计一条以乙二醇和必要试剂合成环丙烷的路线。写出合成路线______ 。
回答下列问题:
(1)以下有关苯和乙炔的认识正确的是
a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者为化学变化,后者为物理变化
b.苯和乙炔在空气中燃烧都有浓烟产生
c.苯与浓硝酸混合,水浴加热55~60℃,生成硝基苯
d.聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物
(2)苯和甲醛反应生成A的反应类型为
(3)F的结构简式为
(4)G生成H的化学方程式为
(5)B的亚甲基(-CH2-)的一个H被Br再取代生成,含有苯环的I的同分异构体共有
(6)参照上述合成路线,设计一条以乙二醇和必要试剂合成环丙烷的路线。写出合成路线
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【推荐1】高分子化合物V ( )是人造棉的主要成分之一,合成路线如下:
已知:I.
II.
III.
(R、R1、R2、R3 表示烃基)
(1)A的名称是________________________ 。
(2)试剂a是__________________________ 。
(3) F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H,H的结构简式是_______ 。
(4)I的结构简式是________________________ 。
(5)G的结构简式是_______________________________ ;E与J反应生成M的化学方程式是_______________________________________________ 。
(6)M与C反应生成V的化学方程式是____________________________ 。
(7)E的同分异构体N也可以和J反应生成M,N可能的结构简式是_______ (写一种即可)。
已知:I.
II.
III.
(R、R1、R2、R3 表示烃基)
(1)A的名称是
(2)试剂a是
(3) F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H,H的结构简式是
(4)I的结构简式是
(5)G的结构简式是
(6)M与C反应生成V的化学方程式是
(7)E的同分异构体N也可以和J反应生成M,N可能的结构简式是
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【推荐2】选做【化学一有机化学基础】聚谷氨酸()是一种具有水溶性、可生物降解、可食用的对人体和环境无毒的高分子聚合物,广泛应用于食品和医药等领域。下图是根据实际需要和目的,对聚谷氨酸中的羧基进行化学修饰的路线,其中B、C、F均为高分子化合物。
请回答:
(1)C的单体的结构简式为__________ 。D→E的反应类型是_________ 。
(2)与NaHCO3溶液反应,可观察到的实验现象是_________ 。
(3)下列关于CH3CH=CH2的说法中,正确的是__________ (填字母序号)。
a.能使KMnO4酸性溶液褪色
b.它的同分异构体环丙烷属于不饱和烃
c.与HBr发生加成反应可得到两种产物
d.可以用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔
(4)D的核磁共振氢谱有4个吸收峰,D发生银镜反应的化学方程式为:______________________ 。
(5)E与邻苯二甲酸反应生成的产物DBP(C16H22O4)是广泛使用的增塑剂之一。DBP有多种同分异构体,其中符合下列条件的DBP的结构简式_____________________
a.1mol化合物能与2molNaHCO3反应
b.苯环上只有两个相同的无支链取代基
c.苯环上的一氯取代物有三种
请回答:
(1)C的单体的结构简式为
(2)与NaHCO3溶液反应,可观察到的实验现象是
(3)下列关于CH3CH=CH2的说法中,正确的是
a.能使KMnO4酸性溶液褪色
b.它的同分异构体环丙烷属于不饱和烃
c.与HBr发生加成反应可得到两种产物
d.可以用溴的四氯化碳溶液鉴别丙烯和丙炔
(4)D的核磁共振氢谱有4个吸收峰,D发生银镜反应的化学方程式为:
(5)E与邻苯二甲酸反应生成的产物DBP(C16H22O4)是广泛使用的增塑剂之一。DBP有多种同分异构体,其中符合下列条件的DBP的结构简式
a.1mol化合物能与2molNaHCO3反应
b.苯环上只有两个相同的无支链取代基
c.苯环上的一氯取代物有三种
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【推荐3】阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,对预防血栓和脑梗有很好的作用,M是一种防晒剂,它们的结构简式分别为和,它们的合成路线如下:
已知:I. E的俗称水杨酸,学名2-羟基苯甲酸。
II.
III.R1CHO+R2CH2CHO+H2O
IV。苯的同系物与氯气的反应遵循“催化在苯环,光照在侧链”。
根据以上信息回答下列问题
(1)阿司匹林中官能团的名称为_______ 。
(2) B→D过程的反应类型为_______ 。请写出C和I的结构简式_______ 。
(3)由E→F的过程是缩聚反应,该过程化学方程式为_______ 。
(4)下列关于阿司匹林和防晒剂M说法正确的是_______ (双选)。
A.M的分子式是C15H20O3
B.其中阿司匹林不能发生氧化反应
C.1mol阿司匹林完全水解,需消耗2molNaOH
D.1molM与足量氢气发生加成反应,最多消耗4molH2
(5)阿司匹林有多种同分异构体,请写出同时满足下列条件的任意一种同分异构体的结构简式_______
ⅰ。苯环上有2个取代基;
ⅱ。能发生水解反应,能发生银镜反应,还能与NaHCO3产生CO2
iii.核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:2
(6)写出由I到M的合成路线(第一步已给出):合成路线示例如下:
_______
已知:I. E的俗称水杨酸,学名2-羟基苯甲酸。
II.
III.R1CHO+R2CH2CHO+H2O
IV。苯的同系物与氯气的反应遵循“催化在苯环,光照在侧链”。
根据以上信息回答下列问题
(1)阿司匹林中官能团的名称为
(2) B→D过程的反应类型为
(3)由E→F的过程是缩聚反应,该过程化学方程式为
(4)下列关于阿司匹林和防晒剂M说法正确的是
A.M的分子式是C15H20O3
B.其中阿司匹林不能发生氧化反应
C.1mol阿司匹林完全水解,需消耗2molNaOH
D.1molM与足量氢气发生加成反应,最多消耗4molH2
(5)阿司匹林有多种同分异构体,请写出同时满足下列条件的任意一种同分异构体的结构简式
ⅰ。苯环上有2个取代基;
ⅱ。能发生水解反应,能发生银镜反应,还能与NaHCO3产生CO2
iii.核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:2
(6)写出由I到M的合成路线(第一步已给出):合成路线示例如下:
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