【推荐1】阿司匹林()是有机合成过程中的中间体。

已知：Ⅰ.
Ⅱ. (具有较强的还原性)
(1)反应④的试剂和条件为______；反应①的反应类型为______；反应②的作用是_____；
(2)B的结构简式为_______；
(3)下列关于G的描述正确的是______；
A．具有两性，既能与酸反应也能与碱反应
B．能发生加成、消去、取代和氧化反应
C．能聚合成高分子化合物
D．1molG与足量NaHCO₃溶液反应放出2molCO₂
(4)D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为_______；反应②的化学方程式为_________；
(5)符合下列条件的C的同分异构体
a.属于芳香族化合物，且含有两个甲基
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1的是______________。

【推荐2】有机物A 13.8g与0.95molO₂恰好反应，生成标准状况下CO₂ 17.92 L，lmolA与足量碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体22.4L（标准状况）。D也能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，经测定A的相对分子质量不大于200，各有机物的转化关系如图所示：

已知：
（l）A的分子式是________,E的结构简式为_________。
（2）写出反应类型，② ：_________，⑤ __________。
（3）H与A互为同分异构体，写出符合下列条件的H的结构简式________。
① 属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基
② 苯环上的一氯代物只有2种
③ lmolH与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH。
（4）写出化合物G的结构简式：______________。
（5）写出由C生成D的化学方程式_________________。

【推荐3】苯是工业上常用的化工原料，可以用于合成安息香酸苄酯和高分子化合物G（部分反应条件略去），流程如下所示，请回答下列问题：

（1）C的化学名称是______，E分子中最多有______个原子共平面。
（2）C生成D的反应类型为______。
（3）A生成E的化学方程式为___________。
（4）CH₂=CH-CH=CH₂也可以反应生成高分子化合物，而且是合成橡胶的重要原料，下列橡胶中一定不能以其为主要初始原料获得的是_____。
①丁苯橡胶   ②顺丁橡胶   ③硅橡胶胶   ④乙丙橡胶   ⑤丁腈橡胶
（5）H是D的同分异构体，分子中含有酯基，有两个苯环且不直接相连，符合上述条件的结构有____种（不包括D)，其中核磁共振氢谱图有6组峰，且面积比为3:2:2:2:2:l的同分异构体的结构简式为________（写出一种即可）。
（6）今照上述合成路线，以2-氯丙烷为原料，设计2-甲基-2-丙醇的最佳合成路线_____。

【推荐1】H 是一种免疫调节剂，其合成流程如下：

问答下列问题：
(1)H所含官能团有氨基、羟基和______________。
(2)X的化学式为_______________，③的反应类型是_____________。
(3)设计反应①和⑤的目的是__________________。
(4)反应①为取代反应，其化学方程式为________________。
(5)R的同分异构体M同时满足下列条件：
①M 能与氯化铁溶液发生显色反应
②1molM 最多能和4molNaOH 发生反应
③在核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之为3：3：2：2
M 的结构简式可能为________________。
(6)已知：，结合上述相关信息，以为原料设计合成路线合成
_________(其他试剂自选)。

【推荐2】奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

已知：①

②
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于。
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，E的结构简式为_______，J中官能团名称_______。
(2)B→C的反应方程式_______，A→B的反应类型_______。
(3)J→K的反应方程式_______。
(4)用G和L合成奥昔布宁时，通过在左右蒸出_______(填化学式)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种，请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式_______。
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息，以的路线为有机原料，设计合成的路线_______(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为：AB……目标产物)。

【推荐3】工业上用甲苯生产邻羟基苯甲酸甲酯: ,下列反应① ~⑥ 是其合成过程,其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。

回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为___________________，习惯命名法A的名称为______________。
(2)反应②的化学方程式是________________________________________。
(3)试剂X是___________________。
(4)反应⑥ 的化学方程式是___________________________________。
(5)合成路线中设计③ 、⑤ 两步反应的目的是_____________________________。
(6)的同分异构体中,既能与NaHCO₃发生反应,又能与FeCl₃溶液发生显色反应的共有_________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的有机物结构简式为________________。

【推荐1】化合物G是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

(1)R的结构简式是___________；M含有的官能团名称是___________。
(2)M→N反应过程中K₂CO₃的作用是___________。
(3)P→Q的反应类型是___________。
(4)写出Q→H的化学方程式___________。
(5)T是R的同系物，符合条件：①与R具有相同官能团；②分子中含有苯环；③T的相对分子质量比R多14，T的同分异构体有___________种。
其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式有___________。

(6)参照上述合成路线，设计以1，4-丁二醇和苯为原料(其他无机试剂自选)合成的合成路线___________。

【推荐2】一种合成解热镇痛类药物布洛芬的方法如下：
   
已知是一种还原剂，回答下列问题。
(1)布洛芬的分子式为___________，B→C的反应类型是___________。
(2)D的结构简式是___________。
(3)E→F的化学方程式为___________。
(4)化合物M的分子式为，与布洛芬互为同系物，且有6个化学环境相同的氢原子，写出一种符合条件的M的结构简式___________。
(5)参照上述合成路线，设计一条以1-丙醇为主要原料合成(CH₃)₂CHCOCl的合成路线(其他无机试剂任选)。___________(注明反应物及条件)。

【推荐3】（化学——有机化学基础）有机化合物F(C₁₃H₁₈O)是一种很重要的食物食料，其合成路线有多条，其中一条合成路线如下：

（1）A的分子式为______________，D中含氧官能团的名称为______________。
（2）反应a-e中，属于取代反应的是_______________（填字母）。
（3）F的结构简式是_______________。（已知一个碳原子上不能连接两个碳碳双键）
（4）转化过程中，步骤b的目的是__________；该步骤发生反应的化学方程式为__________。
（5）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：______________

A．遇FeCl3溶液会发生显色反应

B．核磁共振氢谱表明该反应中有4组峰

C．1mol该物质最多可消耗2 mol NaOH

D．能发生银镜反应

（6）参照上述合成路线，设计一条以为原料制备聚1,3—丁二烯-{CH₂-CH=CH-CH₂}-n的合成路线。_________________

【推荐1】中国政府网于2020年2月17日发布了关于磷酸氯喹对感染新冠状病毒患者疗效的说明。查阅“磷酸氯喹”合成的相关文献，得到磷酸氯喹中间体合成路线如下：

已知：①氯原子为苯环的邻对位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的邻对位；硝基为苯环的间位定位基，它会使第二个取代基主要进入它的间位。
②E为汽车防冻液的主要成分。
③

④

(1)写出 B 的名称___________；A→B的反应试剂为___________。
(2)C→D 的反应类型为___________；D中含有的官能团的名称为___________。
(3)写出 H生成 I的化学方程式___________。
(4)1mol J与氢氧化钠反应最多消耗___________mol NaOH；L与足量 H₂ 完全加成后的产物中手性碳原子的数目为___________。
(5)H有多种同分异构体，满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①只含有两种含氧官能团；
②能发生银镜反应；
③1mol该物质与足量的Na反应生成0.5mol H₂；
(6)参照上述合成路线及信息，设计由硝基苯和为原料合成的路线(无机试剂任选)________。

【推荐2】布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：（ⅰ）

（ⅱ）环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：

回答下列问题：
(1)E中含有的官能团为____________。
(2)C的结构简式为____________。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为____________，B→C为____________。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为__________________________。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是____________（填标号）。

A．能发生氧化、取代、加成反应	B．过量布洛芬不能与生成
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸	D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子

(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______________________________；

②用对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：____；

③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_____________、___________。

【推荐3】驱除白蚁药物J的一种合成路线如下：
   
已知：①(G为或)
②   
③   
回答下列问题：
(1)A的分子式为___________。
(2)B→C的化学方程式为___________。
(3)E的结构简式是___________，转化E→F的目的是___________。
(4)F中含氧官能团的名称为___________。
(5)若J与足量完全加成，得到的产物中含有___________个手性碳原子。
(6)D的同分异构体中，存在苯环且只有三种化学环境氢原子的结构有___________种。