有机物A 13.8g与0.95molO2恰好反应,生成标准状况下CO2 17.92 L,lmolA与足量碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体22.4L(标准状况)。D也能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,经测定A的相对分子质量不大于200,各有机物的转化关系如图所示:
已知:
(l)A的分子式是________ ,E的结构简式为_________ 。
(2)写出反应类型,② :_________ ,⑤ __________ 。
(3)H与A互为同分异构体,写出符合下列条件的H的结构简式________ 。
① 属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基
② 苯环上的一氯代物只有2种
③ lmolH与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH。
(4)写出化合物G的结构简式:______________ 。
(5)写出由C生成D的化学方程式_________________ 。
已知:
(l)A的分子式是
(2)写出反应类型,② :
(3)H与A互为同分异构体,写出符合下列条件的H的结构简式
① 属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基
② 苯环上的一氯代物只有2种
③ lmolH与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH。
(4)写出化合物G的结构简式:
(5)写出由C生成D的化学方程式
更新时间:2017-05-15 17:00:10
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【推荐1】全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂-帕博西尼(N)的合成路线如下,已知Boc-的结构简式为回答下列问题:
(1)N中含氧官能团的名称为___________ ,核磁共振氢谱有___________ 组吸收峰。
(2)的化学方程式为___________ 。
(3)物质D为存在顺反异构的羧酸,写出D的结构简式___________ 。的过程分两步进行且反应类型相同,该过程的反应类型为___________ 。
(4)生成H的两种反应机理如下:___________ 。
①能发生银镜反应 ②含有3种不同化学环境的氢原子
(1)N中含氧官能团的名称为
(2)的化学方程式为
(3)物质D为存在顺反异构的羧酸,写出D的结构简式
(4)生成H的两种反应机理如下:
中间体2与H的关系为
①能发生银镜反应 ②含有3种不同化学环境的氢原子
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【推荐2】有机物M是一种重要的医药活性中间体,其合成路线如图:
已知:ⅰ.2CH3CHOCH3CH=CHCHO
ⅱ.
ⅲ. (在空气中极易被氧气氧化)
请回答以下问题:
(1)B中官能团名称为___ ,检验其官能团所需试剂先后顺序为___ (填字母)。
a.银氨溶液 b.NaOH溶液 c.稀硫酸 d.稀盐酸 e.酸性高锰酸钾溶液
(2)F与I的反应类型是___ ,吡啶是一种有机碱,其作用为___ 。
(3)写出与A反应的化学方程式___ 。
(4)N是G的同分异构体,写出满足下列条件N的两种结构简式___ 。
①苯环上的一氯代物有两种②含有两种官能团③能发生银镜反应
(5)写出以为原料制备的合成路线(其它无机试剂任选)___ 。
已知:ⅰ.2CH3CHOCH3CH=CHCHO
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(1)B中官能团名称为
a.银氨溶液 b.NaOH溶液 c.稀硫酸 d.稀盐酸 e.酸性高锰酸钾溶液
(2)F与I的反应类型是
(3)写出与A反应的化学方程式
(4)N是G的同分异构体,写出满足下列条件N的两种结构简式
①苯环上的一氯代物有两种②含有两种官能团③能发生银镜反应
(5)写出以为原料制备的合成路线(其它无机试剂任选)
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【推荐3】光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):
已知Ⅰ.(R,R′为烃基或氢)
Ⅱ.
Ⅲ.(R,R′为烃基)
(1)写出A的结构简式_____________ 、C的结构简式:_____________ 。
(2)由B生成C的反应试剂还可以选用_____________________ 。
(3)由B到C的反应类型为_____________ 。由F到G的反应类型为_____________ 。
(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为_________________________________________________ 。
(5)写出由A生成B的化学反应方程式:___________________________________________________ 。
(6)C的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
②苯环上的一氯取代产物只有两种。写出该同分异构体的结构简式:_____________ 。
已知Ⅰ.(R,R′为烃基或氢)
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Ⅲ.(R,R′为烃基)
(1)写出A的结构简式
(2)由B生成C的反应试剂还可以选用
(3)由B到C的反应类型为
(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为
(5)写出由A生成B的化学反应方程式:
(6)C的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
②苯环上的一氯取代产物只有两种。写出该同分异构体的结构简式:
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【推荐1】雷诺嗪(G)是一种安全性比较高的药物,主要用于治疗慢性心绞痛。该物质的合成路线如下图所示。
回答下列问题:
(1)B的分子式为___________ 。
(2)C的化学名称为___________ 。
(3)利用质谱法测得D的相对分子质量为113,则D的结构简式为___________ 。
(4)E→F的化学方程式为___________ ,该反应类型为___________ 。
(5)从化学平衡的角度解释,在A→B的反应中加入的目的是___________ 。
(6)B与F生成G的过程中,B断键的位置为下图中___________ 处。
(7)H为A的同分异构体,符合下列条件的H有___________ 种。
①属于芳香族化合物;
②1mol该物质与足量的Na发生反应,可生成标准状况下。
写出其中谱上峰的个数最少的结构:___________ 。
回答下列问题:
(1)B的分子式为
(2)C的化学名称为
(3)利用质谱法测得D的相对分子质量为113,则D的结构简式为
(4)E→F的化学方程式为
(5)从化学平衡的角度解释,在A→B的反应中加入的目的是
(6)B与F生成G的过程中,B断键的位置为下图中
(7)H为A的同分异构体,符合下列条件的H有
①属于芳香族化合物;
②1mol该物质与足量的Na发生反应,可生成标准状况下。
写出其中谱上峰的个数最少的结构:
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【推荐2】乙酰水杨酸,俗称阿司匹林( ),是常用的解热镇痛药。合成原理:
查阅资料:
阿司匹林:相对分子质量为180,分解温度为128~135℃,溶于乙醇、难溶于水;
水杨酸:相对分子质量为138,溶于乙醇、微溶于水;
乙酸酐:相对分子质量为102,无色透明液体,遇水形成乙酸。
制备过程:
①如图1向三颈烧瓶中加入3.45g水杨酸、新蒸出的乙酸酐20mL(ρ=1.08g·mL-1),再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,70℃加热半小时。
②冷却至室温后,将反应混合液倒入100mL冷水中,并用冰水浴冷却15min,用图2装置减压抽滤,将所有晶体收集到布氏漏斗中。抽滤过程中用少量冷水多次洗涤晶体,继续抽滤,尽量将溶剂抽干,得到乙酰水杨酸粗品。
提纯过程(重结晶法):
③将粗产品转至烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解。然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸。
(1)图1装置中仪器A的名称是___________ 。
(2)步骤①中加热宜采用___________ ,冷凝回流过程中外界的水可能进入三颈烧瓶,导致发生副反应___________ (用化学方程式作答),降低了水杨酸的转化率。
(3)步骤②用冷水洗涤晶体的目的是___________ ,用图2装置减压抽滤后的操作是___________ 。
(4)步骤③中肯定用不到的装置是___________ (填序号)。
重结晶时为了获得较大颗粒的晶体产品,查阅资料得到如下信息:
a.不稳定区出现大量微小晶核,产生较多小颗粒的晶体
b.亚稳过饱和区,加入晶种,晶体生长
c.稳定区晶体不可能生长
由信息和已有的知识分析,从温度较高浓溶液中获得较大晶体颗粒的操作为___________ 。
(5)最终称量产品质量为2.61g,则所得乙酰水杨酸的产率为___________ %(精确到0.01)。
查阅资料:
阿司匹林:相对分子质量为180,分解温度为128~135℃,溶于乙醇、难溶于水;
水杨酸:相对分子质量为138,溶于乙醇、微溶于水;
乙酸酐:相对分子质量为102,无色透明液体,遇水形成乙酸。
制备过程:
①如图1向三颈烧瓶中加入3.45g水杨酸、新蒸出的乙酸酐20mL(ρ=1.08g·mL-1),再加10滴浓硫酸反复振荡后,连接回流装置,搅拌,70℃加热半小时。
②冷却至室温后,将反应混合液倒入100mL冷水中,并用冰水浴冷却15min,用图2装置减压抽滤,将所有晶体收集到布氏漏斗中。抽滤过程中用少量冷水多次洗涤晶体,继续抽滤,尽量将溶剂抽干,得到乙酰水杨酸粗品。
提纯过程(重结晶法):
③将粗产品转至烧瓶中,装好回流装置,向烧瓶内加入100mL乙酸乙酯和2粒沸石,加热回流,进行热溶解。然后趁热过滤,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,得无色晶体状乙酰水杨酸。
(1)图1装置中仪器A的名称是
(2)步骤①中加热宜采用
(3)步骤②用冷水洗涤晶体的目的是
(4)步骤③中肯定用不到的装置是
重结晶时为了获得较大颗粒的晶体产品,查阅资料得到如下信息:
a.不稳定区出现大量微小晶核,产生较多小颗粒的晶体
b.亚稳过饱和区,加入晶种,晶体生长
c.稳定区晶体不可能生长
由信息和已有的知识分析,从温度较高浓溶液中获得较大晶体颗粒的操作为
(5)最终称量产品质量为2.61g,则所得乙酰水杨酸的产率为
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【推荐3】联苯双酯(简称DDB)是合成五味子丙素的中间体,为我国首创的具有新型结构的高效、低毒的抗肝炎新药,DDB的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)没食子酸中官能团的名称为___________ ,等物质的量的没食子酸分别与足量Na和,反应放出气体的物质的量之比为___________ 。
(2)写出反应①的化学方程式___________ 。
(3)利用反应②对苯环上的相应基团进行保护,可以增强反应③的位置选择性,否则会得到多种甲醚化副产物,写出相对分子质量最大的甲醚化副产物的结构简式___________ 。
(4)反应④的反应类型为___________ 。
(5)写出反应⑤的化学反应方程式___________ 。
(6)参照上述合成路线,设计以为原料合成的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
(1)没食子酸中官能团的名称为
(2)写出反应①的化学方程式
(3)利用反应②对苯环上的相应基团进行保护,可以增强反应③的位置选择性,否则会得到多种甲醚化副产物,写出相对分子质量最大的甲醚化副产物的结构简式
(4)反应④的反应类型为
(5)写出反应⑤的化学反应方程式
(6)参照上述合成路线,设计以为原料合成的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐1】化合物()是一种缓释型解热镇痛药。实验室由A和B制备M的一种合成路线如图所示:
已知:①;
②
;
③。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ ;B的结构简式为_______ 。
(2)X中官能团的名称为_______ ;由H生成I的反应类型为_______ 。
(3)由G生成H的反应条件为_______ 。
(4)由D生成E的化学方程式为_______ 。
(5)Y是G的同系物,但相对分子质量比G小42。则符合下列条件的Y的同分异构体有_______ 种。
①能够与溶液发生显色反应
②能与碳酸氢钠反应
③核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为
(6)参照上述合成路线和信息,以苯和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备聚苯乙烯的合成路线_______ 。
已知:①;
②
;
③。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)X中官能团的名称为
(3)由G生成H的反应条件为
(4)由D生成E的化学方程式为
(5)Y是G的同系物,但相对分子质量比G小42。则符合下列条件的Y的同分异构体有
①能够与溶液发生显色反应
②能与碳酸氢钠反应
③核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为
(6)参照上述合成路线和信息,以苯和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备聚苯乙烯的合成路线
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【推荐2】邻羟基氮杂萘可用作医药中间体、色层分析试剂等,其合成路线如下:回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ ,甘油的分子式为_______ 。
(2)C与F生成G的反应类型为_______ 。
(3)A生成B的化学方程式为_______ 。
(4)E中官能团的名称为_______ 。
(5)E生成F的反应条件可能为_______ (填标号)。
a. b. c. d.
(6)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ 种(考虑手性异构 )。
①含有;②能与溶液发生显色反应;③苯环上有两个取代基。
(7)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程中的结构简式:_______ 、_______ 。
(1)A的化学名称是
(2)C与F生成G的反应类型为
(3)A生成B的化学方程式为
(4)E中官能团的名称为
(5)E生成F的反应条件可能为
a. b. c. d.
(6)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有
①含有;②能与溶液发生显色反应;③苯环上有两个取代基。
(7)根据流程中的信息和已学知识,写出下列流程中的结构简式:
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【推荐3】某研究小组按下列路线以马来酸酐(A)为原料合成吡唑酸(H):
已知:①R-COOHRCOCl
②R-OHR-Br
③R-CNR-CH2NH2
请回答:
(1)下列说法一定不正确 的是_______ 。
(2)化合物B中的含氧官能团名称为_______ ,化合物C的结构简式是_______ 。
(3)化合物D+X→E的反应由加成、消去、取代三步反应构成,写出其中加成反应的化学方程式________ 。
(4)写出符合下列条件的X的2种同分异构体的结构简式:_______ (不考虑立体异构)。
①含有一个六元环;②1H-NMR检测表明仅含1种氢
(5)根据题给信息,设计以丙烯为原料合成 的路线(用流程图表示,无机试剂任选)______ 。
已知:①R-COOHRCOCl
②R-OHR-Br
③R-CNR-CH2NH2
请回答:
(1)下列说法一定
A.化合物F→G为还原反应 | B.化合物E可以归类为醇类 |
C.化合物A中的所有原子共平面 | D.化合物H的分子式为C8H7O2N3BrCl |
(3)化合物D+X→E的反应由加成、消去、取代三步反应构成,写出其中加成反应的化学方程式
(4)写出符合下列条件的X的2种同分异构体的结构简式:
①含有一个六元环;②1H-NMR检测表明仅含1种氢
(5)根据题给信息,设计以丙烯为原料合成 的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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【推荐1】Stephanie博士及其团队合成了一组有机物“纳米小人”,它们的部分结构类似有机物F,F的合成路线如下。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为_______ 。
(2)的化学名称为_______ 。
(3)B生成C的反应类型为_______ ,由D生成E的化学方程式为_______ 。
(4)E中含有的官能团名称为碳碳三键、_______ 。
(5)THF的结构简式为,化合物G是THF的同系物,则满足下列条件的G的同分异构体有_______ 种;其中只含有2种不同化学环境的氢原子且能发生银镜反应的化合物的结构简式为_______ 。
①分子量为86
②含有碳氧双键结构
(6)设计用和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_______ 。
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)的化学名称为
(3)B生成C的反应类型为
(4)E中含有的官能团名称为碳碳三键、
(5)THF的结构简式为,化合物G是THF的同系物,则满足下列条件的G的同分异构体有
①分子量为86
②含有碳氧双键结构
(6)设计用和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)
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【推荐2】有机物H是合成雌酮激素的中间体,其合成路线如下:
已知:I.
Ⅱ.(其中R为烃基)
请回答:
(1)B的分子式是___________ 。
(2)C中含氧官能团的名称为硝基、___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)写出B→C的化学方程式___________ 。
(5)E的同分异构体中,同时满足下列条件的有___________ 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________ 。
①苯环上有2个取代基;②能与溶液发生显色反应;③能发生银镜和水解反应。
(6)参照上述合成路线,设计由甲苯为起始原料制备的合成路线________ (无机试剂任选)。
已知:I.
Ⅱ.(其中R为烃基)
请回答:
(1)B的分子式是
(2)C中含氧官能团的名称为硝基、
(3)下列说法正确的是___________。
A.A分子中所有原子肯定处于同一平面 |
B.化合物B具有碱性 |
C.D→E的反应类型为加成反应 |
D.F的结构简式为 |
(4)写出B→C的化学方程式
(5)E的同分异构体中,同时满足下列条件的有
①苯环上有2个取代基;②能与溶液发生显色反应;③能发生银镜和水解反应。
(6)参照上述合成路线,设计由甲苯为起始原料制备的合成路线
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】化合物M是一种天然产物合成中的重要中间体,其合成路线如图:
已知:R—CHO+
完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应①____ 、反应②____ 。
(2)写出X的结构简式:____ 。
(3)仅以B为单体形成的高分子的结构简式为____ 。
(4)检验D中含有碳碳双键的实验方法是____ 。
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有____ 种,写出其中一种同分异构体的结构简式:____ 。
i.含有苯环,分子中只含三种化学环境不同的氢原子;
ii.能发生银镜反应,1mol该同分异构体最多能生成4molAg。
(6)设计以和为原料制备的合成路线:____ (无机试剂任选)。
已知:R—CHO+
完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应①
(2)写出X的结构简式:
(3)仅以B为单体形成的高分子的结构简式为
(4)检验D中含有碳碳双键的实验方法是
(5)同时满足下列条件的C的同分异构体有
i.含有苯环,分子中只含三种化学环境不同的氢原子;
ii.能发生银镜反应,1mol该同分异构体最多能生成4molAg。
(6)设计以和为原料制备的合成路线:
您最近一年使用:0次