组卷网 > 高中化学综合库 > 有机化学基础 > 认识有机物 > 有机物的结构特点 > 同分异构体书写 > 根据要求书写同分异构体
题型:解答题-无机推断题 难度:0.4 引用次数:213 题号:18892769
某研究小组按下列路线以马来酸酐(A)为原料合成吡唑酸(H):

已知:①R-COOHRCOCl
②R-OHR-Br
③R-CNR-CH2NH2
请回答:
(1)下列说法一定不正确的是_______
A.化合物F→G为还原反应B.化合物E可以归类为醇类
C.化合物A中的所有原子共平面D.化合物H的分子式为C8H7O2N3BrCl
(2)化合物B中的含氧官能团名称为_______,化合物C的结构简式是_______
(3)化合物D+X→E的反应由加成、消去、取代三步反应构成,写出其中加成反应的化学方程式________
(4)写出符合下列条件的X的2种同分异构体的结构简式:_______(不考虑立体异构)。
①含有一个六元环;②1H-NMR检测表明仅含1种氢
(5)根据题给信息,设计以丙烯为原料合成   的路线(用流程图表示,无机试剂任选)______

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CH2=CH2B+CD(C4H10O)DBP(C16H22O4)

已知:① 对苯二酚结构简式: 1,4-二羟基蒽醌结构简式:


回答下列问题:
(1)A的结构简式为________
(2)C中不含氧官能团的名称为____________
(3)由B生成D的过程中,涉及的反应类型有______(填序号)。
a.取代反应     b.加成反应       c.消去反应       d.还原反应
(4)写出D与A反应合成DBP的化学方程式_____________
(5)X是D的同分异构体,其1H核磁共振谱图中有2组峰。写出X的结构简式 ________
(6)A与异辛醇( )反应可以制得另一种塑化剂DEHP。参照D的上述合成路线,设计一条由D为起始原料制备异辛醇的合成路线。
____
2016-12-09更新 | 185次组卷
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(2)反应②中,化合物ⅲ与无色无味气体反应,生成化合物ⅳ,原子利用率为100%。___________
(3)根据化合物Ⅴ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型
a______________________消去反应
b___________
氧化反应(生成有机产物)

(4)关于反应⑤的说法中,不正确的有___________。
A.反应过程中,有键和键断裂
B.反应过程中,有双键和单键形成
C.反应物ⅰ中,氧原子采取杂化,并且存在手性碳原子
D.属于极性分子,分子中存在由轨道“头碰头”形成的
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已知:
回答下列问题:
(1)X的化学名称为___________,C的结构简式为___________
(2)D→E的化学方程式为___________,E→F的反应类型为___________
(3)H中的含氧官能团有___________
(4)E的同分异构体中,同时符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中含有苯环       ②苯环上连有两个取代基
上述同分异构体中满足能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体且核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___________
(5)利用Wittig反应,设计以乙醇为主要原料制备2-丁烯的合成路线(其他试剂自选)_______
2023-04-21更新 | 209次组卷
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