【推荐1】Ⅰ.纽甜(NTM)是一种人工合成的安全甜味剂，是目前发现的最甜的甜味剂。蔗糖和纽甜的相关数据如下：

	分子式	相对分子质量	甜度	熔点(℃)
蔗糖	C12H22O11	342	1	185~187
纽甜	C20H30N2O5	378	8000~12000	80.9~83.4

(1)下列有关糖类化合物的说法不正确的是___________。

A．麦芽糖是一种二糖，1分子麦芽糖水解后可以得到2分子葡萄糖

B．淀粉、纤维素都属于多糖，分子式都可以写成(C6H10O5)n，二者互为同分异构体

C．淀粉溶液用激光笔照射，可看到丁达尔效应，说明淀粉分子的直径在1~100nm之间

D．在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中，滴加银氨溶液，可以验证产物中的葡萄糖

(2)在如图中用“*”标出纽甜分子中的不对称碳原子_______。

(3)说明纽甜的熔点低于蔗糖的原因___________。
Ⅱ.纽甜(NTM)的一种合成路线如图所示：

已知：
(4)B→C的反应类型是___________。

A．取代反应

B．加成反应

C．氧化反应

D．还原反应

(5)写出J分子中所含的官能团名称___________。
(6)下列说法正确的是___________。

A．在质谱图中，C分子可能有m/z值分别为120及122的2个明显的分子离子峰

B．E分子中N原子采取sp2杂化

C．J分子中所有碳原子可能共平面

D．纽甜分子中含有2个肽键

(7)化合物C是烃M的一氯代物，请用系统命名法命名M___________。
(8)请写出化合物G的结构简式___________。
(9)书写J→K的化学反应方程式___________。
(10)写出一种符合下列条件的I的同分异构体的结构简式___________。
①能发生银镜反应，也能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱图中有4组峰。
(11)结合题目所给信息，设计H→I的合成路线(必要的有机或无机试剂任选)_______。(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)

【推荐2】有机化合物是一种具有抗肿瘤、抗菌等多种药理活性的色胺酮类衍生物，合成路线如图。

(1)A属于芳香烃，试剂是_______。
(2)既有酸性又有碱性，含有的官能团是_______。
(3)的化学方程式是_______。
(4)的反应类型是_______。
(5)溴单质与中苯环侧链上的发生取代反应的原因是_______。
(6)下列说法正确的是_______(填序号)。
的核磁共振氢谱有6组峰
可发生水解反应
不存在同时满足下列条件的的同分异构体：
ⅰ．含有3种官能团(其中一种为碳碳三键) ⅱ．遇溶液显紫色
(7)由生成经三步反应过程：

写出(含有五元环)与中间体2的结构简式_______、_______。

【推荐3】左氧氟沙星是一种具有广谱抗菌作用的药物，其前体的合成路线如下：

已知：
ⅰ、(其中、是有机试剂缩写)
ⅱ、
ⅲ、＋＋
(1)A中含-CH₃，A→B的化学方程式是___________。
(2)D的结构简式是___________。
(3)已知试剂的结构简式为。的反应类型为___________。
(4)G分子中官能团名称为氟原子、醚键、___________、___________。
(5)已知试剂为，H的结构简式是___________。
(6)I中含有两个酯基，的结构简式是___________。
(7)K的另一种制备途径如下：

写出M、N、P的结构简式___________、___________、___________。

【推荐1】利血平(Reserpine)，是一种用于治疗高血压及精神病的吲哚类生物碱药物。其结构非常复杂，1958年，合成大师Woodward完成了其全合成，是有机合成化学中具有里程碑性的成果。其重要中间体(M)的合成路线如图所示。化合物A最早在煤焦油中发现，回答下列问题。
已知：①
②||+Br₂+ROH+HBr
   
(1)A的化学名称为___________；画出C的结构简式___________。
(2)D中含氧官能团的名称___________；H生成I的反应类型为___________。
(3)E生成F的过程中还会得到少量F的同分异构体P，P中含有3元环，写出生成P的方程式___________。
(4)D的同分异构体X满足下列条件的有___________种：写出其中一种¹H-NMR峰面积比为1：1：2：2：2：4的结构简式___________。
①与FeCl₃发生显色反应
②0.01molX与足量的银氨溶液反应，得到银6.48g。
③苯环上含2种、4个取代基
以A和   原料，参照题干路线信息合成   。画出合成路线图，其它试剂任选。___________

【推荐3】黄酮类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活性，一种合成路线如下。

已知：

(1)X中含有的含氧官能团为醚键、________。
(2)A→B反应的化学方程式是________。
(3)B→D的反应类型是________。
(4)E→F的反应同时生成HCl，试剂a的结构简式是________。
(5)G转化为J需加入。
①J的结构简式是________。
②的主要作用是________。
(6)F和L生成X经历如下多步反应：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

①M的结构简式是________。
②三步反应中，涉及生成手性碳原子的为第________步（填“一”“二”或“三”）。

【推荐3】利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。

(1)A中含有的官能团名称为______。
(2)B与C互为同分异构体，核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1，B的结构简式为______。
(3)C→D的反应类型为______；不能用酸性溶液替换的原因是______。
(4)D→E为取代反应，同时生成HCl和，其化学方程式为______。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应，其反应机理如下（―R为烃基）。

①i中形成的化学键类型为______。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应，是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。

已知：

MVK的结构简式为______。

②以和MVK为原料合成，路线_____。