某药物H的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)C的名称是_______ 。
(2)F→H的反应类型为________ 。B→C的试剂和条件是_______ 。
(3)H有多种同分异构体,在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______ (填字母)。
A.质谱仪 B.元素分析仪 C.红外光谱仪 D.核磁共振氢谱仪
(4)写出D→E的化学方程式________ 。
(5)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有____ 种;其中核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为3∶3∶2∶2∶1∶1的是______ 。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;②属于芳香族化合物;③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程,以D和乙醛为原料合成 (其他无机试剂自选),设计合成路线:___________ 。
回答下列问题:
(1)C的名称是
(2)F→H的反应类型为
(3)H有多种同分异构体,在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型
A.质谱仪 B.元素分析仪 C.红外光谱仪 D.核磁共振氢谱仪
(4)写出D→E的化学方程式
(5)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;②属于芳香族化合物;③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程,以D和乙醛为原料合成 (其他无机试剂自选),设计合成路线:
更新时间:2021-01-04 18:20:48
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【推荐1】化合物I(C12H14O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
①A的核磁共振氧谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R-CH=CH2 R-CH2-CH2-OH
③化合物F苯环上的一氧代物只有两种且遇Fe3+不变色;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____ ,B所含官能团的名称是________
(2)C的名称为_______ ,E的分子式为________
(3)AB、CD的反应类型分别为________ 、________ 。
(4)写出FG的化学方程式:___________
(5)I的结构简式为___________
(6)I的同系物J比I相对分子质量小28,J的同分异构体中能同时满足如下条件,①苯环上只有一个取代基;②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有__ 种(不考虑立体异构)。上述同分异构体中有一种发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积比为1:2:2:2:3,写出J的这种同分异构体的结构简式_________ 。
已知以下信息:
①A的核磁共振氧谱表明其只有一种化学环境的氢;
②R-CH=CH2 R-CH2-CH2-OH
③化合物F苯环上的一氧代物只有两种且遇Fe3+不变色;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C的名称为
(3)AB、CD的反应类型分别为
(4)写出FG的化学方程式:
(5)I的结构简式为
(6)I的同系物J比I相对分子质量小28,J的同分异构体中能同时满足如下条件,①苯环上只有一个取代基;②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有
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【推荐2】有机物A可以通过不同的反应制得下列物质:
(1)写出A → C的化学方程式:_______ ,
该反应类型为_______ 。
(2)条件X是_______ ,推断B物质的结构简式为_______ 。
(3)若E的结构中有两个六元环,则E的结构简式_______ 。
(4)R物质属于A 的同分异构体,其苯环上的一氯代物只有2种,性质如图:
试写出符合条件的R的结构简式_______ 。
(1)写出A → C的化学方程式:
该反应类型为
(2)条件X是
(3)若E的结构中有两个六元环,则E的结构简式
(4)R物质属于A 的同分异构体,其苯环上的一氯代物只有2种,性质如图:
试写出符合条件的R的结构简式
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【推荐3】有机化学反应因条件不同,可生成不同的产物.例如:
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型:________________
(2)已知反应③④的反应条件相同,则该反应条件为____________________
(3)B的结构简式:______________ C的结构简式:_______________ .
(4)反应⑥的化学方程式:____________________________________ .
(5)与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体共有______ 种。
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型:
(2)已知反应③④的反应条件相同,则该反应条件为
(3)B的结构简式:
(4)反应⑥的化学方程式:
(5)与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体共有
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【推荐1】化合物J是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
(1)A的化学名称为_______ ,J的分子式为_______ 。
(2)B中官能团的名称为_______ ;B→C、E→G的反应类型为_______ 、_______ 。
(3)C→D的化学反应方程式为_______ 。
(4)H的结构简式_______ ;H有多种同分异构体,含有-COO-和碳碳双键的同分异构体有_______ 种(不考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式_______ 。
(5)设计以F和CH2=CHCHO为起始原料,合成的路线_______ (其它试剂任选)。
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团的名称为
(3)C→D的化学反应方程式为
(4)H的结构简式
(5)设计以F和CH2=CHCHO为起始原料,合成的路线
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【推荐2】在新冠疫情期间,医学家通过体外试验发现磷酸氯喹对SARS-CoV-2(一种冠状病毒)有良好的抑制作用。4,7-二氯喹啉是喹啉类抗疟药物的重要中间体。下图为工业合成4,7-二氯喹啉的合成路线。
回答下列问题:
(1)若的命名为苯胺,则有机物D的名称为___________ ,有机物G中所有含氧官能团的名称为___________ 。
(2)反应①的化学方程式为___________ 。
(3)如果将反应①、②的顺序调换,可能的后果是___________ 。
(4)步骤③、⑧的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(5)步骤④的另一个产物的结构简式为___________ 。
(6)有机物H的结构简式为___________ 。
(7)反应⑥的第一步反应的化学方程式为___________ 。
(8)有机物K是J的同分异构体,请写出2种满足下列条件的K的结构简式___________ (不考虑立体异构)。
I.分子中除苯环外不存在其他环状结构,且苯环上有3个取代基;
II.分子能使溴水褪色,分子中含—CN;
III.核磁共振氢谱中共有4组峰,且峰面积为1:1:1:2。
回答下列问题:
(1)若的命名为苯胺,则有机物D的名称为
(2)反应①的化学方程式为
(3)如果将反应①、②的顺序调换,可能的后果是
(4)步骤③、⑧的反应类型分别为
(5)步骤④的另一个产物的结构简式为
(6)有机物H的结构简式为
(7)反应⑥的第一步反应的化学方程式为
(8)有机物K是J的同分异构体,请写出2种满足下列条件的K的结构简式
I.分子中除苯环外不存在其他环状结构,且苯环上有3个取代基;
II.分子能使溴水褪色,分子中含—CN;
III.核磁共振氢谱中共有4组峰,且峰面积为1:1:1:2。
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【推荐3】聚戊二酸丙二醇(PPG)是一种可降解的聚脂类高分子材料,在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:
已知;
① 烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马琳的溶质
④
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_________ 。
(2)由B生成C的化学方程式为_____________________________ 。
(3)由E和F生成G的反应类型为__________ ,E的化学名称为_________________ 。
(4)由D和H生成PPG的化学方程式为__________________________ ;
(5)D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有_______ 种(不含立体异构);
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应
其中核磁共振请谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是有_______ (写结构简式)
已知;
① 烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马琳的溶质
④
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)由B生成C的化学方程式为
(3)由E和F生成G的反应类型为
(4)由D和H生成PPG的化学方程式为
(5)D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应
其中核磁共振请谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是有
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【推荐1】某有机物蒸汽对H2的相对密度为43,请根据以下信息回答相应的问题:
(1)若该有机物A属于烃类,则分子式为_______________ ;写出其同分异构体中,一溴代物有3种物质的结构简式并命名: ________________ 。
(2)若该有机物B分子中C、H、O的原子个数之比为2∶3∶1,B物在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物C和D,B通过加聚反应可制得有机高分子化合物M,M常用做木材的黏合剂,俗称“乳白胶”。
①B分子中不含氧的官能团的名称为_________________________ ;
②B的同分异构体中属于链状不饱和羧酸的有三种,它们的结构简式是:________________ 、______________ 、_________________ ;
③写出B在一定条件下加聚反应生成M的化学方程式:__________________________ ;
④通常羟基与双键碳原子直接相连时,易发生下列转化:
D能发生银镜反应,请写出D的结构简式:_______________________ ;
⑤已知:
C可以发生如上图所示转化关系,写出以下化学方程式:
E→F:___________________ ;
G→H:_____________________ 。
(1)若该有机物A属于烃类,则分子式为
(2)若该有机物B分子中C、H、O的原子个数之比为2∶3∶1,B物在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物C和D,B通过加聚反应可制得有机高分子化合物M,M常用做木材的黏合剂,俗称“乳白胶”。
①B分子中不含氧的官能团的名称为
②B的同分异构体中属于链状不饱和羧酸的有三种,它们的结构简式是:
③写出B在一定条件下加聚反应生成M的化学方程式:
④通常羟基与双键碳原子直接相连时,易发生下列转化:
D能发生银镜反应,请写出D的结构简式:
⑤已知:
C可以发生如上图所示转化关系,写出以下化学方程式:
E→F:
G→H:
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【推荐2】某实验小组进行如下关于银镜反应的实验探究。
Ⅰ.探究银镜反应中的作用
已知:①银镜沉淀速率过快可影响其结构和形貌,从而影响其光泽;
②开始沉淀时不稳定,易不可逆分解为黑色;
③在实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的溶液可视作中性溶液。(1)的氧化性会随浓度增加而上升,对比实验Ⅰ和Ⅱ,实验小组提出两个猜想:
<猜想1>的氧化性随溶液的增大而增大
<猜想2>_______ 。
(2)该实验小组为进一步探究而设计实验Ⅲ,实验装置如图所示,最终得到结论:“猜想1不合理,猜想2合理”。简述实验Ⅲ的实验过程:_______ 。(3)该实验小组又进行了实验Ⅳ,控制实验Ⅱ和实验Ⅳ中溶液相同,对比实验Ⅱ和实验Ⅳ,实验现象出现差异的原因是_______ 。
Ⅱ.该小组在一次制银镜时误将无标签的溶液当成稀氨水,使得转化为淡黄色沉淀。查阅资料知只有极浓的氨水可以将溶解,而实验室并无浓氨水,故不能利用制备银氨溶液。实验小组决定采用肼还原制银镜,实验报告如下。
请将实验报告的空缺部分填充完整。
Ⅰ.探究银镜反应中的作用
已知:①银镜沉淀速率过快可影响其结构和形貌,从而影响其光泽;
②开始沉淀时不稳定,易不可逆分解为黑色;
③在实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的溶液可视作中性溶液。(1)的氧化性会随浓度增加而上升,对比实验Ⅰ和Ⅱ,实验小组提出两个猜想:
<猜想1>的氧化性随溶液的增大而增大
<猜想2>
(2)该实验小组为进一步探究而设计实验Ⅲ,实验装置如图所示,最终得到结论:“猜想1不合理,猜想2合理”。简述实验Ⅲ的实验过程:
Ⅱ.该小组在一次制银镜时误将无标签的溶液当成稀氨水,使得转化为淡黄色沉淀。查阅资料知只有极浓的氨水可以将溶解,而实验室并无浓氨水,故不能利用制备银氨溶液。实验小组决定采用肼还原制银镜,实验报告如下。
请将实验报告的空缺部分填充完整。
实验目的 | 采用肼还原制得银镜并以此深入探究银镜反应中的作用 | |
实验原理 | ①肼具有强还原性,易吸潮、易被氧化、易与等酸性气体反应,常压下可与水形成共沸物(其中肼含量约69%); ②; ③。 | |
实验药品 | 悬浊液、溶液(加碱化,)、催化剂、焦性没食子酸(别名连苯三酚)溶液(加碱化,)、尿素、油、盐酸。 | |
实验仪器 | 制备肼的全套装置[具体仪器见装置图,需注意的几点:a.实验最好使用洗气瓶,但因实验室没有洗气瓶,故用 | |
实验操作 | ①依图组装仪器并检查气密性,装入药品; ②用油浴加热,向三预烧瓶缓缓鼓入空气,同时缓缓将恒压滴液漏斗内药品滴入三颈烧瓶,加热约后停止加热; ③将三预烧瓶内的液体进行减压蒸馏,得到氨肼混合溶液,将其滴加入悬浊液中。 | |
实验结果 | 实验制得了银单质,但其并未附着在试管壁上形成银镜,而是松散的银粉。 | |
实验反思 | ①焦性没食子酸溶液(加碱化)的作用是 ②为深入研究为何该反应没有生成银镜,我们又做了如下实验:综合做过的上述关于银镜反应的探究实验,我们得出的结论是 |
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【推荐3】苄丙酮香豆素(H)常用于防治血栓栓塞性疾病,其合成路线如图所示(部分反应条件略去)。
已知:①CH3CHO+CH3COCH3CH3CH(OH)CH2COCH3(其中一种产物)。
②RCOCH3+R1COOR2RCOCH2COR1+R2OH
③烯醇式()结构不稳定,容易结构互变,但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时变得较为稳定。
(1)写出化合物C中官能团的名称_________ 。
(2)写出化合物D(分子式C9H6O3)的结构简式__________ 。
(3)写出反应⑤的反应类型__________ 。
(4)写出反应④的化学方程式___________ 。
(5)写出化合物F满足以下条件所有同分异构体的结构简式_______ 。
①属于芳香族化合物但不能和FeCl3溶液发生显色反应;
②1 mol该有机物能与2mol NaOH恰好完全反应;
③1H-NMR图谱表明分子中共有4种氢原子。
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线__________ 。
已知:①CH3CHO+CH3COCH3CH3CH(OH)CH2COCH3(其中一种产物)。
②RCOCH3+R1COOR2RCOCH2COR1+R2OH
③烯醇式()结构不稳定,容易结构互变,但当有共轭体系(苯环、碳碳双键、碳氧双键等)与其相连时变得较为稳定。
(1)写出化合物C中官能团的名称
(2)写出化合物D(分子式C9H6O3)的结构简式
(3)写出反应⑤的反应类型
(4)写出反应④的化学方程式
(5)写出化合物F满足以下条件所有同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物但不能和FeCl3溶液发生显色反应;
②1 mol该有机物能与2mol NaOH恰好完全反应;
③1H-NMR图谱表明分子中共有4种氢原子。
(6)参照苄丙酮香豆素的合成路线,设计一种以E和乙醛为原料制备的合成路线
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【推荐1】回答下列问题。
(1)下面是一种有机物A的合成路线,请回答有关问题:
已知:d的分子式为:C2H4O写出c、f的结构简式:c___________ , f___________ 。
(2)以1,6-二酚(化合物A)为原料合成药物中间体F及其衍生物G的一种路线如下:写出C、F的结构简式:C___________ F___________ 。
(1)下面是一种有机物A的合成路线,请回答有关问题:
已知:d的分子式为:C2H4O写出c、f的结构简式:c
(2)以1,6-二酚(化合物A)为原料合成药物中间体F及其衍生物G的一种路线如下:写出C、F的结构简式:C
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【推荐2】斯巴甜具有清爽的甜味,甜度约为蔗糖的200倍,广泛应用于食品、饮料、糖果等,工业上的一种合成路线如下:
已知:(Ⅰ) RCNRCOOH;
(Ⅱ) 。
(1)化合物M的结构简式为___________ 。
(2)下列说法正确的是___________ 。
A.阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5
B.化合物B与D互为同系物
C.化合物B与M均为氨基酸,能形成内盐,也能发生缩聚反应形成多肽
D.一定条件下,化合物A既能与酸反应又能与碱反应,是一种两性化合物
(3)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式:___________ 。
(4)写出两种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式___________ 、___________ (不考虑立体异构)。
①1HNMR谱表明分子中有3种氢原子;②含苯环的中性物质。
(5)写出以丙二醇(HOCH2CH2CH2OH)为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
已知:(Ⅰ) RCNRCOOH;
(Ⅱ) 。
(1)化合物M的结构简式为
(2)下列说法正确的是
A.阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5
B.化合物B与D互为同系物
C.化合物B与M均为氨基酸,能形成内盐,也能发生缩聚反应形成多肽
D.一定条件下,化合物A既能与酸反应又能与碱反应,是一种两性化合物
(3)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式:
(4)写出两种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①1HNMR谱表明分子中有3种氢原子;②含苯环的中性物质。
(5)写出以丙二醇(HOCH2CH2CH2OH)为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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【推荐3】Dofetilide是一种抗心律失常药物,自2000年上市以来,其合成一直备受重视。在已报道的合成路线中,大多是经过化合物A进一步转化得来的。
文献报道的一条合成化合物A的路线如下:
回答下列问题:
(1)写出反应①的化学方程式_______ 。
(2)化合物B含有的官能团名称是_______ 。
(3)写出反应物a的结构简式_______ ,该反应属于_______ (填反应类型)。
(4)NaBH4的作用是_______ 。
(5)分子结构中含有苯环,且与化合物C所含官能团相同的同分异构体共有_______ 种(不包含C)。
(6)试根据路线提供的反应信息,仅以乙烯为有机试剂原料(无机试剂任选),设计丙酸乙酯的合成路线(简要表明反应试剂及主要产物)_______ 。
文献报道的一条合成化合物A的路线如下:
回答下列问题:
(1)写出反应①的化学方程式
(2)化合物B含有的官能团名称是
(3)写出反应物a的结构简式
(4)NaBH4的作用是
(5)分子结构中含有苯环,且与化合物C所含官能团相同的同分异构体共有
(6)试根据路线提供的反应信息,仅以乙烯为有机试剂原料(无机试剂任选),设计丙酸乙酯的合成路线(简要表明反应试剂及主要产物)
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