【推荐1】Q是合成某药品的中间体，其一种合成路线如下:

已知如下信息:
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
（1）已知:在标准状况下,气体D的密度为1,25g/L,D能使溴的四氯化碳溶液褪色。D的名称是__;A的结构简式为_________
（2）C所含官能团名称是__;JQ的反应类型是_______
（3）Q的分子式为__________
（4）C和G反应生成J。写出化学方程式:__________
（5）M是J的同分异构体,M能发生水解反应且在核磁共报氢谱上有2组峰，峰的面积比为2:3,写出M所有可能的结构简式:___________
（6）设计由A为原料合成B的路线:____________

【推荐2】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。
          
请回答下列问题：
（1）F的化学名称是________，⑤的反应类型是________。
（2）E中含有的官能团是________（写名称），D聚合生成高分子化合物的结构简式为________。
（3）将反应③得到的产物与O₂在催化剂、加热的条件下反应可得D，写出反应④的化学方程式________。
（4）④、⑤两步能否颠倒？________（填“能”或“否”）理由是________。
（5）与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的结构简式为________。
（6）参照有机物W的上述合成路线，以M和CH₃Cl为原料制备F的合成路线（无机试剂任选）________。

【推荐3】有机物G（   ）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
   
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是__________________；D中官能团名称为_______；       B→C的反应类型是_____________反应。
（2）下列关于G的说法不正确的是_______________（填字母）
A．1molG最多能和5mol氢气反应                    B．能与金属钠反应
C．能与溴的四氯化碳溶液反应                         D．分子式是C₉H₆O₃
（3）写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________________________。
①苯环上的一氯取代产物只有两种；②能发生银镜反应；③能与FeCl₃溶液发生显色反应
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_______________________________。
（5）请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯（   ）（用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成反应流程图表示方法示例如下：A____________________。

【推荐1】对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)C中所含有的官能团名称为_______，F的结构简式为_______。
(2)A→B的化学方程式为_______。
(3)C→D反应的化学方程式为_______。
(4)H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①H相对分子质量比G大14
②苯环上含两个取代基
其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。

【推荐2】某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。
   
已知：①   ②   ③   ④   。
（1）下列说法正确的是_________。   
A.化合物A能与能与NaHCO₃反应产生气体 B.X的分子式是C₁₅H₁₄Cl₂O₃N₂
C.化合物C能发生取代、还原、加成反应          D.A→B，B→C的反应类型均为取代反应
（2）化合物D的结构简式是_________。
（3）写出E+H→F 的化学反应方程式__________________。
（4）写出化合物B（C₁₀H₁₀O₄）同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式______________。
①与NaHCO₃溶液反应，0.1mol该同分异构体能产生4.48L（标准状况下）CO₂气体；②苯环上的一氯代物只有两种且苯环上的取代基不超过三个；③核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：2：2：2：3。
（5）设计以乙烯为原料合成制备Y（   ）的合成路线________________（用流程图表示，无机试剂任选）。

【推荐3】科学家研究发现，瑞德西韦( Remdesivir)对2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用；2020年7月3日，欧盟委员会批准了医疗机构使用Remdesivir (瑞德西韦)治疗新冠肺炎。G是合成该药物的关键中间体，有关G的合成路线如图所示。为方便表示，路线中某些有机物用“键线式”表示，
例如：丙酮()可表示为()。

已知： I. R-OHR-Cl；
II.
试回答下列问题：
(1) 合成路线中“条件1”包括的物质和反应条件是_______，化合物F中官能团的名称：_______________。
(2)化合物E的结构简式为_____________，D到E的反应类型为____________。
(3)若化合物C的化学式为C₆H₄PNO₂Cl₂，结合流程分析，当用物质C来做核磁共振氢谱的实验时，在谱图中可以观察到______个峰。
(4)某化学工作者欲检验有机物B中是否含有化合物A，最好选择下列试剂中的____(填序号)。
a.液溴            b.稀溴水 c. FeCl₃溶液 d.银氨溶液
(5)试写出化合物D在一定条件下与足量新制的Cu(OH)₂悬浊液发生反应的方程式：___________________。
(6)满足下列条件的B的同分异构体共有___________种。
①苯环上有且只有3个取代基，其中一个为硝基；
②遇FeCl₃溶液能发生显色反应；
③结构中除了苯环以外，不再含有其他的环状结构，且不含有。
(7)请结合相关信息，设计以CH₂=CH₂为原料制备化合物的较优合成路线(所需无机试剂任选)_________________。