【推荐1】A是相对分子质量为28的烃，按下列路线合成化合物H：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，F的结构简式是_______。
(2)A生成B的反应类型为_______，G中官能团的名称为_______。
(3)E生成F的化学方程式为_______，D+G→H的化学方程式为_______。
(4)写出H的同分异构体中符合下列条件的化合物的结构简式：_______(任写一种即可)。
①与化合物H含有相同的官能团
②苯环上有一个取代基

【推荐2】甲苯是一种重要的化工原料，用甲苯可以合成多种化工产品，下图是用甲苯合成对甲基苯酚苯甲醛树脂、食品防腐剂尼泊金酸乙酯的合成路线。

已知：
①
②
请回答下列问题：
(1)A的结构简式是_______。
(2)反应①～⑥中属于取代反应的有___个。
(3)B分子中含有的官能团是______，分子中不同化学环境的氢原子有____种。
(4)写出上述合成路线中发生缩聚反应的化学方程式：__________。
(5)下列有关E的说法正确的是______(填字母代号)。
a．分子式为C₇H₅O₂Br b．在NaOH的醇溶液中可以发生消去反应
c．苯环上的一氯代物有两种       d．分子中所有原子可能在同一平面上
(6)尼泊金酸乙酯有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：____。
①遇FeCl₃溶液呈紫色；②为苯的对位二元取代物；③不能发生银镜反应，能发生水解反应。
(7)以甲苯为起始原料，也可制得医用麻醉药苄佐卡因()，设计一种制取苄佐卡因的合成路线(其他反应物自选)_____________。

【推荐3】一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：
   
(1)A的名称是___________，C中所含官能团名称为___________。
(2)C→D 的反应类型为___________。
(3)从组成和结构特点的角度分析 C 与 E 的关系为___________。
(4)合成B实验现象是产生白雾和刺激性气味，写出A→B的反应方程式___________。
(5)写出一种满足以下条件的布洛芬H的同分异构体：___________。
① 1 mol 该物质与浓溴水反应时最多消耗 4 mol Br₂；
② 分子中含有 6 种不同化学环境的氢原子。
(6)请写出以   和   为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任选)___________。

【推荐1】药物Remdesivir(瑞德西韦)对新型冠状病毒感染患者有初步治疗效果。该药物的关键中间体J的合成路线如图：

已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)F的名称为_______。
(2)H到I的反应方程式为：_______，反应类型为_______。
(3)D中含两个原子，则D的结构简式为_______。
(4)X是B的同分异构体，写出一种满足下列条件的X的结构简式_______。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；
②遇溶液发生显色反应；
③的X与足量金属反应可生成。
(5)参照上述流程，设计以苯甲醇为原料制备化合物的合成路线_______(无机试剂任选)。

【推荐2】α﹣苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香，现以甲苯为原料，按下列方法合成（从F开始有两条合成路线）

已知：①CH₃CH₂Br+NaCNCH₃CH₂CN+NaBr
②CH₃CH₂CNCH₃CH₂COOH
完成下列填空：
(1)写出D的结构简式______。
(2)写出反应类型：反应④______。
(3)写出反应所需要试剂与条件：反应①______，反应②______。
(4)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______。
①能发生银镜反应
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③分子中有5种不同化学环境的氢原子
(5)检验E是否完全转化为F的方法是______。
(6)路线二与路线一相比不太理想，理由是______。
(7)利用已知条件，设计一条由制备的合成路线_________________。（合成路线的表示方法为：AB…目标产物）

【推荐3】盐酸普鲁卡因[H₂NCOOCH₂CH₂N⁺H(C₂H₅)₂·Cl^-]是一种麻醉药，可由乙烯和苯合成。流程如下:

已知: I.B核磁共振氢谱只有1组峰; D的相对分子质量为92。
II.试剂C 是一氯代烃，与苯的反应为:
回答下列问题:
(1)F的结构简式为______________，它含有的官能团名称是_____________________。
(2)反应④的反应类型为______反应，其化学方程式:___________________________。
(3)反应③的化学方程式为______________________________________。
(4)E的既能发生银镜反应，又能遇FeCl₃溶液显色且不含酰胺键的芳香族同分异构体有____种，任写其一种结构简式:________________________________。
(5)参照上述合成路线，设计由甲苯合成对氨基苯甲酸(H₂NCOOH)的合成路线(其他无机试剂任选)_____________。

【推荐1】高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程

已知：
I．R－CH₂OH
Ⅱ．＋R₂－OH→+（R、R₁、R₂代表烃基）
(1)①的反应类型是___________。
(2)②是取代反应，其化学方程式是___________。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1：3，不存在顺反异构。D 的结构简式是___________。
(4)⑤的化学方程式是___________。
(5)G 的结构简式___________。
(6)⑥的化学方程式是___________。
(7)工业上也可用合成E．由上述1~4的合成路线中获取信息，完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件，不易发生取代反应)， ___________。

【推荐2】乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：
   
已知：   ，回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____，D中含氧官能团的名称为_____。
(2)M的结构简式为。
①M与相比，M的水溶性更_____(填“大”或“小”)。
②与性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式_____。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是_____。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与氯化铁溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为_____。
(5)根据上述信息，以和为原料，设计合成的路线_____(无机试剂任选)。

【推荐3】龙葵醛是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)：

已知有机化学反应条件不同，可生成不同的产物：
HX+CH₃-CH=CH₂(X为卤素原子)
回答下列问题：
（1）①的反应类型为___；D中的含氧官能团名称是___。
（2）反应④的化学方程式为___。反应⑤的试剂是___，反应条件是___。
（3）已知A为混合物，设计步骤③、④的目的是___。
（4）龙葵醛与新制Cu(OH)₂反应并酸化后得到E，符合下列两个条件的E的同分异构体共有___种。①能发生银镜反应，也能发生水解反应；②是苯环的二元取代产物。写出其中核磁共振氢谱有5种吸收峰的物质的结构简式：___。
（5）参照上述合成路线，设计以2­甲基­1，3­丁二烯为原料，经三步制备2­甲基­1，4­丁二醛()的路线。__