【推荐1】烯烃复分解反应原理如下：C₂H₅CH=CHCH₃+CH₂= CH₂C₂H₅CH=CH₂+ CH₂= CHCH₃，现以烯烃C₅H₁₀为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：

(1)A分子中核磁共振氢谱吸收峰峰面积之比为___________。
(2)B的结构简式为___________。，M的结构简式为___________。F→G的反应类型是___________。。
(3)已知X的苯环上只有一个取代基，且取基无甲基，写出G→N的化学方程式___________。
(4)满足下列条件的X的同分异构体共有___________。种，写出任意一种的结构简式___________。
①遇FeCl₃溶液显紫色
②苯环上的一氯取代物只有两种
(5)写出三步完成E→F合成路线(用结构简式表示有机物，箭头上注明试剂和反应条件) _____。

【推荐2】A、B、C、D、E、F都是链状有机物，它们的转化关系如图所示。A是一种氯代烃，只含有一种官能团，D中含有两种官能团，D分子中不含甲基，且与碳原子相连的氢原子取代所得的一氯代物只有1种。请回答下列问题：

(1)D的分子式 ___________________。
(2)写出D的结构简式____________________，A的结构简式_________________。
(3)写出B生成C的化学方程式 _________________________________。
(4)写出C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____________________________

【推荐2】药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(NCP)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如图：

已知：①R－OHR－Cl；
②。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_____，按照系统命名法，其名称为____。
(2)B→C的反应类型为____，E的结构式为____。
(3)由C→D的化学方程式为_____，反应过程中可能存在的副产物I(C₁₈H₁₄NO₆P)的结构简式为____。
(4)X是A的同分异构体，写出满足下列条件的X的所有结构简式：_____。
①含有硝基的芳香族化合物；
②既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有四组峰。
(5)结合题中信息，设计由丙酮为原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)：____。

【推荐3】只竞赛班做菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下：

已知:＋ RMgBrRCH₂CH₂OH＋
（1）A的结构简式为_____
（2）由A生成B的反应类型是_____________,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
（3）写出D和E反应生成F的化学方程式______________________。
（4）结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1－丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH₃CH₂ClCH₃CH₂OH CH₃COOCH₂CH₃___________________。

【推荐1】烷基化反应与Suzuki反应在合成中起着非常重要的作用。已知Et为乙基，Me为甲基，J为合成某药物的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)D的名称是___________。
(2)E中官能团的结构式为___________。
(3)C→D反应所需条件和试剂是___________。
(4)写出G的结构简式___________；H→I的反应类型是___________。
(5)写出D→E的反应方程式：___________。
(6)K与J互为同分异构体，满足下列两个条件的K有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱中苯环上有4组峰，且峰面积比为1∶1∶1∶1的结构简式为___________。
①K与J中苯环上的取代基相同             ②K与J中的苯环连接方式相同
(7)结合题中相关物质及流程图信息，写出用为原料，合成的路线_______。

【推荐2】 是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物C以及抗肿瘤药物G。

已知：
(1)A含有的官能团名称是______________。
(2)D→E的反应类型是_____________________。
(3)E的分子式是____________；F的结构简式是_________________。
(4)B→C的化学方程式为________________________________________。
(5)W是B的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO₂，W共有______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___________。
(6)设计由甲苯和 为原料制备化合物 的合成路线(无机试剂任选)______。

【推荐3】药物瑞德西韦(Remdesivir))对2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体,其合成路线如图：

已知：
①R—OHR—Cl
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称为___。由A→C的流程中，加入CH₃COCl的目的是___。
（2）由G→H的化学反应方程式为___，反应类型为___。
（3）J中含氧官能团的名称为___。碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，则瑞德西韦中含有___个手性碳原子。
（4）X是C的同分异构体，写出一种满足下列条件的X的结构简式___。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；
②遇FeCl₃溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH₂。
（5）设计以苯甲醇为原料制备化合物的合成路线（无机试剂任选）___。

【推荐1】有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
①H₂C=CH₂
②+RNH₂
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。

【推荐2】阿塞那平(Asenapine)用于治疗精神分裂症，可通过以下方法合成(部分反应条件略去)：

(1)化合物A中的含氧官能团为_______和________（填官能团的名称)。
(2)化合物X的分子式为C₄H₉NO₂，则其结构简式为________。
(3)由D生成E的过程中先后发生加成反应和________反应(填写反应类型)。
(4)写出同时满足下列条件B的一种同分异构体的结构简式：____________。
I.是萘（）的衍生物，且取代基都在同—个苯环上；
II.分子中所有碳原子一定处于同一平面；
III.能发生银镜反应，且分子中含有4种不同化学环境的氢。
(5)已知： (R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息，写出以ClCH₂CH₂CH₂Cl和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)。

【推荐3】芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：

已知：①RCHO ；
②
回答下列问题：
（1）A的名称是________，I含有官能团的名称是________。
（2）反应⑦的作用是________，⑩的反应类型是________。
（3）写出反应②的化学方程式：____________________________________________________。
（4）D分子中最多有________个原子共平面。E的结构简式为________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃