【推荐2】有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题：

(1)A的名称为_______________；B的结构简式为___________________
(2)B→C的反应条件为______；G→H的反应类型为_______；D→E的反应类型为______；
(3)写出下列化学方程式：
E→F：__________；
F→有机玻璃：_________。

【推荐3】Ⅺ是某药物的中间体，以顺丁烯二酸为原料制备Ⅺ的流程如下：

已知：①Ⅱ和Ⅲ生成Ⅳ的反应中原子利用率为100%。
②图中，代表甲基，代表乙基。
请回答下列问题：
(1)Ⅲ的名称是___________，Ⅸ中所含官能团的名称为___________。
(2)Ⅹ→Ⅺ的反应类型是___________。
(3)Ⅷ在碱作用下生成Ⅸ和Ⅻ，则Ⅻ的核磁共振氢谱图中峰的面积之比为___________。
(4)已知在较高温度或浓度过大时会发生分解甚至爆炸，则Ⅹ→Ⅺ过程中必须采取的反应条件和操作是___________。
(5)已知Ⅷ→Ⅸ、Ⅸ→Ⅹ、Ⅹ→Ⅺ的产率依次为56%、68%、75%，则Ⅷ→Ⅺ的产率为___________。
(6)在Ⅳ的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。
①遇溶液发生显色反应；②能发生银镜反应和水解反应。
任选其中一种苯环上含3个取代基的同分异构体与足量的热烧碱溶液反应的化学方程式为___________。

【推荐1】芳香族化合物A(C₉H₁₂O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：

已知以下信息：
①A的苯环上只有一个支链,支链上只有两种不同化学环境的氢原子，且A能发生酯化反应；                                                       
②+CO₂；
③RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′+H₂O。
回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型为________，由E生成F的反应方程式为__________________
(2)K中含有两个六元环，则K的结构简式为_____________________。
(3)由F生成H的过程中第1步的化学方程式为_____________________。
(4)H有多种同分异构体，满足下列条件的有_________种，写出其中任意一种的结构简式：________。
①能发生银镜反应　②遇FeCl₃溶液显紫色　③具有4组核磁共振氢谱峰
(5)糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH₃)₃COH]和糠醛( )为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用，用结构简式表示有机物)，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。__________________________。

【推荐2】利用碳-碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：
反应①
化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：

已知：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________________。
(2)化合物Ⅱ与溴的CCl₄溶液发生加成反应，产物的结构简式为______________________。
(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为_____________；(注明反应条件)化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为____________________________。(注明反应条件)
(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的官能团种类与Ⅲ一致。Ⅳ的其中一种结构简式为__________________。
(5)有机物在核磁共振氢谱图中有_________个峰：其与BrMgCH₂(CH₂)₃CH₂MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ(分子式为C₁₆H₁₇N)的结构简式为____________________。

【推荐3】化合物J可用于合成多种有机药物，其合成路线如下：
丙烯酸    
   
已知：①+R₂CHO
②R₁CH=CHR₂+R₃CH₂CHO
请回答：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．丙烯酸的结构简式为CH2=CHCH2-COOH

B．化合物C可使溴水、高锰酸钾溶液褪色

C．化合物H→I为还原反应

D．化合物F含有2个手性碳

(2)化合物A的结构简式是_______，化合物B的结构简式是_______，化合物D的结构简式是_______。
(3)写出化合物F→G的化学方程式_______。
(4)写出符合下列条件的E的3种同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。
①分子中含一个二取代六元碳环，且¹H-NMR谱检测表明：环上有3种氢原子；
②1mol分子与足量新制氢氧化铜悬浊液加热生成2molCu₂O，可与2molNaOH恰好完全反应；
③含O-C-O结构。
(5)以丙烯为原料，设计有机物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

【推荐2】化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：

已知：RCOOH+R′OHRCOOR′+H₂O
(1)A的化学名称______________，X中含有的官能团名称_______；
(2)X的分子式_______________，F的结构简式_______________；
(3)乙烯到A的反应类型___________，由A 生成B的化学方程式_________，C和E反应生成F的化学方程式__________；
(4)除D外，D的同分异构体芳香族化合物有(不考虑立体异构)______种，其中核磁共振有三组峰，且峰面积之比为3:2:2的结构式为______________。

【推荐3】DEHP是一种普遍用于塑胶材料的塑化剂，其结构简式如图所示。

已知:a.
b.
c.
某同学模拟化工生产设计了甲、乙两条合成DEHP的路线，其流程图如图所示。

请回答下列问题:
（1）A的名称是___________，B的结构简式为___________。
（2）上述流程中，属于取代反应有___________ (填序号)，反应2的条件是___________ 。
（3）在核磁共振氢谱图中，DEHP 有___________种信号。
（4）写出反应B 的化学方程式: ___________。
（5）上述甲、乙方案中，比较好的方案是___________，理由是___________ (写两条)。

【推荐1】化合物M是合成一种新型发光材料的中间体，由A制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①R₁ClR₁MgCl
②
回答下列问题：
(1)A的核磁共振氢谱有___________组峰，峰面积之比为___________。
(2)D中官能团的名称为___________；由D生成E的化学方程式为___________。
(3)F的结构简式为___________；与F具有相同碳骨架结构的同分异构体还有___________种(不考虑立体异构)。
(4)参照上述合成路线和信息，以甲苯和乙二醛(OHC－CHO)为原料，设计制备的合成路线___________。

【推荐2】化合物A(分子式为C₆H₆O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化变为粉红色。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：
   
已知：   （R表示烃基）。
(1)写出A 的名称：________；检验A需用的试剂是__________。
(2)写出G中含氧官能团的名称：_________和_________。
(3) C的分子式_________ ；为D的结构简式为____________。
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：___________。
(5)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_______(任写一种)。