【推荐1】A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能进行如图所示的多种反应。

回答下列问题：
(1)写出下列物质的结构简式B___________，C___________，D___________。
(2)A的官能团名称___________。
(3)写出反应①的化学方程式：___________。该反应比相同条件下钠与水的反应___________。(填“激烈”或“缓和”)
(4)反应③中，浓硫酸的作用___________、___________。
(5)写出反应②的反应类型：___________。

【推荐2】工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题

（1）丙烯酸中含氧官能团的名称为___________，反应①~⑥中属于取代反应的是___________。
（2）写出下列反应方程式
反应①的化学方程式___________；反应类型___________。
反应④的化学方程式___________；反应类型___________。
（3）若用90gC和138gB在一定条件下反应生成80g乙酸乙酯，则乙酸乙酯的产率为___________（用百分数表示，保留一位小数）。
（4）下列关于CH₂=CH-COOH的说法正确的是___________。
①与CH₃CH=CHCOOH互为同系物②可以与NaHCO₃溶液反应放出CO₂气体
③在一定条件下可以发生取代、加成、氧化反应④与HCl加成只能生成一种物质

【推荐3】A 的产量用来衡量一个国家石油化工发展水平，以 A 为原料合成香料 G 的流程如下：

请回答下列问题：
(1)A 的结构简式为_______；C 的官能团的名称为_______。
(2)1molF 与足量金属钠反应可产生_______L 气体(标准状况)。
(3)写出反应⑥的化学方程式_______。
(4)A→H 的反应类型为_______，高分子 H_______(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(5)F 的同系物 J 的相对分子质量比 F 大 28，已知同一个碳原子上不能连接两个羟基，则 J 的所有可能结构的结构简式为 、、 、_______(不考虑立体异构)。
(6)反应①~⑥中不属于“原子经济性反应”(即原子利用率为 100%)的是_______(填序号)。

【推荐1】某有机化合物X（C₇H₈O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C₁₁H₁₄O₂）：
X＋YZ＋H₂O
（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl₃溶液发生显色反应。则X是______（填标号字母）。

（2）Y的分子式是_________，可能的结构简式是：__________和___________。
（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C₄H₈O₃）。F可发生如下反应：
F＋H₂O
该反应的类型是_________，E的结构简式是___________。
（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：______________。

【推荐2】醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

可能用到的有关数据如下：

	相对分子质量	密度/（g·cm-3）	沸点/℃	溶解性
环己醇	100	0.9618	161	微溶于水
环己烯	82	0.8102	83	难溶于水

合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题：
（1）装置b的名称____________。
（2）如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是________。（填正确答案标号）
A．立刻补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为____________。
（4）在本实验的分离过程中，产物应从分液漏斗的____________。（填“上口倒出”或“下口倒出”）
（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是____________。
（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________。（填正确答案标号）
A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤器 D．球形冷凝管 E．接收器
（7）本实验所得到的环己烯产率是________。（填正确答案标号）
A．41% B．50% C．61% D．70%

【推荐3】实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_____，目的是_____。
(2)反应中加入过量的乙醇，目的是_____。
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，配制乙醇、浓硫酸混合液的操作方法是_____________________________________________。
(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图如下：

则试剂a是：_____，分离方法I是_____，分离方法II是_____，
试剂b是_____，分离方法III是_____。
(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下，并回答问题，
甲得到了显酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物质；丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。
①甲实验失败的原因是：__________②乙实验失败的原因是：____________

【推荐1】化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体，其合成路线如下：


(1)A的化学名称为___________，A和C中含氧官能团名称分别为___________和___________。
(2)的反应类型为___________。
(3)F的分子式为，则F的结构简式为___________。
(4)由D→E的化学反应方程式为___________。
(5)完成以1，丁二烯和为原料制备剩下的合成路线流程图___________。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
已知：①：
②：

【推荐2】有机化合物可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物的分子结构，性质如下：
(1)确定的分子式
经元素分析得到化合物的实验式为，通过___________法(填仪器分析方法)可以测得的相对分子质量为90，则A的分子式为___________。
(2)确定的分子结构
使用现代分析仪器对的分子结构进行测定，结果如表：

	谱图	数据分析结果
红外光谱		含有：、
核磁共振氢谱		峰面积比为

通过以上分析的结构简式为___________。
(3)研究的结构和性质的关系
①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为___________(填字母，下同)。
A．碳架异构            B．位置异构            C．手性异构            D．官能闭异构
②已知的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因___________。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，和等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：

资料：。
①写出和反应生成的化学方程式___________。
②的结构简式为___________。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物，写出的结构简式___________。

【推荐3】延胡索乙素具有镇痛和催眠作用，其中间体G的一种合成路线如下：

回答下列问题
(1)A的化学名称是___________。
(2)A生成B的反应类型是___________。
(3)B生成C的化学方程式为___________。
(4)E的结构简式为___________。
(5)在F的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。
a．含一个苯环和两个甲基
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．既能发生银镜反应，又能发生水解反应
上述同分异构体中，经水解反应后，其中含苯环的产物酸化后的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为3∶1∶1的原同分异构体的结构简式为___________(任填两种)。
(6)1，2-二苯胺乙烷()是制备抗组胺药物的中间体，设计以苯甲腈()和OHC-CHO为起始原料制备1，2-二苯胺乙烷的合成路线：___________(无机试剂任选)。