已知:①R—NO2R—NH2;
②+HO—SO3H+H2O;
③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:
(1) A转化为B的化学方程式是___________ 。
(2)在“CD”的所有反应中属于取代反应的是___________ (填字母),属于加成反应的是___________ (填字母)。
(3)B中苯环上的二氯代物有___________ 种同分异构体;CH3NH2的所有原子___________ (填“可能”或“不可能”)在同一平面上。
②+HO—SO3H+H2O;
③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:
(1) A转化为B的化学方程式是
(2)在“CD”的所有反应中属于取代反应的是
(3)B中苯环上的二氯代物有
更新时间:2021-06-16 15:29:56
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【推荐1】M是石油裂解气的重要成分,由M制备环酯P的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知在特殊催化剂的作用下,能够发生碳碳双键两边基团互换的反应,如:
2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR
回答下列问题:
(1)M的名称是____________ ,A中的含氧官能团名称是____________ 。
(2)①的反应类型是___________ ,⑥的反应类型是________________ 。
(3)C的结构简式为____________ 。由C→G的过程中步骤④、⑥的目的是___________ 。
(4)G中最多有_______ 个原子共平面,其顺式结构式为_____________ 。
(5)符合下列条件D的同分异构体有______ 种。
①氯原子连在碳链的端点碳上 ②羟基连在不同的碳原子上,其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为4:2:2:1的为__________ (写结构简式)。
(6)由I和G在一定条件下制取环酯P的化学方程式为_________________ 。
(7)已知: 根据题中信息,设计以2-氯丙烷制备环己烯的合成路线(无机试剂和溶剂任选)___________ 。
已知在特殊催化剂的作用下,能够发生碳碳双键两边基团互换的反应,如:
2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR
回答下列问题:
(1)M的名称是
(2)①的反应类型是
(3)C的结构简式为
(4)G中最多有
(5)符合下列条件D的同分异构体有
①氯原子连在碳链的端点碳上 ②羟基连在不同的碳原子上,其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为4:2:2:1的为
(6)由I和G在一定条件下制取环酯P的化学方程式为
(7)已知: 根据题中信息,设计以2-氯丙烷制备环己烯的合成路线(无机试剂和溶剂任选)
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【推荐2】甲磺酸加雷沙星(G)是可用于治疗扁桃体炎的药物,F是合成G的中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为___________ ;A中所含元素电负性由大到小的顺序为___________ 。
(2)G中所含碳原子的杂化方式为___________ ;设计反应A→B和D→E的目的为___________ 。
(3)C→D的化学方程式为___________ 。
(4)一分子甲磺酸加雷沙星中含有的手性碳原子数目为___________ 。
(5)苯环上连有5个取代基的B的同分异构体有___________ 种。其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)G中所含碳原子的杂化方式为
(3)C→D的化学方程式为
(4)一分子甲磺酸加雷沙星中含有的手性碳原子数目为
(5)苯环上连有5个取代基的B的同分异构体有
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【推荐3】高聚物H可用于光刻工艺中,作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线:
已知:①RCHO+R1CH2COOH+H2O;
②由B生成C的反应属于加聚反应;
③D属于高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)X生成Y的条件是________ ;E的分子式为______ 。
(2)芳香烃I与A的实验式相同,经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,则I的结构简式为_______ 。推测I可能发生的反应类型是__________ (写出1种即可)。
(3)由E生成F的化学方程式为______________ 。
(4)D和G反应生成H的化学方程式为_____________ 。
(5)G的同分异构体中,与G具有相同官能团的芳香族化合物还有_______ 种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线,以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____________________ 。
已知:①RCHO+R1CH2COOH+H2O;
②由B生成C的反应属于加聚反应;
③D属于高分子化合物。
请回答下列问题:
(1)X生成Y的条件是
(2)芳香烃I与A的实验式相同,经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,则I的结构简式为
(3)由E生成F的化学方程式为
(4)D和G反应生成H的化学方程式为
(5)G的同分异构体中,与G具有相同官能团的芳香族化合物还有
(6)参照上述合成路线,以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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【推荐1】实验室中制备氯苯的装置如图所示(其中夹持仪器已略去),其原理是苯与氯气在催化剂作用下生成氯苯,同时会有少量苯发生副反应生成二氯苯。苯及其生成物沸点如表所示:
请回答下列问题:
(1)仪器中盛有晶体,仪器中盛有浓盐酸。打开仪器中活塞,中产生氯气。仪器名称是_____________________ 。
(2)仪器中盛有苯、粉末,仪器中生成的气体经过仪器进入仪器中,中主要反应的化学方程式为_____________________ 。
(3)仪器的作用是_____________________________ 。
(4)处应接仪器名称和盛装试剂最好为下列的 。
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质。可通过如图的流程提纯氯苯:
氯苯混合物纯净氯苯
①水洗并分液可除去 、部分 和_____________________ (填化学式);
②最后一步分离出纯净氯苯的方法是_________________ (填操作名称)。
(6)工业生产中使用 苯可制得 氯苯,则氯苯的产率为_________________ (保留3位有效数字)。
有机物 | 苯 | 氯苯 | 邻二氯苯 | 间二氯苯 | 对二氯苯 |
沸点 | 80.0 | 132.2 | 180.4 | 172.0 | 173.4 |
(1)仪器中盛有晶体,仪器中盛有浓盐酸。打开仪器中活塞,中产生氯气。仪器名称是
(2)仪器中盛有苯、粉末,仪器中生成的气体经过仪器进入仪器中,中主要反应的化学方程式为
(3)仪器的作用是
(4)处应接仪器名称和盛装试剂最好为下列的 。
A.洗气瓶,浓硫酸 | B.烧杯,饱和溶液 |
C.形管,无水 | D.形管,碱石灰 |
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质。可通过如图的流程提纯氯苯:
氯苯混合物纯净氯苯
①水洗并分液可除去 、部分 和
②最后一步分离出纯净氯苯的方法是
(6)工业生产中使用 苯可制得 氯苯,则氯苯的产率为
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【推荐2】已知:①
②+CH3Cl+HCl
③+H2SO4(浓)+H2O
④苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。例如:烷基、卤素原子、氨基等主要使新导入的取代基进入其邻位或对位;硝基、磺酸基等主要使新导入的取代基进入其间位。
以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图:
(1)反应①的化学方程式为___________ ;反应③的化学方程式为___________ 。
(2)在①、②、③、④步反应中,属于取代反应的有___________ 。
(3)分子中的所有原子___________ (填“可能”或“不可能”)在同一平面上。
②+CH3Cl+HCl
③+H2SO4(浓)+H2O
④苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。例如:烷基、卤素原子、氨基等主要使新导入的取代基进入其邻位或对位;硝基、磺酸基等主要使新导入的取代基进入其间位。
以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图:
(1)反应①的化学方程式为
(2)在①、②、③、④步反应中,属于取代反应的有
(3)分子中的所有原子
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【推荐3】磷酸氯喹是一种抗疟疾药物, 研究发现,该药在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A是一种芳香经, B 中官能团的名称为__________________ 。
(2)反应 A→B 中须加入的试剂a 为___________________ 。
(3)B 反应生成 C 的反应化学反应方程式是______________________ 。
(4)C→D 反应类型是_________ , D的结构简式为_______________ 。
(5)F→G反应类型为________________ 。
(6)I是E的同分异构体,与E 具有相同的环状结构, 写出任意一种符合下列条件的I的结构简式是__________________________ 。
①I是三取代的环状有机物, 氯原子和羟基的取代位置与E相同;
②核磁共振氢谱显示I 除了环状结构上的氢外,还有4组峰, 峰面积比3:1:1:1;
③I加入NaHCO3溶液产生气体。
已知:
回答下列问题:
(1)A是一种芳香经, B 中官能团的名称为
(2)反应 A→B 中须加入的试剂a 为
(3)B 反应生成 C 的反应化学反应方程式是
(4)C→D 反应类型是
(5)F→G反应类型为
(6)I是E的同分异构体,与E 具有相同的环状结构, 写出任意一种符合下列条件的I的结构简式是
①I是三取代的环状有机物, 氯原子和羟基的取代位置与E相同;
②核磁共振氢谱显示I 除了环状结构上的氢外,还有4组峰, 峰面积比3:1:1:1;
③I加入NaHCO3溶液产生气体。
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【推荐1】聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等,主要成分是,某同学设计其合成路线如图:
已知:①R-Br+NaOHR-OH+NaBr
②R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
请回答下列问题:
(1)B的结构简式为___________ ,C中含有的官能团名称是___________ 。
(2)⑤和⑥的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)反应①的方程式为___________ 。反应④的方程式为___________ 。
(4)乙酸乙烯酯有多种同分异构体,其中能与溶液反应放出气体的链状物质有(不考虑立体异构):CH2=CH-CH2-COOH、___________ 、___________ (填结构简式)。
(5)根据所学知识和上述合成路线,请写出有乙烯(CH2=CH2)合成乙酸(CH3COOH)的合成路线:___________ (已知合成路线的书写格式为:)。
已知:①R-Br+NaOHR-OH+NaBr
②R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH
请回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)⑤和⑥的反应类型分别为
(3)反应①的方程式为
(4)乙酸乙烯酯有多种同分异构体,其中能与溶液反应放出气体的链状物质有(不考虑立体异构):CH2=CH-CH2-COOH、
(5)根据所学知识和上述合成路线,请写出有乙烯(CH2=CH2)合成乙酸(CH3COOH)的合成路线:
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【推荐2】气态烃A的相对分子质量为28,E是一种高分子化合物,F是一种具有香味的油状液体。以A为主要原料合成E和F的流程如下图所示:
回答下列问题:
(1)E的结构简式为_______ ,B中官能团的名称为_______ 。
(2)反应①、④的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(3)反应②的化学方程式为_______ 。
(4)某有机物M与D互为同分异构体,与F互为同系物,则M的结构简式为_______ 。
回答下列问题:
(1)E的结构简式为
(2)反应①、④的反应类型分别为
(3)反应②的化学方程式为
(4)某有机物M与D互为同分异构体,与F互为同系物,则M的结构简式为
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【推荐3】立方烷()的结构简单而有趣。一种合成路线如下(部分试剂和条件略去):回答下列问题:
(1)化合物A中官能团名称是___________ 。化合物A转化为B的反应类型为___________ 。
(2)化合物C的结构简式为___________ 。在催化下,化合物C生成D的化学方程式为___________ 。
(3)化合物D、F相对分子质量和的关系是___________ 。
(4)化合物D生成E时,还可产生其它E的同分异构体,下列结构不属于的是___________。
(5)化合物G发生脱羧反应得到立方烷,产生单一气体,其分子式为___________ 。
(6)符合下列条件的G同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于萘的四取代物;②能与溶液显色;③分子中有4种不同化学环境的氢。
(1)化合物A中官能团名称是
(2)化合物C的结构简式为
(3)化合物D、F相对分子质量和的关系是
(4)化合物D生成E时,还可产生其它E的同分异构体,下列结构不属于的是___________。
A. | B. |
C. | D. |
(5)化合物G发生脱羧反应得到立方烷,产生单一气体,其分子式为
(6)符合下列条件的G同分异构体有
①属于萘的四取代物;②能与溶液显色;③分子中有4种不同化学环境的氢。
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