【推荐2】有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下∶
   
已知：Ⅰ．   
Ⅱ．R-CH=CHO不稳定，很快转化为HR-CH₂-CHO
(1)A中官能团的结构简式为___________；
(2)反应Ⅱ的方程式是___________；
(3)反应A→H的反应类型为___________；
(4)下列关于D的说法正确的是___________；
a．具有还原性　　　　　　b．不能与H₂发生加成反应
c．能与Na单质反应　　　d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应
(5)F的分子式是___________；
(6)请运用题中已知信息，设计由2-丁烯制备乙醛的合成线路流程图(无机试剂任选)∶_____。

【推荐3】抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体之一“2-噻吩乙醇”(Mr=128)的制备步骤如下：

ⅰ.制噻吩钠：向烧瓶中加入液体X和，加热至熔化后盖紧塞子，振荡至大量微小珠出现。降温至10℃，加入噻吩，反应至珠消失。

ⅱ.制噻吩乙醇钠：降温至-10℃，加入稍过量的的四氢呋喃溶液，反应30min(四氢呋喃是有机溶剂，沸点66℃，可防止因反应放热而导致温度过高引发副反应)

ⅲ.分离、提纯产品：①恢复室温，加入水，搅拌30min；②加盐酸调至4~6，继续反应2h；③分液，用水洗涤有机相，再二次分液；④向有机相中加入无水，静置过滤；⑤进行___________，分离出四氢呋喃、噻吩和液体X等杂质；⑥得到产品
(1)步骤ⅰ中液体X可以选择___________(填字母)。
a．水　　　　　b．甲苯　　　　　　c．乙醇　　　　　d．苯酚
(2)写出步骤ⅰ制2-噻吩钠的化学方程式为___________。
(3)写出步骤ⅲ中加入无水的作用为___________。
(4)步骤ⅲ中⑤的操作的名称为______；写出选择此分离提纯方法的理由是________。
(5)产品“2-噻吩乙醇”(Mr=128)的产率为___________(用含m、n的代数式表示)。
(6)某次平行实验所得产品质量比低些，写出其中一种可能的原因___________。

【推荐1】慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如图：

(1)由B → C的反应类型为_______。
(2)B分子中有2个含氧官能团，分别为_______和_______(填官能团名称)。
(3)写出A与浓溴水反应的化学方程式_______。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_______。
①属于-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有一种。
(5)已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷。
完成以邻甲基苯酚()和乙醇为原料制备的合成路线流程图____。
①结合题中信息；无机试剂任用。
②合成路线流程图中，在括号内填反应条件，在[ ]填反应物或生成物的结构简式：

【推荐2】【化学－选修5：有机化学基础】金刚烷是一种重要的化工原料，如合成的金刚烷胺就是一种抗病毒药剂，对帕金森症、老年痴呆有良好的疗效。由环戊二烯合成金刚烷的路线如下：

请回答下列问题：
（1）金刚烷的分子式为__________________________________。
（2）反应①的反应类型是________________________________________。
（3）金刚烷与四氢二聚环戊二烯的关系是_____________。（填字母）
a．互为同系物       b．互为同分异构体       c．均为烷烃       d．均为环烃
（4）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应②的反应试剂和反应条件是_______________；X的名称是______________；反应4的化学方程式是_____________________________________。
（5）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环上的烷基（－CH₃，－CH₂R，－CHR₂）或烯基侧链经高锰酸锌酸性溶液氧化得羧基]，则A的结构有__________种（不考虑立体异构）。

【推荐3】有机物有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用，其合成路线如图(部分反应条件及产物已略)：

(1)A的名称为___________。
(2)D中官能团的名称为___________。
(3)②的反应类型是___________。
(4)是B的芳香族同分异构体(含苯环)，满足下列条件的有___________种；其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为的的结构简式为___________。
①可水解；
②可与新制反应；
③最多消耗。
(5)可用银氨溶液检验C中的特征官能团，写出该反应的化学方程式：___________。
(6)下列关于的说法正确的是___________。

A．难溶于水	B．可使酸性溶液褪色
C．最多与加成	D．不能与金属钠反应

(7)参照的合成路线图，写出以和为原料制备的合成路线___________ (无机试剂任选)。

【推荐1】A是分子式为C₇H₈的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体：

（1）化合物I的结构简式是______________，反应B→C的化学方程式是__________。
（2）设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有_____________。
（3）为验证E→F的反应类型与E→G不同，下列实验方法切实可行的是________
A．向E→F反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液得到淡黄色沉淀
B．向E→F反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即褪色
C．向E→F反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl₄溶液，使之褪色
D．向E→F反应后的混合液中加入酸性KMnO₄溶液，混合液紫红色变浅

【推荐2】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
   
已知：① RCHO+CH₃CHO RCH=CHCHO+ H₂O
②
回答下列问题：
（1）E的结构简式为______。
（2）E生成F的反应类型为______。
（3）1mol化合物H最多可与______molH₂发生加成反应。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为______。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO₂，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比之为6:2:1:1，写出1种符合要求的X的结构简式______。
（6）写出用环戊烯和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。
___

【推荐3】已知物质A分子式为C₃H₄O₂，显酸性。F为由七个原子组成的环状结构，分子式为C₆H₈O₄ 。已知对于不对称的烯烃在不同条件下与HBr加成时有可能得到两种不同的加成产物，研究表明，不对称的烯烃与HBr加成时通常遵循马氏规则“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。而反马氏规则即“氢加到含氢少的不饱和碳原子一侧”。
请根据以下框图回答问题

（1）请写出A、D的结构简式为A___________________ D_________________
（2）D→G的反应类型为_________________
（3）化合物B中含氧官能团的名称是_________________
（4）①D和E生成F的化学方程式_________________
②D和E按照1:1反应也可生成高聚物，请写出生成该高聚物的化学反应方程式：_____________
（5）A生成C的化学方程式_________________________________
（6）写出C的同分异构体中含酯基的物质的结构简式___________________________、_____________、
___________________________（至少写3个）