有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下∶
已知：Ⅰ．
Ⅱ．R-CH=CHO不稳定，很快转化为HR-CH2-CHO
(1)A中官能团的结构简式为___________ ；
(2)反应Ⅱ的方程式是___________ ；
(3)反应A→H的反应类型为___________ ；
(4)下列关于D的说法正确的是___________ ；
a．具有还原性 b．不能与H2发生加成反应
c．能与Na单质反应 d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应
(5)F的分子式是___________ ；
(6)请运用题中已知信息，设计由2-丁烯制备乙醛的合成线路流程图(无机试剂任选)∶_____ 。
已知：Ⅰ．
Ⅱ．R-CH=CHO不稳定，很快转化为HR-CH2-CHO
(1)A中官能团的结构简式为
(2)反应Ⅱ的方程式是
(3)反应A→H的反应类型为
(4)下列关于D的说法正确的是
a．具有还原性 b．不能与H2发生加成反应
c．能与Na单质反应 d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应
(5)F的分子式是
(6)请运用题中已知信息，设计由2-丁烯制备乙醛的合成线路流程图(无机试剂任选)∶
更新时间：2023-09-04 20:32:58
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【推荐1】有机物G是多种药物和农药的合成中间体，下图是G的一种合成路线：
已知：①
(苯胺，呈碱性，易被氧化)
②苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位；苯环上有甲基时，新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题：
(1)化合物A的化学名称为________ ；化合物F中含有的官能团有酚羟基、氨基和_______ 。
(2)反应②的化学方程式为_________ ，反应④的反应类型为_______ 。
(3)D的结构简式为________ ，1molE在反应⑤过程中最多消耗____ molNaOH。
(4)步骤①的目的是________ 。
(5)根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图_______ (要求三步完成，无机试剂任选)。
已知：①
(苯胺，呈碱性，易被氧化)②苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位；苯环上有甲基时，新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题：
(1)化合物A的化学名称为
(2)反应②的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)步骤①的目的是
(5)根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图
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【推荐2】
是制备某种抗肿瘤药物的重要原料。由甲苯制备咖啡酸的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
已知：
（1）咖啡酸的分子式为_____ ，含氧官能团有______ 。
（2）A的结构简式为_____ ，该分子的核磁共振氢谱峰面积之比为______ 。
（3）反应④的化学方程式为________ ，反应类型为_______ 。
（4）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有_____ 种。
①苯环上有三个取代基②1mol该物质能与2molNaHCO3反应。
（5）检验F中碳碳双键官能团的方法是_______ 。
（6）苯丙烯酸的结构简式为
，根据提供信息ii，设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸的合成路线。_______
是制备某种抗肿瘤药物的重要原料。由甲苯制备咖啡酸的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
已知：
（1）咖啡酸的分子式为
（2）A的结构简式为
（3）反应④的化学方程式为
（4）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有
①苯环上有三个取代基②1mol该物质能与2molNaHCO3反应。
（5）检验F中碳碳双键官能团的方法是
（6）苯丙烯酸的结构简式为
，根据提供信息ii，设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸的合成路线。
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【推荐1】卤代烃是重要的工业原料，同时对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等，请回答下列问题：
I．
破坏臭氧层的机理为：
(1)活性氯
的作用是___________ 。
(2)下列关于氟利昂
、氟利昂
的推测错误的有___________ 。
A．两种氟利昂在
醇溶液中均可发生消去反应
B．两种氟利昂均不存在同分异构体
C．直接用
溶液均可检验两种氟利昂中的氯元素
II．Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：
，下面是以氯乙烷为原料利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
请回答下列问题：
(3)步骤①的反应类型为___________ ，步骤②的试剂和条件为___________ ，D的名称为___________ 。
(4)写出步骤③反应的化学方程式：___________ 。
(5)E的结构简式为___________ 。
与
反应，理论上最多需要消耗___________ 
。与溴水反应，理论上最多消耗
___________ 。
(6)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目之比为
，符合条件的F有5种，分别为
___________ 、___________ 。
(7)设计一条以环己醇(
)为原料(其他无机试剂任取)合成
的合成路线_________ 。
(合成路线常用的表示方式为：
)
I．
破坏臭氧层的机理为：(1)活性氯
的作用是(2)下列关于氟利昂
、氟利昂的推测错误的有A．两种氟利昂在
醇溶液中均可发生消去反应B．两种氟利昂均不存在同分异构体
C．直接用
溶液均可检验两种氟利昂中的氯元素II．Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应，例如：
，下面是以氯乙烷为原料利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：请回答下列问题：
(3)步骤①的反应类型为
(4)写出步骤③反应的化学方程式：
(5)E的结构简式为
与反应，理论上最多需要消耗。与溴水反应，理论上最多消耗。(6)芳香族化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种氢原子，数目之比为
，符合条件的F有5种，分别为(7)设计一条以环己醇(
)为原料(其他无机试剂任取)合成的合成路线(合成路线常用的表示方式为：
)
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【推荐2】已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的，它将发生脱水反应，例如：
→CH3CHO+H2O
已知M的分子式为C9H8O2Br2，A的结构简式为CH3CH2OH，I不能发生水解反应。M在一定条件下可发生如图所示的一系列转化：
请回答下列问题
(1)B中官能团的名称_________________ ， H→I的反应类型__________ 。
(2)鉴别A、B、C三种物质可选用下列试剂中的___________ 。(填序号)
a．新制Cu(OH)2悬浊液 b．溴水 c．NaHCO3溶液 d．NaOH溶液
(3)M的结构简式________________________________________ 。
(4)写出下列反应的化学方程式
①E→F________________________________________________________________ 。
②H→I________________________________________________________________ 。
(5)同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有__________________ 种。
a．分子中含有苯环 b．能发生水解反应
c．能发生银镜反应 d.与FeCl3溶液反应显紫色
→CH3CHO+H2O已知M的分子式为C9H8O2Br2，A的结构简式为CH3CH2OH，I不能发生水解反应。M在一定条件下可发生如图所示的一系列转化：
请回答下列问题
(1)B中官能团的名称
(2)鉴别A、B、C三种物质可选用下列试剂中的
a．新制Cu(OH)2悬浊液 b．溴水 c．NaHCO3溶液 d．NaOH溶液
(3)M的结构简式
(4)写出下列反应的化学方程式
①E→F
②H→I
(5)同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有
a．分子中含有苯环 b．能发生水解反应
c．能发生银镜反应 d.与FeCl3溶液反应显紫色
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【推荐1】基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。利用木质纤维素为起始原料结合
生产聚碳酸对二甲苯酚可以实现碳减排，路线如下，回答下列问题：___________ 。
(2)分析化合物Ⅱ的结构，预测反应后形成的新物质，参考①的示例，完成下表。
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应，且1mol Ⅲ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ。则化合物a为___________ 。反应类型为___________ 。
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2∶3，写出化合物Ⅴ的结构简式：___________ 。
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的
反应 ②能与2倍物质的量的Na发生放出的反应
(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中，不正确的有___________。
(7)结合上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成
的路线___________ (无机试剂任选)。
生产聚碳酸对二甲苯酚可以实现碳减排，路线如下，回答下列问题：
(2)分析化合物Ⅱ的结构，预测反应后形成的新物质，参考①的示例，完成下表。
| 序号 | 变化的言能团的名称 | 可反应的试剂(物质) | 反应后形成的新物质 | 反应类型 |
| ① |  |
| 氧化反应 | |
| ② | 加成反应 |
(3)化合物Ⅲ到化合物Ⅳ的反应是原子利用率100%的反应，且1mol Ⅲ与1mol化合物a反应得到1mol Ⅳ。则化合物a为
(4)已知化合物Ⅴ的核磁共振氢谱有2组峰。且峰面积之比为2∶3，写出化合物Ⅴ的结构简式：
(5)化合物Ⅶ的芳香族同分异构体中符合下列条件的有
①最多能与相同物质的量的
反应 ②能与2倍物质的量的Na发生放出的反应(6)关于Ⅶ生成Ⅷ的反应的说法中，不正确的有___________。
| A．反应过程中，有H-O键断裂 | B．反应过程中，有C=O双键和C-O单键形成 |
| C．该反应为缩聚反应 | D．属于极性分子，分子中存在 键 |
(7)结合上述信息，写出以丙烯为起始有机原料合成
的路线
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(0.4)
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解题方法
【推荐2】某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。
已知信息①：
（1）SO2Cl2中心原子S的杂化轨道类型为_____ ，空间构型为_____ 。
（2）A分子中不同化学环境的氢原子共有_____ 种，共面原子个数最多为_____ 。
（3）下列说法正确的是_____ 。
A．化合物B到C的转变涉及到取代反应
B．化合物C具有两性
C．试剂D可以是甲醇
D．苯达松的分子式是C10H10N2O3S
（4）化合物F的结构简式是_____ 。
（5）E+G→H的反应类型是_____ 。
（6）写出C6H13NO2同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式_____ 。
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；
②1H一NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子，有N一O键，没有过氧键（一O一O一）。
（7）设计以CH3CH2OH和
为原料制备X（
）的合成路线。______ 。
已知信息②：
（无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示）
已知信息①：
（1）SO2Cl2中心原子S的杂化轨道类型为
（2）A分子中不同化学环境的氢原子共有
（3）下列说法正确的是
A．化合物B到C的转变涉及到取代反应
B．化合物C具有两性
C．试剂D可以是甲醇
D．苯达松的分子式是C10H10N2O3S
（4）化合物F的结构简式是
（5）E+G→H的反应类型是
（6）写出C6H13NO2同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式
①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；
②1H一NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子，有N一O键，没有过氧键（一O一O一）。
（7）设计以CH3CH2OH和
为原料制备X（）的合成路线。已知信息②：
（无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示）
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【推荐3】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为___________ 和___________ (填名称)。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为___________ 。
(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是___________ (填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)____________ 。合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
请回答下列问题：
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为
(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是
(4)B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)CH3CH2OHCH3COOCH2CH3
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(0.4)
解题方法
【推荐1】物质M是一种重要的药物合成的中间体，分子具有手性。一种用有机物A通过不对称催化合成法制备M的流程如图所示(部分反应条件已略去)。
(1)物质A的化学名称是___________ ，物质B的结构简式为___________ 。
(2)物质C中官能团的名称为___________ ，由C生成D的反应类型为___________ 。
(3)物质M中分子中有___________ 个手性碳原子。
(4)写出在催化剂条件下，由F与O2反应生成G的化学方程式___________ 。
(5)在F的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为
的同分异构体的结构简式为___________ 。
(6)请设计由乙烯和
为原料制备
的合成路线_______ 。(其它无机试剂任选)。
已知：
(1)物质A的化学名称是
(2)物质C中官能团的名称为
(3)物质M中分子中有
(4)写出在催化剂条件下，由F与O2反应生成G的化学方程式
(5)在F的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为
的同分异构体的结构简式为(6)请设计由乙烯和
为原料制备的合成路线
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【推荐2】化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且5.8gA完全发生反应生成0.4mol银。
回答下列问题：
（1）E的结构简式为_____________ ；G的名称为_______________ 。
（2）B中含有官能团的名称为________________________________ 。
（3）C-D的反应类型为_______________________________________ 。
（4）写出 F+H→M的化学反应方程式__________________________ 。
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCI3溶液发生显色反应。0.5 mol W可与足量的Na反应生成1 g H2，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有_______ 种，写出其中一种的结构简式___________________ 。
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线___________________ 。
已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且5.8gA完全发生反应生成0.4mol银。
回答下列问题：
（1）E的结构简式为
（2）B中含有官能团的名称为
（3）C-D的反应类型为
（4）写出 F+H→M的化学反应方程式
（5）芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCI3溶液发生显色反应。0.5 mol W可与足量的Na反应生成1 g H2，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有
（6）参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线
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【推荐3】双安妥明可用于降低血糖中的胆固醇．其结构简式为： 
该物质的合成路线如图所示：
已知：I.
II.RCH=CH2
RCH2CH2Br
III.C的密度是同温同压下氢气密度的28 倍．且支链有一个甲基；I 能发生银镜反应且1 molI能与 2molH2发生加成反应；K 的结构具有对称性。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________ ，J中所含官能团名称为_________ 。
(2)D的名称为__________ 。
(3)反应D→E的化学方程式为___________ ，其反应类型是__________ 。
(4)“H+K→双安妥明”的化学方程式为___________ 。
(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物．其中满足①苯环上有两个取代基，② 苯环上一氯代物只有两种，③能与FeCl3溶液发生显色反应．且属于酯的L有_______ 种 。
该物质的合成路线如图所示：
已知：I.
II.RCH=CH2
RCH2CH2BrIII.C的密度是同温同压下氢气密度的28 倍．且支链有一个甲基；I 能发生银镜反应且1 molI能与 2molH2发生加成反应；K 的结构具有对称性。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)D的名称为
(3)反应D→E的化学方程式为
(4)“H+K→双安妥明”的化学方程式为
(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物．其中满足①苯环上有两个取代基，② 苯环上一氯代物只有两种，③能与FeCl3溶液发生显色反应．且属于酯的L有
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