【推荐1】龙葵铨是一种珍贵香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药的行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)

(1)已知有机化学反应条件不同，可生成不同的产物：


回答下列问题：
(1)①的反应类型为____________；D中的含氧官能团名称是____________。
(2)反应④的化学方程式为_______________________。反应⑤的试剂和条件是________________。
(3)已知A为混合物，设计步骤③、④的目的是_______________。
(4)龙葵醛与新制Cu(OH)₂反应并酸化后得到E，符合下列条件的E的同分异构体共用_____种。
①能发生银镜反应，也能发生水解反应
②是苯环的二元取代产物
写出其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的物质的结构简式________________。
(5)参照上述合成路线，设计以2-甲基-1，3丁二烯为原料，经三步制备2-甲基-1，4丁二醛()的路线：_____________________。

【推荐2】以苯酚为原料合成防腐剂尼泊金丁酯（对羟基苯甲酸丁酯）、香料G (结构简式为)的路线如下：

已知：
①
②
注：R、R′为烃基或H原子，R″为烃基
请回答：
(1)下列说法正确的是_________。
A.反应②F→G，既属于加成反应，又属于还原反应
B.若A→B属于加成反应，则物质X为CO
C.甲物质常温下是一种气体，难溶于水
D.上述合成路线中，只有3种物质能与FeCl₃溶液发生显色反应
(2)上述方法制取的尼泊金酯中混有属于高聚物的杂质，生成该物质的化学方程式为_________。
(3)E的结构简式为_____________。
(4)写出同时符合下列条件并与化合物B互为同分异构体的有机物的结构简式____________。
①分子中含有苯环，无其它环状结构；
②¹H-NMR谱表明分子中有4种氢原子：
③能与NaOH溶液反应。
(5)设计以乙烯为原料制备1-丁醇的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选）____________。

【推荐3】高分子化合物PTT是一种性能优异的新型纤维。PTT的一种合成路线如下图：

已知：（）
（1）已知A分子中有两种不同化学环境的氢原子，数目比为1:3，则A的结构简式为______。
（2）由B生成C的反应类型为______，C物质的化学名称为______。
（3）芳香烃D的相对分子质量为106，D的一氯代物只有2种，则D的结构简式为______。
（4）由E生成F的反应类型为______。
（5）G分子所含官能团名称为______。
（6）写出合成PTT的化学方程式______。
（7）有机物H的同分异构体有很多种，写出符合下列条件的一种同分异构体结构简式______。
①含有苯环       ②核磁共振氢谱有三个峰

【推荐1】化合物F是合成心脏病治疗药法西多曲的中间体，其合成路线流程图如图：

(1)C中的含氧官能团名称为___和___。
(2)A→B的反应类型为___。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：___。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
②苯环上有4个取代基，分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)请写出以H₂C=CH₂、H₂C(COOC₂H₅)₂、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___。

【推荐2】化合物G是合成抗炎、镇痛药洛索洛芬钠的中间体，其合成路线如下：

已知：I.NBS是良好的α位溴代试剂；
Ⅱ.RXRMgXRCOOH(X=Cl，Br)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B→C的反应类型为_______。
(2)C中官能团的名称为________。
(3)反应F→G的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
a.属于酯类
b.苯环上有2个取代基
X是E的同分异构体，其在酸性条件下水解，生成的2种化合物核磁共振氢谱都显示4组峰，其中一种遇FeC1₃溶液显紫色。X水解产物的结构简式为_______。
(5)写出由制备的合成路线_______。

【推荐3】天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。

已知： (Z= —COOR，—COOH等)。回答下列问题：
(1)C中的含氧官能团的名称是______
(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有______组吸收峰。
(3)D→E，G→H的反应类型分别为______、______。
(4)F的分子式为______
(5)化合物H含有手性碳原子的数目为______，下列物质不能与H发生反应的是______(填序号)。
a.CHCl₃ b. 金属Na          c.酸性KMnO₄溶液       
(6)以和为原料合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)______。

【推荐1】镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下：

已知：I.
II.
（1）A的化学名称为_____，A在催化剂作用下可与H2反应生成B，B的式量为108，B的结构简式为_____。
（2）C中官能团的名称为_____，C在碱性条件下水解的化学反应方程式为_____。
（3）A与银氨溶液反应的化学方程式为_________。
（4）F与甲醛合成高分子树脂的反应类型为_________，N的结构简式为________。
（5）扁桃酸的一种同分异构体满足下列条件：
①遇FeCl₃溶液不发生显色反应
②能发生银镜反应，在酸性条件下水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应
③分子中有5种不同化学环境的氢，核磁共振氢谱峰面积之比为：1:2:2:1.写出该同分异构体的结构简式________。
（6）写出用乙醇为原料制备化合物CH₃COCl的合成路线_________。
合成路线流程图示例如下：

【推荐2】对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药，化合物M是该类药物之一。合成M的一种路线如下：

已知以下信息：
①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，H苯环上有两种化学环境的氢。
②
③E为芳香烃，其相对分子质量为92。
④（苯胺，易被氧化）。
回答下列问题：
（1）A的化学名称是_____。
（2）由E生成F的化学方程式为_____。
（3）由G生成H的反应类型为_____。
（4）M的结构简式为_____。
（5）D的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有_____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为6∶1的是_____（写结构简式）。
（6）参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料（无机试剂任选）制备1，6－己二醛，设计合成路线_____。

【推荐3】已知有机物C的分子式为C₉H₉OCl，分子中有一个苯环，苯环上只有一个侧链且不含甲基，一定条件下C能发生银镜反应。C与其他物质之间的转化如图所示（部分无机产物已略去）：

（1）F中官能团的名称是_____________________；C→F的反应类型是____________。
（2）C的结构简式是______________________，I的结构简式是__________________。
（3）D与银氨溶液反应的化学方程式为_________________________________。
（4）有的同学认为B中可能没有氯原子，理由是_______________________。
（5）D的一种同系物W(分子式为C₈H₈O₂)有多种同分异构体，则符合以下条件的W的同分异构体有________种，写出其中核磁共振氢谱有4个峰且能发生银镜反应的结构简式___________________。
①属于芳香族化合物
②遇FeCl₃溶液不变紫色
③能与NaOH溶液发生反应

【推荐1】以重要的化工原料A（C₂H₂）合成有机物E和的路线如图所示，部分反应条件及产物略去。其中D在一定条件下可被氧化成酮。

回答下列问题：
（1）B的系统命名是______；已知C是顺式产物，则C的结构简式为_______________。
（2）⑤的反应类型是_________________，E含有的官能团的名称是________________。
（3）反应⑧产物与新制Cu(OH)₂的化学方程式为____________________。

（4）符合下列条件肉桂酸（）的同分异构体共____种，分子中含有苯环和碳碳双键，能够发生银镜反应，遇FeCl₃溶液显紫色，写出其中核磁共振氢谱图有六组峰，且峰面积之比为1:1:1:1:2:2的结构简式____________________

（5）参照上述合成路线，设计一条由丙炔和甲醛为起始原料制备的合成路线__________________________。

【推荐2】H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下(部分条件和产物省略)：

已知：①R₁CHO
②A能发生银镜反应，遇溶液发生显色反应。
请回答下列问题：
(1)A分子中官能团的结构简式为___________。1个H分子含___________个手性碳原子。
(2)D→E的反应类型为___________；R的结构简式是___________。
(3)写出E→F的化学方程式：___________。
(4)设计A→B、E→F步骤的目的是___________。
(5)写出满足下列条件的B的同分异构体___________ (写出一种即可)。
①1mol该物质与2molNaOH溶液反应； ②分子中含有苯环；③遇溶液不发生显色反应
(6)参照上述流程，下图是以乙醇为原料合成2—丁烯(无机试剂任选)的路线___________。