有机物M是药物合成的中间体，可用C和F在一定条件下合成。合成路线如图：
已知以下信息：i.
+RCH2I→
+NaI
ii.RCOCH3+R′CHO
RCOCH=CHR′
iii.F能发生银镜反应
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___ ，M中含氧官能团的名称___ 。
(2)A生成B的化学方程式为___ 。
(3)B生成C的反应类型为___ ，E生成F的反应类型为___ 。
(4)D的结构简式为___ 。
(5)B的同分异构体中能与FeCl3溶液反应显紫色的共有___ 种。
已知以下信息：i.
+RCH2I→+NaIii.RCOCH3+R′CHO
RCOCH=CHR′iii.F能发生银镜反应
回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)A生成B的化学方程式为
(3)B生成C的反应类型为
(4)D的结构简式为
(5)B的同分异构体中能与FeCl3溶液反应显紫色的共有
更新时间：2021-10-29 13:11:47
|
相似题推荐
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】瑞马唑仑是我国自主研发的小分子镇静药物，用于常规胃镜检查，其合成路线如下（部分试剂和反应条件略去）。
的
溶液褪色，A分子含有的官能团是______ 。
(2)B中含有醛基，A→B的反应类型是______ 。
(3)D→E的化学方程式是______ 。
(4)E的同分异构体中，能发生水解反应的顺式同分异构体的结构简式是______ 。
(5)F分子中苯环上有2种氢原子，生成G的化学方程式是______ 。
(6)J的结构简式是______ 。
(7)从K到M的合成路线如下：______ 。
ⅱ．
的溶液褪色，A分子含有的官能团是(2)B中含有醛基，A→B的反应类型是
(3)D→E的化学方程式是
(4)E的同分异构体中，能发生水解反应的顺式同分异构体的结构简式是
(5)F分子中苯环上有2种氢原子，生成G的化学方程式是
(6)J的结构简式是
(7)从K到M的合成路线如下：
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】2022年12月我国发布了新冠疫情“新十条”防控优化措施，并于2022年12月7日疫情逐渐全面放开，短时间内感染人数大量上升，解热镇痛、抗炎类等药物需求大增。布洛芬就是医疗上常用的解热镇痛、抗炎药，其一种合成路线如图。
已知：
+ 
+H2O，其中G中含有两个六元环。
回答下列问题：
(1)C中所含官能团的名称为_____ 。
(2)B→C的反应方程式为_____ 。
(3)E的结构简式为_____ ，D→E的反应类型是_____ 。
(4)下列有关题中的有机物说法正确的是_____ (填标号)。
a.A为甲苯，A、B互为同系物
b.F的名称为2，2－二甲基－1，3－丙二醇，能与金属Na、氢卤酸、羧酸等发生反应，能被氧气催化氧化成醛，也能发生分子间脱水生成醚，还能发生消去反应生成烯
c.C中的碳原子有sp2和sp3杂化，氧原子采取sp3杂化
d.G的结构简式为
(5)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有_____ 种。
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种；
②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
③能发生银镜反应。
(6)以甲醛、乙醛为起始原料制备有机物
，写出合成路线(无机物、催化剂任选，合成路线示例见题干，有机物写结构简式)_____ 。
已知：
+ +H2O，其中G中含有两个六元环。回答下列问题：
(1)C中所含官能团的名称为
(2)B→C的反应方程式为
(3)E的结构简式为
(4)下列有关题中的有机物说法正确的是
a.A为甲苯，A、B互为同系物
b.F的名称为2，2－二甲基－1，3－丙二醇，能与金属Na、氢卤酸、羧酸等发生反应，能被氧气催化氧化成醛，也能发生分子间脱水生成醚，还能发生消去反应生成烯
c.C中的碳原子有sp2和sp3杂化，氧原子采取sp3杂化
d.G的结构简式为
(5)满足下列条件的布洛芬的同分异构体有
①苯环上有三个取代基，苯环上的一氯代物有两种；
②能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
③能发生银镜反应。
(6)以甲醛、乙醛为起始原料制备有机物
，写出合成路线(无机物、催化剂任选，合成路线示例见题干，有机物写结构简式)
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐3】一种药物的中间体M(
)的合成路线如下：
已知：
i．R-CHO
R-CN
ii．
(R为H或烃基)
iii．R1-NH2+R2-OHR1-NH-R2+H2O
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______ ，F的名称为_______ 。
(2)I的结构简式为_______ ；
(3)E只有一种化学环境的氢原子，F→G的化学方程式为_______ 。
(4)D+H→I反应类型为_______ ；
(5)符合下列条件的B的同分异构体数目为_______ 。
①属于芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
(6)已知：
，综合上述信息，以1，3-丁二烯和乙胺(CH3CH2NH2)为原料合成
，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______ 。
)的合成路线如下： 已知：
i．R-CHO
R-CNii．
(R为H或烃基)iii．R1-NH2+R2-OH
R1-NH-R2+H2O回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为
(2)I的结构简式为
(3)E只有一种化学环境的氢原子，F→G的化学方程式为
(4)D+H→I反应类型为
(5)符合下列条件的B的同分异构体数目为
①属于芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
(6)已知：
，综合上述信息，以1，3-丁二烯和乙胺(CH3CH2NH2)为原料合成 ，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐1】化合物H是科学家正在研制的一种新药物，其合成路线如下：
(1)化合物A的分子式为___________ ，分子中最多有___________ 个原子在同一个平面。
(2)化合物B的官能团名称为___________ 。
(3)写出化合物G的结构简式为___________ 。
(4)反应⑤的化学方程式为___________ 。
(5)①和⑦反应类型分别是___________ 、___________ 。
(6)化合物I是D的同分异构体，满足下列条件的I有___________ 种(不考虑立体异构)。
ⅰ.1mol I与足量
溶液反应最多产生标况下气体44.8L
ⅱ.苯环上有三个取代基，2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
(7)某药物中间
的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中N、Z的结构简式分别为___________ 、___________ 。
已知：
(1)化合物A的分子式为
(2)化合物B的官能团名称为
(3)写出化合物G的结构简式为
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)①和⑦反应类型分别是
(6)化合物I是D的同分异构体，满足下列条件的I有
ⅰ.1mol I与足量
溶液反应最多产生标况下气体44.8Lⅱ.苯环上有三个取代基，2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
(7)某药物中间
的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中N、Z的结构简式分别为
→M
N→Z→
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。合成路线如图：
已知：R1—CHO+ R2—CH2—CHO
。
请回答：(1)已知：A能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:2:2:1，则A的结构简式是______________________________________ 。
(2)F所含官能团的名称是____________________ 。
(3)写出I到J的化学方程式_________________________________________________ ，
(4)符合下列条件E的酸化产物的同分异构体有__________________________ 种。
①苯环上有2个取代基②能遇FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应
(5)结合题中给信息，设计以C2H4为原料反应制备1,3-丁二烯的合成路线_______________________________________________________________ (其他试剂任选)。
已知：R1—CHO+ R2—CH2—CHO
。请回答：(1)已知：A能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:2:2:1，则A的结构简式是
(2)F所含官能团的名称是
(3)写出I到J的化学方程式
(4)符合下列条件E的酸化产物的同分异构体有
①苯环上有2个取代基②能遇FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应
(5)结合题中给信息，设计以C2H4为原料反应制备1,3-丁二烯的合成路线
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐3】化合物H是一种用于合成γ－分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如图：
(1)A中除羟基外还含有官能团的名称为_______ 、_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)写出C→D的化学反应方程式：_______ 。
(4)满足下列条件的C的同分异构体有_______ 种。
①含有苯环，苯环上有三个取代基，其中氨基只与苯环直接相连；
②与氯化铁溶液反应显紫色，与NaHCO3溶液反应有气体产生。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：________ 。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；
②能发生水解反应，水解产物之一是α－氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(6)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：________ 。
(7)已知：
(R代表烃基，R'代表烃基或H)。请写出以
、
和(CH3)2SO4为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)________ 。
(1)A中除羟基外还含有官能团的名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)写出C→D的化学反应方程式：
(4)满足下列条件的C的同分异构体有
①含有苯环，苯环上有三个取代基，其中氨基只与苯环直接相连；
②与氯化铁溶液反应显紫色，与NaHCO3溶液反应有气体产生。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；
②能发生水解反应，水解产物之一是α－氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(6)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：
(7)已知：
(R代表烃基，R'代表烃基或H)。请写出以 、 和(CH3)2SO4为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐1】有机物A-I之间的转化关系如图所示
已知A有下列性质：
I.苯环上只有个取代基；
II.核磁共振氢谱中有五组峰；
III.能使Br2的CC14溶液褪色，能与NaHCO3溶液反应放出气体。
请回答
（1）A中的无氧官能团的名称为__________________ ，③的反应条件为__________________________ 。
（2）H的分子式为____________________________ 。
（3）G为加聚产物则反应⑥的化学方程式为________________________________ 。
（4）写出C与过量的NaOH溶液反应的化学方程式___________________________ 。
（5）符合下列条件的F同分异构体有______ 种(不考虑立体异构)，写出苯环上的一氯代物只有一种的结构简式_____________________ 。
a.不能发生水解反应
b.苯环上有两个取代基
c.1molF的同分异构与足量银氨溶液反应生成4molAg
已知A有下列性质：
I.苯环上只有个取代基；
II.核磁共振氢谱中有五组峰；
III.能使Br2的CC14溶液褪色，能与NaHCO3溶液反应放出气体。
请回答
（1）A中的无氧官能团的名称为
（2）H的分子式为
（3）G为加聚产物则反应⑥的化学方程式为
（4）写出C与过量的NaOH溶液反应的化学方程式
（5）符合下列条件的F同分异构体有
a.不能发生水解反应
b.苯环上有两个取代基
c.1molF的同分异构与足量银氨溶液反应生成4molAg
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
【推荐2】盐酸洛美沙星是一种氟喹诺酮药物，具有抗肿瘤活性。某课题组设计的合成路线如下(部分反应条件已省略)：
(1)下列说法不正确的是_______。
(2)化合物B的官能团名称是_______ ；化合物H的结构简式是_______ 。
(3)写出D→E的化学方程式_______ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______ 。
①
谱表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子；
②IR谱检测表明：苯环上有多酚羟基且相邻，且分子不含-CN，含-N=O；
③分子中还有一个五元碳环。
(5)以苯胺(
)和甲氧亚甲基丙二酸二甲酯[
]为原料，设计合成如下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
(1)下列说法不正确的是_______。
| A．化合物A分子中所有原子一定共平面 |
| B．根据合成路线推测，化合物C能与其他物质发生缩聚反应 |
| C．化合物G中含有配位键 |
D．洛美沙星的分子式为 |
(3)写出D→E的化学方程式
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①
谱表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子；②IR谱检测表明：苯环上有多酚羟基且相邻，且分子不含-CN，含-N=O；
③分子中还有一个五元碳环。
(5)以苯胺(
)和甲氧亚甲基丙二酸二甲酯[]为原料，设计合成如下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】环磷酰胺是目前临床上常用的抗肿瘤药物。化合物H是合成与其类似化合物中一个重要的中间体，其合成路线如图：
(1)第1步反应的反应类型为___ ，B中能发生水解反应的官能团名称是___ 。
(2)C能与Na反应生成H2，请写出D的结构简式___ 。
(3)合成路线中1，4，5三步的作用是___ ；第5步需要中和反应的原因是___ 。
(4)写出第6步的化学反应方程式___ 。
(5)分子组成上比G少CNH3的化合物I的同分异构体中具有碳碳双键的链状化合物有___ 种(不考虑顺反异构)。
(6)写出由乙烯和CH3-NH2为主要原料，无机试剂任选，合成
的合成路线___ 。
(1)第1步反应的反应类型为
(2)C能与Na反应生成H2，请写出D的结构简式
(3)合成路线中1，4，5三步的作用是
(4)写出第6步的化学反应方程式
(5)分子组成上比G少CNH3的化合物I的同分异构体中具有碳碳双键的链状化合物有
(6)写出由乙烯和CH3-NH2为主要原料，无机试剂任选，合成
的合成路线
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐1】有机化合物H是合成药品的重要中间体，其合成路线如图所示，回答下列问题：
(1)A的名称为___________ ，G中的含氧官能团名称是___________ 。
(2)写出B→C的化学反应方程式___________ 。
(3)E的结构简式为___________ 。
(4)F中手性碳原子有___________ 个。
(5)满足下列条件的B的同分异构体还有___________ 种(不考虑立体异构)：
①与B具有完全相同的官能团；
②氟原子连在苯环。
(6)根据上述路线中的相关知识，以E等为原料，合成有机物Z的路线如下：
①X与E反应生成Y的同时，还生成了少量有机副产物，其结构简式为___________ (填标号)。
A．
B．
C．
②W的结构简式为___________ 。
(1)A的名称为
(2)写出B→C的化学反应方程式
(3)E的结构简式为
(4)F中手性碳原子有
(5)满足下列条件的B的同分异构体还有
①与B具有完全相同的官能团；
②氟原子连在苯环。
(6)根据上述路线中的相关知识，以E等为原料，合成有机物Z的路线如下：
①X与E反应生成Y的同时，还生成了少量有机副产物，其结构简式为
A．
B． C． ②W的结构简式为
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
解题方法
【推荐2】Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′
R－CH2CHO + R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
⑴ A的分子式为_________________ 。
⑵写出C → D反应的化学方程式：____________________________________ 。
⑶写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：______________ 、___________________ 。
① 属于芳香醛； ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（
）的一条路线如下：
⑷写出G的结构简式：____________ 和第④步反应的条件____________________ 。
R－CH2CHO + R′OH（烃基烯基醚）
烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
⑴ A的分子式为
⑵写出C → D反应的化学方程式：
⑶写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：
① 属于芳香醛； ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（
）的一条路线如下：⑷写出G的结构简式：
您最近一年使用：0次
解答题-有机推断题
|
较难
(0.4)
【推荐3】某治疗新冠药物的中间体E合成路线如下，试回答下列问题：
已知：
，Me代表甲基，Et代表乙基。
(1)A的分子式为___________ 。
(2)B中最多有___________ 个原子共面，化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为___________ ，___________ 。
(3)反应④的反应类型是___________ ，反应③的化学方程式为___________ 。
(4)A水解产物的名称为___________ ，芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物互为同系物，则M的同分异构体有___________ 种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为___________ 。
(5)也可以用
制备G：请以
为起始原料完成
合成的路线，注明条件，无机试剂自选___________ 。
已知：
，Me代表甲基，Et代表乙基。(1)A的分子式为
(2)B中最多有
(3)反应④的反应类型是
(4)A水解产物的名称为
(5)也可以用
制备G：请以为起始原料完成合成的路线，注明条件，无机试剂自选
您最近一年使用：0次
