化合物VI是一种药物的中间体，合成VI的路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)化合物I中含氧官能团的名称为___________ ，II的分子式为___________ 。
(2)写出化合物II与CH3I在Na2CO3催化下生成III的化学方程式：___________ ，反应类型为___________ 。
(3)化合物IV的同分异构体同时满足下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环和
原子团；
②分子中含有2个手性碳原子(连有4个不同的基团的碳原子)。
写出其中1种能与碳酸氢钠反应生成CO2的同分异构体的结构简式：___________ 。
(4)V→VI的转化需要化合物X，化合物X的结构简式为___________ 。
(5)已知
(R表示烃基)。写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图：____ (无机试剂和有机溶剂任用)。
已知：
回答下列问题：
(1)化合物I中含氧官能团的名称为
(2)写出化合物II与CH3I在Na2CO3催化下生成III的化学方程式：
(3)化合物IV的同分异构体同时满足下列条件的有
①含有苯环和
原子团；②分子中含有2个手性碳原子(连有4个不同的基团的碳原子)。
写出其中1种能与碳酸氢钠反应生成CO2的同分异构体的结构简式：
(4)V→VI的转化需要化合物X，化合物X的结构简式为
(5)已知
(R表示烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图：
更新时间：2021-11-06 20:12:33
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【推荐1】替纳帕诺片可用于控制慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。替纳帕诺片的有效成分I的合成路线如下。
(1)B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)C→D的反应类型为___________ 。
(3)1 mol F中采用sp3杂化的碳原子的物质的量为___________ mol。
(4)化合物
的结构简式为___________ 。
(5)完成G→H的反应方程式：___________ 、___________ 。___________ 种(不考虑立体异构)；
①与足量NaOH溶液反应，1 mol试剂1最多消耗4 mol NaOH；
②苯环上只有三个取代基。
(7)某药物中间体
的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M、N、Z的结构简式分别为___________ 、___________ 、___________ 。
(1)B中含氧官能团的名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)1 mol F中采用sp3杂化的碳原子的物质的量为
(4)化合物
的结构简式为(5)完成G→H的反应方程式：
①与足量NaOH溶液反应，1 mol试剂1最多消耗4 mol NaOH；
②苯环上只有三个取代基。
(7)某药物中间体
的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M、N、Z的结构简式分别为
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【推荐2】化合物(G)是我国具有完整自主知识产权的一种小分子药物，主要用于治疗炎症反应及自身免疫性疾病，其两种合成路线如图所示：
(1)A 的化学名称为___________ ，B中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)D的结构简式为___________ 。
(3)E 与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为___________ 。
(4)I→J涉及两步反应，其反应类型依次为___________ 、___________ 。
(5)M是H的同分异构体，满足下列条件的M有___________ 种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应，但不能发生水解反应
②能与 FeCl3溶液发生显色反应
③1 mol M能与3 mol NaOH 反应
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________ (填一种)。
(6)参照上述路线，写出以苯甲醇、
为原料制备
的合成路线：___________ (其他试剂任选)。
已知：
(1)A 的化学名称为
(2)D的结构简式为
(3)E 与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为
(4)I→J涉及两步反应，其反应类型依次为
(5)M是H的同分异构体，满足下列条件的M有
①能发生银镜反应，但不能发生水解反应
②能与 FeCl3溶液发生显色反应
③1 mol M能与3 mol NaOH 反应
其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为
(6)参照上述路线，写出以苯甲醇、
为原料制备的合成路线：
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解题方法
【推荐3】有机化合物F是一种食用香料，可用淀粉为原料合成，路线如图：
请回答下列问题：
(1)A为
，所含官能团的结构简式为___________ 、--CHO。
(2)B→C反应的化学方程式是___________ 。
(3)D具有酸性，写出D与
反应的化学方程式：___________ 。
(4)反应Ⅱ为酯化反应，写出反应Ⅱ的化学方程式___________ 。
(5)4.6gB与足量钠反应，能生成标准状况下
的体积为___________ L。
(6)下列说法不正确的是___________ (填字母)。
a．淀粉分子式为
，属于天然有机高分子
b．反应Ⅰ为水解反应
c．E分别于足量的Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量相等
d．D、E互为同系物
(7)淀粉在酸性条件下发生水解反应生成A，要证明淀粉已经水解完全。向水解后的溶液中加入___________ (填试剂名称)，现象___________ 。
请回答下列问题：
(1)A为
，所含官能团的结构简式为(2)B→C反应的化学方程式是
(3)D具有酸性，写出D与
反应的化学方程式：(4)反应Ⅱ为酯化反应，写出反应Ⅱ的化学方程式
(5)4.6gB与足量钠反应，能生成标准状况下
的体积为(6)下列说法不正确的是
a．淀粉分子式为
，属于天然有机高分子b．反应Ⅰ为水解反应
c．E分别于足量的Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量相等
d．D、E互为同系物
(7)淀粉在酸性条件下发生水解反应生成A，要证明淀粉已经水解完全。向水解后的溶液中加入
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【推荐1】化合物J的合成路线如图：
已知：①
②
③
+2CH3CH2OH→
(1)D的结构简式是___ 。
(2)下列说法不正确 的是___ 。
(3)写出步骤①的化学方程式___ 。
(4)写出3种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式___ (不考虑立体异构体)。
①H—NMR谱显示只有3种不同化学环境的氢原子
②只含有一个环
③1 mol化合物与氢氧化钠溶液完全反应，消耗2 mol NaOH
(5)写出以
、CH3OH和mCPBA为原料制备
的合成路线流程图___ (可参照题干流程，无机试剂任用)。
已知：①
②
③
+2CH3CH2OH→(1)D的结构简式是
(2)下列说法
| A．化合物A分子中所有原子共平面 | B．F为OsO4 |
| C．步骤⑤为氧化反应 | D．化合物H的分子式为C11H16O7 |
(4)写出3种同时满足下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①H—NMR谱显示只有3种不同化学环境的氢原子
②只含有一个环
③1 mol化合物与氢氧化钠溶液完全反应，消耗2 mol NaOH
(5)写出以
、CH3OH和mCPBA为原料制备的合成路线流程图
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【推荐2】升压药物盐酸米多君(TM)及其关键中间体B的合成路线(部分条件略去)如图所示，请回答下列问题。
(1)A分子中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)有机物B的结构简式为_______ 。
(3)路线Ⅰ比路线Ⅱ更安全环保，且反应①、②中的原子利用率为100%，则反应①的化学方程式为________ ，1个有机物A分子中最多_______ 个原子共平面。
(4)符合下列条件的有机物A的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环；
②1mol该物质分别与足量的NaHCO3溶液、金属钠反应生成1molCO2、1molH2；
③含有手性碳原子。
写出其中苯环上只有一条支链且核磁共振氢谱面积之比为1 ： 1： 1 ：2： 2： 3的同分异构体的结构简式_______ 。
(5)已知：
①H2NCH2CH2OH+ClCOCH2Cl
+2HCl；
②溴苯在一定条件下可以发生水解。
根据上述合成路线和相关信息，写出以
、ClCOCH2Cl为原料制备
的合成路线：_______ (其他无机试剂任选)。
(1)A分子中含氧官能团的名称为
(2)有机物B的结构简式为
(3)路线Ⅰ比路线Ⅱ更安全环保，且反应①、②中的原子利用率为100%，则反应①的化学方程式为
(4)符合下列条件的有机物A的同分异构体有
①含有苯环；
②1mol该物质分别与足量的NaHCO3溶液、金属钠反应生成1molCO2、1molH2；
③含有手性碳原子。
写出其中苯环上只有一条支链且核磁共振氢谱面积之比为1 ： 1： 1 ：2： 2： 3的同分异构体的结构简式
(5)已知：
①H2NCH2CH2OH+ClCOCH2Cl
+2HCl；②溴苯在一定条件下可以发生水解。
根据上述合成路线和相关信息，写出以
、ClCOCH2Cl为原料制备 的合成路线：
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(0.65)
【推荐3】药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：
（1）写出萘普生中含氧官能团的名称：____________ 和 _______________
（2）物质B生成C的反应类型是_____________ 反应．
（3）若步骤①、④省略，物质A与CH
CHCOCl直接反应，除生成G（
）外，最可能生成的副产物（与G互为同分异构体）的结构简式为 _________________ ．
（4）某萘的衍生物X是C的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X在NaOH溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰．写出X可能的结构简式：_____________ （任写一种）．
（5）已知：RCOOH
RCOCl．根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）． __________________________
合成路线流程图示例如下：CH=CH
CHCHBr
CHCHOH．
（1）写出萘普生中含氧官能团的名称：
（2）物质B生成C的反应类型是
（3）若步骤①、④省略，物质A与CH
CHCOCl直接反应，除生成G（）外，最可能生成的副产物（与G互为同分异构体）的结构简式为 （4）某萘的衍生物X是C的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X在NaOH溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰．写出X可能的结构简式：
（5）已知：RCOOH
RCOCl．根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）． 合成路线流程图示例如下：CH
=CHCHCHBrCHCHOH．
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解题方法
【推荐1】化合物K具有多种生物药理活性，K的一种合成路线如下（部分反应条件和过程已简化）：
”是苯基．
(1)A的化学名称是_____________ ；C中含有的官能团是_________ （填名称）；
(2)由G生成H经过①、②两步反应，第①步反应的化学方程式为____________________ ；
(3)设计反应
和反应
的目的是_____________________ ；
(4)化合物I分子中有__________ 个手性碳原子；
(5)化合物K不能发生的反应是_____________（填标号）；
(6)在化合物F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_____________ 种；
①含有苯环；②遇
溶液显紫色；③既能发生银镜反应，又能发生水解反应
其中，核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为
的同分异构体的结构简式为_____________ ；
(7)设计由苯甲醛和丙酮制备
的合成路线：______________________________________________ （无机试剂任选）。
”是苯基．②
（R、
为H或烷基）．
(1)A的化学名称是
(2)由G生成H经过①、②两步反应，第①步反应的化学方程式为
(3)设计反应
和反应的目的是(4)化合物I分子中有
(5)化合物K不能发生的反应是_____________（填标号）；
| A．取代反应 | B．加成反应 | C．消去反应 | D．水解反应 |
(6)在化合物F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有
①含有苯环；②遇
溶液显紫色；③既能发生银镜反应，又能发生水解反应其中，核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为
的同分异构体的结构简式为(7)设计由苯甲醛和丙酮制备
的合成路线：
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【推荐2】CEP-28122是一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高度有效的选择性且具有口服活性的ALK抑制剂，以下是其某种中间体(化合物I)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：
已知：
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)反应②的目的是_______ 。
(3)取代反应③的化学方程式为_______ 。
(4)E的结构简式为_______ 。
(5)化合物F具有的官能团名称是醚键_______ ，反应⑥所用的试剂和反应条件为_______ 。
(6)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
①含有一个苯环和四个取代基
②能与溶液发生显色反应
(7)参照上述合成路线，以1，3-丙酮二羧酸二乙酯（
）和1，3-丙二醇为原料(无机试剂任选)，设计制备环己酮（
）的合成路线。________
已知：
(1)A的化学名称是
(2)反应②的目的是
(3)取代反应③的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)化合物F具有的官能团名称是醚键
(6)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有
①含有一个苯环和四个取代基
②能与
溶液发生显色反应(7)参照上述合成路线，以1，3-丙酮二羧酸二乙酯（
）和1，3-丙二醇为原料(无机试剂任选)，设计制备环己酮（ ）的合成路线。
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解题方法
【推荐3】有机物A是一种最简单的炔烃，利用有机物A和苯合成有机化合物J的合成路线如图：
已知：①2
CH3－CH=CH－CHO
②RX
RMgX
(R、R′、R′′代表烃基或氢)
回答下列问题：
(1)有机物B分子中共平面的原子有______ 个。
(2)F反应生成G的反应类型是______ 。
(3)H分子中的官能团名称是______ 。
(4)写出G生成H的化学方程式：______ 。
(5)J的结构简式为______ 。
(6)符合下列条件的H的同分异构体有______ 种。
①能发生银镜反应
②苯环上有三个取代基
③与FeCl3溶液混合不显紫色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为______ (写出其中1种)。
已知：①2
CH3－CH=CH－CHO②RX
RMgX(R、R′、R′′代表烃基或氢)回答下列问题：
(1)有机物B分子中共平面的原子有
(2)F反应生成G的反应类型是
(3)H分子中的官能团名称是
(4)写出G生成H的化学方程式：
(5)J的结构简式为
(6)符合下列条件的H的同分异构体有
①能发生银镜反应
②苯环上有三个取代基
③与FeCl3溶液混合不显紫色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为
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解题方法
【推荐1】布洛芬和阿司匹林都是非常重要的解热镇痛药。布洛芬的一种合成路线如图：
已知：①
+
②
请回答：
(1)化合物M的官能团名称是______ 。
(2)化合物G的结构简式是______ 。
(3)下列说法正确的是______ 。
(4)写出E→F的化学方程式______ 。
(5)设计以邻溴甲苯(
)和乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成阿司匹林(
)的路线(用流程图表示，无机试剂任选)______ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式______ 。
①分子中含有两个环状结构，其中一个为苯环；
②1H－NMR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子。
已知：①
+②
请回答：
(1)化合物M的官能团名称是
(2)化合物G的结构简式是
(3)下列说法正确的是
| A．布洛芬的分子式是C13H16O2 |
| B．化合物C分子中含有二个手性碳原子 |
| C．化合物B和E互为同系物 |
| D．F→G的反应类型为消去反应 |
(5)设计以邻溴甲苯(
)和乙酸酐[(CH3CO)2O]为原料合成阿司匹林()的路线(用流程图表示，无机试剂任选)(6)写出3种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式
①分子中含有两个环状结构，其中一个为苯环；
②1H－NMR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子。
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【推荐2】化合物F是一种药物中间体，其合成路线如下：___________ 。
(2)C与HCl在一定条件下主反应的化学方程式___________ 。
(3)A—B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：________ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：___________ 。
①分子中含有苯环且有2种含氧官能团。
②分子中不同化学环境的氢原子个数比是9∶2∶2∶1。
(5)已知：
(R和R’表示烃基或氢，R’’表示烃基)。写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
(2)C与HCl在一定条件下主反应的化学方程式
(3)A—B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：
①分子中含有苯环且有2种含氧官能团。
②分子中不同化学环境的氢原子个数比是9∶2∶2∶1。
(5)已知：
(R和R’表示烃基或氢，R’’表示烃基)。写出以 和为原料制备 的合成路线流程图
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解题方法
【推荐3】光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)：
已知：I.
II.
(1)G的名称________
(2)已知Ｅ能发生水解反应，则X的结构简式________
(3)C→D的反应类型是_______
(4)光刻胶的结构简式_______________________
(5)B→C第①步反应的化学方程式为_____________________
(6)H与C的分子式相同。满足下列条件的H的结构有_______ 种。
①分子结构中只有一个羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应
②不能发生银镜反应
③分子中除苯环外无其它环状结构
(7)结合以上信息写出以A为原料制备丙三醇的合成路线流程图(其它试剂任选)。______________
合成路线流程图示例如下：CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
已知：I.
II.
(1)G的名称
(2)已知Ｅ能发生水解反应，则X的结构简式
(3)C→D的反应类型是
(4)光刻胶的结构简式
(5)B→C第①步反应的化学方程式为
(6)H与C的分子式相同。满足下列条件的H的结构有
①分子结构中只有一个羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应
②不能发生银镜反应
③分子中除苯环外无其它环状结构
(7)结合以上信息写出以A为原料制备丙三醇的合成路线流程图(其它试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH3CHO
CH3COOHCH3COOCH2CH3
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