【推荐1】物质G是合成一种抗生素药物的中间体，其人工合成路线如下：

   

(1)A→B所需物质和反应条件是_______。
(2)生成C的同时有C的反式异构体生成，写出该反式异构体的结构简式：_______。
(3)X的分子式为，写出X的结构简式：_______。
(4)E的一同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中含有5种不同化学环境的氢原子。
②酸性条件水解得到2种产物，其中一种是最简单的氨基酸，另一种既能与溶液发生显色反应，又能发生银镜反应。
(5)已知：R-CNR-COOH，   ，R-代表烃基。写出以、   、   为原料制备   的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐3】咖啡酸苯乙酯()是一种天然抗癌药物。一定条件下能发生如下转化。

请回答下列问题：
(1)A分子中的官能团名称是_______________________________。
(2)D的名称是_______________________________。
(3)写出A→B反应的化学方程式：___________________。A→B的反应类型为_________。
(4)E→M的反应方程式为_____________________；D→E的反应类型为__________。
(5)A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。
①苯环上只有两个取代基     ②能发生银镜反应③能与碳酸氢钠溶液反应   ④能与FeCl₃溶液发生显色反应

【推荐1】I是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分，以A为原料合成L的流程如图。

回答下列问题：
(1)设计F→G， H→I步骤的目的是___________。
(2)写出E的结构简式：___________。
(3)G→H中K₂CO₃可以用吡啶()替代，吡啶的作用(平衡移动角度解释)___________。
(4)A→B反应类型___________，D→E第一步反应类型___________。
(5)写出一种符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构式___________。
①既能发生水解反应，水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
②该结构中含有四种化学环境的氢原子，个数比为9：3：2：2
(6)以苯乙醛为原料制高分子( )合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐2】化合物()是一种缓释型解热镇痛药。实验室由A和B制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①；
②
；
③。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；B的结构简式为_______。
(2)X中官能团的名称为_______；由H生成I的反应类型为_______。
(3)由G生成H的反应条件为_______。
(4)由D生成E的化学方程式为_______。
(5)Y是G的同系物，但相对分子质量比G小42。则符合下列条件的Y的同分异构体有_______种。
①能够与溶液发生显色反应
②能与碳酸氢钠反应
③核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为
(6)参照上述合成路线和信息，以苯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚苯乙烯的合成路线_______。

【推荐3】有机物M是合成阿托伐他汀(用于治疗胆固醇等疾病)的重要中间体，其合成路线如图所示：

已知：

。

回答下列问题：
(1)F→M的反应类型为___________。
(2)D→F的化学方程式为___________。

【推荐1】由芳香族化合物A为原料合成液晶材料（H）的一种合成路线如下：

已知：B和C互为同系物，均能与FeCl₃溶液发生显色反应且分子中均有3种不同化学环境的氢原子。
回答下列问题：
（1）G中所含官能团的名称是______________。C生成D的反应类型为__________。
（2）D的核磁共振氢谱有________个峰。
（3）B的结构简式为___________________。
（4）D和E生成F的化学方程式为__________________________。
（5）A的同分异构体中属于芳香族化合物但不能与FeCl₃溶液发生显色反应的有__________种。
（6）写出以对甲苯酚和乙醇为原料制备H₅C₂OCOOC₂H₅（对乙氧苯甲酸乙酯）的合成路线______（其他无机试剂任选）。

【推荐2】白黎芦醇(结构简式：)属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：。
根据以上信息回答下列问题：
(1)C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。
(2)化合物A不与FeCl₃溶液发生显色反应，能与NaHCO₃反应放出CO₂，推测其核磁共振谱(¹H -NMR)中显示有_____种不同化学环境的氢原子。
(3)写出A→B反应的化学方程式：_________________________________________。
(4)写出结构简式：D________________、E___________________。
(5)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

【推荐3】M是一种重要的化工原料。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂略去)

已知：
①+
②R₁CH=CHR₂R₁COOH+R₂COOH
③+→
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是羰基、醚键和________。
(2)A是苯的同系物，A→B的反应类型是_______。
(3)B→C所用试剂和反应条件是_______。
(4)E不能与金属Na反应生成氢气，由麦芽酚和B生成E的化学方程式为_______。
(5)G的结构简式是_______。
(6)X的分子式为C₃H₉O₂N，X的结构简式是_______。
(7)Y的分子式为C₄H₁₁ON，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是____。
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(8)设计由B和乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)制的合成路线_____(无机试剂任选)。

【推荐1】1.3-环己二酮（）常用作医药中间体，用于有机合成。下列是一种合成1，3-环己二酮的路线。

回答下列问题：
（1）写出甲的分子式___，乙中含有官能团的名称是___。
（2）反应的[2]反应类型是___，反应[3]的反应类型是___。
（3）丙的结构简式是___。
（4）的同分异构体较多，请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
①属于链状化合物
②核磁共振氢谱中有两组吸收峰
③在加热条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
（5）设计以(丙酮）、乙醇、乙酸为原料制备（2，4-戊二醇）的合成路线（无机试剂任选）___。

【推荐2】某药物中间体X的合成路线如下：

已知：
（1）F的结构简式为______________。
（2）下列说法正确的是__________。
A．H→X的反应类型属于加成反应
B．化合物F具有弱碱性
C．化合物G能发生取代、消去、还原反应
D．化合物X的分子式为。
（3）写出B→C的化学方程式__________________________。
（4）可以转化为。设计以苯酚和乙烯为原料制备的合成路线______________________（用流程图表示，无机试剂任选）。
（5）写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________________。
①分子中有一个六元环，无其它环状结构；
②谱表明分子中有2种氢原子；IR谱显示存在-CN．

【推荐3】安定，学名苯甲二氮卓，又称地西泮，具有良好的催眠作用，抗癫痛的作用。其一种合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_____________；B中含氧官能团的名称为_________________。
(2)A→B、B→C的反应类型分别为_____________、_____________。
(3)写出E→F的化学方程式：__。
(4)下列有关化合物G的说法不正确的是___________(填字母)。
a．分子中含有手性碳原子
b．分子式为
c．一定条件下，与盐酸和NaOH均能发生反应
d．苯环上的一溴取代物有6种
(5)D的同分异构体中，属于二取代芳香族化合物的同分异构体共有__________种(不包立体异构和本身)；其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为1:1:1:1的有机物的结构简式为_________(写一种)。
(6)参照上述合成路线，设计由A和苯为原料制备   的合成路线：__________________(其他无机试剂任选)。