【推荐1】神经病理性疼痛治疗药物米洛巴林苯磺酸盐(G)的部分合成路线如下：

已知：
(1)A的分子式为___________。
(2)B中所含官能团名称为___________。
(3)的系统命名为___________；发生的反应类型为___________。
(4)反应的化学方程式为___________。
(5)F的一种同分异构体X，同时满足下列条件：
①属于芳香族化合物且能与发生显色反应；
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为。
则X的结构简式为___________。
(6)为成盐反应，其目的是将米洛巴林转化为米洛巴林苯磺酸盐。
①米洛巴林中能与苯磺酸反应的官能团为___________。
②熔点：米洛巴林___________米洛巴林苯磺酸盐(选填“>”、“<”或“=”)。
(7)参照上述合成路线，设计由和制备的合成路线___________。

【推荐2】化合物A（对硝基苯酚）广泛用作合成农药、医药、染料等精细化学品的中间体。某科研单位以A为原料合成某药物的关键中间体F的路线如图。

已知：

Ⅰ．

Ⅱ．

(1)化合物A的分子式是_________，化合物E中所含官能团的名称为___________。
(2)用系统命名法命名，则的名称为_____________；化合物D的结构简式为________________。
(3)反应④的反应类型为________。
(4)化合物C在一定条件下与足量新制的发生反应的化学方程式为______。
(5)化合物W为的同分异构体，满足下列条件的W的结构共有________种（不考虑立体异构）。

①含苯环，苯环上只有三个氢原子

②硝基与苯环直接相连

③能发生银镜反应，不与钠单质反应

其中核磁共振氢谱中峰面积比为1∶1∶1∶1∶3，且能发生水解反应的结构简式为__________（写一种）。

【推荐3】药物合成是有机合成的重要应用，以下路线可用于合成一种治疗高血压、冠心病的药物（F）。试回答以下问题：

(1)A生成B的反应类型为_______________。
(2)C和X发生取代反应生成D，同时还有H₂O生成，则X的名称为______________，写出该反应的化学方程式________________________。
(3)化合物F中的含氧官能团有____________（填官能团名称）。
(4)有机物Y与B是同分异构体，若Y满足下列条件，写出T的结构简式___________。
①属于芳香族化合物，与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀；
③能与溴水反应生成沉淀，且1mol Y能消耗2mol Br₂；
④分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)参照上述合成路线，请你设计一条以和乙酸酐为原料制备的合成路线(无机试剂任选)________________。

【推荐1】肉桂醛是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系,其中A为一氯代烃。

（1）肉桂醛测得其中含碳为82.0%、含氢为6%，其余为氧，该有机化合物的相对分子质量为132，肉桂醛的分子式为____________，肉桂醛是苯的一取代物，红外光谱显示有碳碳双键和醛基，与H₂加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_____________ 。
（2）反应①的化学方程式是________________________。 
（3）Z不能发生的反应类型是_______________(填字母)。 
A．取代反应       B．加聚反应       C．加成反应       D．消去反应
（4）Y在一定条件下可与有机物C发生反应，已知4.6g化合物C完全燃烧生成8.8 g CO₂和5.4 g H₂O；C的蒸气与氢气的相对密度为23，写出Y与C反应的化学方程式:____________________________。 
（5）Y有多种同分异构体，能同时满足下列条件的同分异构体共有______种。
a．苯环上连接三种不同官能团             b．能发生银镜反应
c．能与Br₂/CCl₄发生加成反应             d．遇FeCl₃溶液显示特征颜色
（6）反应________(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。

【推荐3】G是制备抑制白色念球菌药物的中间体，可经下图所示合成路线进行制备：

已知：Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)官能团－SH的名称为巯基，－SH直接连在苯环上形成的物质属于硫酚，则C的名称为___________。G分子中含氧官能团的名称为___________。
(2)写出下列反应的反应类型：C→D___________，D→E___________。
(3)F→G的化学方程式为___________。
(4)由A到B要注意控制反应条件，否则得到的C中含有多个巯基，如含有三个巯基的硫酚M。则M的结构有___________种；其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为2：2：1的物质的结构简式为___________。
(5)参考上述流程，设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)___________。

【推荐1】化合物H是制备PhebaclvainA的一种中间体，以化合物A和芳香化合物D为原料制备H的合成路线如图：

已知：
注：Ph₃P为(C₆H₅)₃P(三苯基膦)；TBSCl为。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_________。
(2)由B生成C的反应类型是_______。
(3)D的结构简式为________，E中官能团的名称为_______。
(4)(C₂H₅O)₃CH(原甲酸三乙酯)可由氯仿、乙醇及NaOH反应制得，该反应的化学方程式为___。
(5)F的一种芳香异构体能发生银镜反应和水解反应，遇FeCl₃溶液发生显色反应，核磁共振氢谱有四组峰，其峰面积之比为3：2：2：1，写出符合题意的同分异构体的结构简式：___(只写一种)。
(6)环己亚基环己烷()是某有机合成的一种中间体，设计以氯苯、三苯膦为起始原料制备环己亚基环己烷的合成路线(无机试剂任用)______。

【推荐2】A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如图所示：

(1) 化合物C的分子式是C₇H₈O，C是芳香族化合物，遇FeCl₃溶液显紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为______________。
(2) D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO₃反应放出CO₂，则D的分子式为_____________，D含有的官能团是__________(填名称)。
(3) 反应①的化学方程式是_____________。
(4) 芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成   E和F，F可能的结构简式是______________。
(5) E可能的结构简式是_______________。

【推荐3】下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物

根据上图回答问题：
(1)D的化学名称是_______。
(2)反应③的化学方程式是_______。
(3)B的分子式是_______。A的结构简式是_______；反应①的反应类型是_______。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_______个。
①含有邻二取代苯环结构
②与B有相同官能团
③不与FeCl₃溶液发生显色反应

【推荐1】白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线流程图如下：

(1)写出B中含氧官能团的名称______________。
(2)写出A→B的化学方程式________________ 。
(3)C的分子式为__________。C→D、E→F的反应类型分别为___________和_________。
(4)白花丹酸分子中混有，写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分   异构体的结构简式_____________。
①分子中有四种不同化学环境的氢原子；②与FeCl₃ 溶液能发生显色反应，且1mol 该物质最多能与3 mol NaOH 反应。
(5)某物G 是A的同分异构体，满足下列条件的G的同分异构体有________种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应。       ②苯环上有两个取代基
(6)已知： ，根据已有知识并结合相关信息写出以和 CH₃CH₂OH为原料制备 的合成路线流程图 (合成路线流程图示例参考本题题干)_____________。

【推荐3】某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

已知：；
请回答：
(1)下列说法正确的是____________。
A．化合物A能与FeCl₃溶液发生显色反应 B．化合物C具有弱碱性
C．化合物F能发生加成、取代、还原反应 D．X的分子式是C₁₇H₂₂N₂O₃
(2)化合物B的结构简式是___________________________________________________。
(3)写出C+D→E的化学方程式_____________________________________________________。
(4)写出化合物A(C₁₀H₁₄O₂)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________________________。
¹H－NMR谱和IR谱检测表明：①分子中有4种化学环境不同的氢原子；②分子中含有苯环、甲氧基(－OCH₃)，没有羟基、过氧键(－O－O－)。
(5)设计以CH₂=CH₂和为原料制备Y()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)
_______________。