下列实验方案中,操作正确且可以达到实验目的的是
序号 | 实验目的 | 实验操作和现象 |
① | 除去苯中混有的苯酚 | 向溶液中滴加少量浓溴水充分反应后过滤弃去沉淀 |
② | 检验CH3CH2Br中存在的溴元素 | 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热,冷却后,取出上层水 溶液,加入AgNO3溶液,观察是否产生淡黄色沉淀 |
③ | 蔗糖未水解 | 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银 氨溶液;未出现银镜 |
④ | 证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成 | 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热, 将反应产生的气体通入溴水中,溴水褪色 |
⑤ | 检验绿茶中是否含有酚类物质 | 向茶水中滴加FeCl3溶液 |
⑥ | 实验室制备乙酸乙酯 | 向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加热 |
A.②③④⑤ | B.④⑤ | C.①⑤⑥ | D.②④⑤ |
更新时间:2022-01-22 08:27:05
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【推荐1】欲除去下列物质中的少量杂质,所选除杂试剂或除杂方法不正确的是
选项 | 物质 | 杂质 | 除杂试剂 | 除杂方法 |
A | ![]() | ![]() | ![]() | 洗气 |
B | 溴苯 | ![]() | NaOH溶液 | 分液 |
C | 乙烷 | 乙烯 | 溴水 | 洗气 |
D | 苯 | 苯酚 | 饱和溴水 | 过滤 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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【推荐2】实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯,得到粗溴苯后,粗溴苯的精制常进行如下操作:a.蒸馏 b.水洗、分液 c.用干燥剂干燥 d.10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是
A.abcdb | B.bdbca | C.dbcab | D.bdabc |
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【推荐1】研究1-溴丙烷是否发生消去反应,用如图所示装置进行实验,观察到酸性高锰酸钾溶液褪色。下列叙述中正确的是
A.反应后向①试管中滴加![]() |
B.②中溶液褪色,证明①中发生了消去反应 |
C.将1-溴丙烷换成2-溴丙烷,生成的有机物不相同 |
D.若②中试剂改为溴水,观察到溴水褪色,则①中一定发生了消去反应 |
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【推荐2】下列物质分别与NaOH的醇溶液共热,能发生消去反应且生成的有机物只有一种结构的是( )
A.![]() | B.![]() | C.![]() | D.![]() |
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【推荐1】实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯,下列说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/17/2745108279140352/2745692662349824/STEM/43c37e4bb25947e0976082851f7685c9.png?resizew=169)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/17/2745108279140352/2745692662349824/STEM/43c37e4bb25947e0976082851f7685c9.png?resizew=169)
A.向a试管中先加入浓硫酸,然后边振荡试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸 |
B.用CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,18O存在于水中 |
C.反应结束后振荡试管b,静置,b中液体分为两层,下层为乙酸乙酯 |
D.实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出,使平衡向正反应方向移动,同时加快反应速率 |
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名校
【推荐2】用下列仪器或装置(部分夹持装置略)进行物质制备,能达到实验目的的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/8/2912028673433600/2912087176011776/STEM/60dfc6b6fa204de59843dbddc9bbb251.png?resizew=748)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/2/8/2912028673433600/2912087176011776/STEM/60dfc6b6fa204de59843dbddc9bbb251.png?resizew=748)
A.图甲装置制备Fe(OH)2沉淀 | B.图乙装置制备无水MgCl2 |
C.图丙装置利用蒸发结晶的方法制备胆矾晶体 | D.图丁装置制备乙酸乙酯 |
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【推荐1】下列有机物的鉴别方法(必要时可加热),不能达到实验目的的是
A.用蒸馏水鉴别乙二醇、甲苯、氯苯 |
B.用溴水鉴别苯、苯酚、2-己烯 |
C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯、正己烷 |
D.用含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙醛、乙酸 |
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【推荐2】从松节油中提取的
蒎烯可制取诺蒎酮、诺蒎酸、蒎二醇等,如图。下列说法正确的是
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A.![]() ![]() |
B.可用![]() |
C.诺蒎酮、诺蒎酸均可与![]() |
D.诺蒎酮的某个同分异构体可能是芳香族化合物 |
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