1 . 下列实验处理可行的有几项
①将CH₃CH(OH)CHO与NaOH的醇溶液共热制备CH₃CH=CH₂
②向丙烯醛(CH₂=CHCHO)中加入溴水，观察橙色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
③实验时手指不小心沾上苯酚，立即用乙醇冲洗，再用水冲洗
④用溴水除去混在苯中的己烯，分液得到纯净的苯
⑤利用重结晶法可以提纯含有少量NaCl的苯甲酸
⑥在分别盛有少量苯和四氯化碳的试管中加碘水后振荡，可根据现象区分苯和四氯化碳
⑦向含有苯酚的苯中加入碳酸钠溶液，反应后分液，可除去苯中的少量苯酚
⑧用碳酸钠溶液可区分乙醇、甲苯、乙酸、溴乙烷和苯
⑨煤油的主要成分为烃类物质，可用来保存金属钠

A．3

B．4

C．5

D．6

2 . 下列鉴别方法不可行的是

A．用水鉴别乙醇、己烷和四氯化碳

B．用溴的四氯化碳溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

C．用燃烧法鉴别乙烷、乙烯和乙炔

D．用新制的氢氧化铜鉴别葡萄糖、乙酸和蔗糖

3 . 乙酰水杨酸(阿司匹林)是应用广泛的解热、镇痛和抗炎药，它对肠胃的刺激较小，在体内还具有抗血栓的作用，可用于预防心脑血管疾病，与青霉素、安定并称为“医药史上三大经典药物”。其合成原理如下：

I．相关资料：

物质	相对分子质量	密度/g/cm3	熔点/℃	其他性质
水杨酸	138	1.44	157～159	溶于乙醇、微溶于水
乙酸酐	102	1.08	-72～-74	沸点140℃，无色透明液体，遇水形成乙酸
阿司匹林	180	1.35	135～138	分解温度为128～135℃，溶于乙醇、微溶于水
乙酸乙酯	88	0.90	-87	沸点77℃，微溶于水，溶于乙醇等有机溶剂

II．实验步骤：
(一)制备过程
①向100mL的三颈烧瓶中依次加入6.9g干燥的水杨酸、8.0mL新蒸的乙酸酐和0.5mL浓硫酸(作催化剂)，磁力搅拌下，小心加热，控制温度在70℃左右反应30min。
②稍冷后，将反应液缓慢倒入100mL冰水中冷却15min，用图2装置减压抽滤，将所有产品收集到布氏漏斗中，滤饼用少量冷水多次洗涤，继续抽滤，得到乙酰水杨酸粗品。
(二)提纯过程
③将粗产品转移至100mL圆底烧瓶中，再加入20mL乙酸乙酯，加热溶解，如有不溶物出现，趁热过滤，热滤液置冰箱中冷却至-5℃～0℃，抽滤，洗涤，干燥，得无色晶体乙酰水杨酸，称重得4.50g。
回答下列问题：
(1)图2中“抽滤”操作相对于普通过滤的优点是_______。
(2)步骤①中加热操作宜采用_______，图1中仪器A的名称为_______，A的作用是防止外界的水蒸气进入三颈烧瓶导致发生副反应，降低水杨酸的转化率。写出该副反应的化学方程式_______。
(3)步骤②用冷水洗涤后，如何检验阿司匹林中是否还有杂质水杨酸剩余？_______。
(4)步骤③的提纯方法是_______(写操作名称)。
(5)计算乙酰水杨酸(阿司匹林)的产率为_______。

5 . 下列各组物质中，只用蒸馏水无法检验的是

A．无水硫酸铜、硫酸钠、硫酸钡

B．过氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠

C．己烷、丙酮、乙醇

D．浓硫酸、NaOH溶液、苯

10 . 下列关于有机化合物的说法不正确的是

A．高分子化合物的单体是CH2=CH2和C2H5COOH

B．苹果酸的结构简式为HOOCCH(OH)CH2COOH，则该物质可发生氧化、酯化、缩聚反应

C．﹣C3H7和﹣C2H5O各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物共有24种

D．可以用新制的氢氧化铜悬浊液(可加热)鉴别乙醇、乙酸和葡萄糖