【推荐2】有机物F是一种页料，其合成路线如下图(部分产物已略去)：

已知：①有机物为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92。
②
回答下列问题：
(1)的化学名称是___________；B的核磁共振氢谱有___________组峰。
(2)中官能团的名称是___________；测定官能团的仪器名称是___________。
(3)与足量银氨溶液反应生成___________g Ag。
(4)的化学方程式为___________。
(5)同时满足下列条件的
的同分异构体有___________种(不含立体异构)。
①遇溶液发生显色反应            ②能发生银镜反应

【推荐3】化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线如下：

已知：Bn—代表
回答下列问题：
(1)A→B反应所需的试剂和条件为___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)G中含氧官能团的名称是___________。
(4)F的分子式为，则F→G的反应方程式为___________。
(5)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________种。
①分子中含有苯环。
②分子中含有2个。
(6)以苯甲醇和丙二酸二乙酯为原料合成 的路线如下：

M的结构简式为___________；合成产物分子的核磁共振氢谱中有___________组峰。

【推荐1】苯的同系物与卤素单质混合，在不同的条件下可以发生不同的取代。工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：
(1)A的结构简式可能为___、___。
(2)反应②、③、⑤的反应类型依次为___、___、___。
(3)反应⑤的化学方程式为(有机物写结构简式)：___。
(4)反应⑥的化学方程式为(有机物写结构简式)：___。
(5)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种)：___、___。

【推荐2】已知可由乙烯合成高分子材料G 。

F的质谱图中最大质荷比为86， 其C、H、O的原子个数之比为2：3：1，F在酸性条件下水解可生成碳原子数相同的两种有机物D和E。请回答下列问题：
（1）B的分子式为________________，F分子含氧官能团的名称为_____________。
（2）E的结构简式为______________，G的结构简式为______________。
（3）反应①、⑥的反应类型均是__________________。
（4）反应②的化学方程式为______________________。
（5）在F的同分异构体中，核磁共振氢谱有三个峰，三个峰的面积之比为1：1：1，任意写出其中一种满足上述条件的结构简式____________________________。

【推荐3】芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到，A、B、C、D、E的转化关系如图所示：
   
回答下列问题：
(1)A的化学名称是______。
(2)B中的官能团名称______。
(3)A→C、A→D的反应类型分别是______、______。
(4)写出A→B的化学方程式为______。
(5)根据核磁共振氢谱分析E结构中含有______种类型的氢原子，鉴别A和E可选择是试剂是：______。
(6)满足以下条件的C的同分异构体(不包括C)有______种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6∶2∶1的有______(写出一种即可)。
①属于芳香族化合物；②溴原子直接与苯环相连

【推荐2】α-甲基苯乙烯(AMS)是在有机合成中用途广泛，以下是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线：

完成下列填空：
(1)物质B的含氧官能团名称是_______。
(2)反应①的反应类型是_______反应；反应⑤的反应类型是_______反应。
(3)反应⑥所需的试剂与条件是_______。
(4)写出反应②的化学方程式：_______。
(5)AMS可以自身聚合，写出该高聚物的结构简式：_______。

【推荐3】化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如图：

已知：①
②RCH=CH-COOH
回答下列问题：
(1)化合物A的名称是_______。
(2)B中含氧官能团的名称为_______；
(3)C生成香兰素的反应类型为_______。
(4)D的结构简式为_______。
(5)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______。
(6)G为香兰素的同分异构体，能使溶液变紫色，苯环上只有两个取代基团，能发生水解反应，符合要求的同分异构体有_______种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢，且峰面积比为3∶2∶2∶1的G的结构简式_______。

【推荐1】以乙烯为原料合成环状化合物E(C₄H₄O₄)的流程如下。

请回答下列问题：
(1)E的结构简式是___________；反应①的反应类型是___________。
(2)写出反应②的化学方程式___________。
(3)写出C与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式___________。
(4)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是___________，名称(系统命名)是___________。
(5)F是E的同分异构体，且1 mol F与足量的NaHCO₃溶液反应可放出2 molCO₂气体，请写出符合条件的F的所有的结构简式___________。(不要求立体异构)
(6)参照上述合成路线的表示，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：___________

【推荐2】化合物 N可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备 N的两种合成路线如下：
回答下列问题：

已知：ⅰ：(为烃基，为H或烃基)；
ⅱ：(为烃基)。
(1)A→B反应所需的条件是___________；J的结构简式是___________。可利用___________(填字母)检验J中的含氧官能团。
a．酸性KMnO₄溶液             b．碱性Cu(OH)₂溶液             c．NaHCO₃溶液
(2)D→E的反应类型是___________；G中的官能团名称为___________。
(3)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式；___________(写出一种即可)。
①能发生银镜反应；
②能使 FeCl₃ 溶液能发生显色反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为6：2：1：1。
(4)写出以和CH₃CH₂CH₂OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)：___________

【推荐3】碘海醇（I）是造影剂的原料，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A→B的过程中，碳原子的杂化方式由________转化为________。
(2)H中含氧官能团的名称为________。
(3)C中不同化学环境的氢原子有________种，H→I的反应类型为________。
(4)G的分子式为，写出G的结构简式：________。
(5)依据题中信息，设计以为原料制备的合成路线_____。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题干）。