【推荐1】以A(扑热息痛)为原料合成胃药奥美拉唑的中间体F，路线如下：

(1)化合物A能溶于热水，相同条件下其水溶液的酸性比苯酚强的原因是______。
(2)B的分子式为，B的结构简式为______。
(3)D→E的反应类型是______。
(4)E→F反应过程中加入KOH的作用是______。
(5)写出同时满足下列条件C的一种同分异构体的结构简式：______。
①1mol该物质能与4molNaOH反应，生成2种有机物
②分子中有4种不同化学环境的氢
(6)已知：苯环上的卤素被邻位或对位硝基活化时，水解较易进行。写出以氯苯和醋酸为原料制备化合物A的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)______。

【推荐2】一种用于治疗高血脂的新药H的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为 ___________，B的化学名称为 ___________。
(2)下列关于C的说法正确的是 ___________(填序号)。

A．能与Na反应生成H2

B．能与新制Cu(OH)2悬浊液反应

C．能使溴水褪色

D．1molC最多能与3molH2发生加成反应

(3)F中所含官能团的名称是 ___________。
(4)写出D与G反应的化学方程式 ___________。
(5)化合物Ⅰ的相对分子质量比化合物D大14，且满足下列条件的Ⅰ的同分异构体有 ___________种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰，峰面积比为1：2：2：3的结构简式为 ___________。
①属于芳香族化合物；
②能发生水解反应；
③能发生银镜反应。
(6)参照上述路线，设计由B和乙醛制备肉桂醛()的合成路线 ___________(无机试剂任选)。

【推荐3】乙基香兰素是最重要的合成香料之一，常作为婴幼儿奶粉的添加剂。制备乙基香兰素的一种合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：

已知：①R-ONa+R′-Br-→R-O-R′+NaBr
②Ⅲ中生成的Cu₂O经氧化后可以循环利用
回答下列问题：
(1)A的核磁共振氢谱有3组峰．A的结构简式为______________________；
(2)Ⅰ中可能生成的一种烃是_________（填名称）；催化剂PEG可看作乙二醇脱水缩聚的产物，PEG的结构简式为___________；若PEG的平均相对分子质量为17618，则其平均聚合度约为________；
(3)Ⅱ中，发生的反应属于____________（填反应类型）；
(4)Ⅳ中，有机物脱去的官能团是______________________（填名称）；
(5)D是乙基香兰素的同分异构体，其分子结构中不含乙基．由A制备D的一种合成路线（中间产物 及部分反应条件略去）如图所示：

C和D的结构简式分别为___________、__________。

【推荐1】甘草素具有抗癌活性，其合成路线如下：

（1）E中官能团名称为________________，A的结构简式为_________________，B→C的反应方程式为___________________________________________。
（2）A~F中含有手性碳原子的是_________________（填字母）。
（3）写出符合下列条件的B的同分异构体__________________（填结构简式不考虑立体异构）。
①苯环上有两个取代基；②能发生银镜反应和水解反应；③能与溶液发生显色反应。
（4）写出以和为原料制备的合成路线：_______________________（无机试剂任选）。

【推荐2】【加试题】有机物E是合成某药物的中间体，化合物E与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；有机物N可转化为G、F，且生成的G、F物质的量之比为n(G)∶n(F)＝1∶3，1 mol G与足量的金属钠反应产生H₂ 33．6L（标准状况）。各物质间的转化流程如下（无机产物省略）：

已知：①—ONa连在烃基上不会被氧化；
②同一个碳原子上连接2个－OH不稳定
请回答：
(1)E的结构简式______。
(2)下列说法不正确的是______。

A．化合物B、F都能发生取代反应

B．化合物A、G都能发生氧化反应

C．一定条件下，化合物F与G反应生成N，还可生成分子组成为C7H12O5和C5H10O4的化合物

D．从化合物A到M的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、氧化反应、消去反应和缩聚反应

(3)写出B转化为C和D的化学方程式______。
(4)写出符合下列条件的化合物A的所有同分异构体的结构简式：_____。
①含有苯环，且苯环上的一元取代物只有一种
②能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，且能与氯化铁溶液发生显色反应
(5)设计以CH₂＝CHCH₃为原料制备G的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）____。（已知：）

【推荐3】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：

已知：
ⅰ.RCH₂BrR-HC=CH-R’
ⅱ.R-HC=CH-R’
ⅲ.R-HC=CH-R’
（以上R、R’、R’’代表氢、烷基或芳基等）
（1）A属于芳香烃，其名称是___。
（2）D的结构简式是___。
（3）由 F生成 G的反应类型是___。
（4）由 E与 I₂在一定条件下反应生成 F的化学方程式是___。
（5）下列说法正确的是___（选填字母序号）。
A．G存在顺反异构体
B．由G生成H的反应是加成反应
C．1molG最多可以与1molH₂发生加成反应
D．1 molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH
（6）E有多种同分异构体，请写出符合下列要求的所有同分异构体。___
①属于芳香族化合物，不考虑立体异构
②既能发生加聚反应，又能发生水解反应
③核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2
（7）以乙烯为原料，结合题给信息设计合成的路线。（用流程图表示，无机试剂任选）___。

【推荐1】药物McN5691 是一种电压依赖性钙通道阻滞剂。合成路线如下：

(1)药物McN5691中碳原子的轨道杂化类型有___________种；
(2)F→G的反应类型是___________。
(3)试剂X的分子式为C₁₀H₁₁O₃Cl，写出X的结构简式___________。
(4)C的一种同分异构体Y同时满足下列条件，写出Y的结构简式：___________。
Ⅰ.能发生水解反应，1 mol Y最多能消耗2 mol NaOH；
Ⅱ.酸性条件下所得水解产物均含有4种化学环境不同的氢。
(5)已知：①+
②
请写出以CH≡CH、、AgOAc、BuLi为原料制备的合成路线图（无机试剂任用，合成路线图示例见题干）______。

【推荐2】一种药物中间体(H)的合成路线如下：

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生如下反应：→R—CHO+H₂O
②R—CHO+R₁—CH₂COOHR—CH=CHR₁+H₂O+CO₂↑
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，H中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________，G→H的反应类型为___________。
(3)E→F的化学反应方程式为___________。
(4)X是G 的同分异构体，写出满足下列条件的X 的结构简式___________(写一种即可)。
①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②与 FeC1₃溶液发生显色反应
③苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种
(5)参照上述合成路线，设计由和CH₃COOH 制备的合成路线 ___________(无机试剂任选)。

【推荐3】醇酸树脂，附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有很广泛的应用。如图是一种醇酸树脂 G 的合成路线：

已知：RCH₂CH = CH₂
(1)A物质的名称为_________。
(2)反应⑤的反应类型为   _____________。
(3)F的结构简式为______________。
(4)反应①的化学方程式为 _________。反应④的化学方程式为 ___________。
(5)写出符合下列条件的 F 的一种同分异构体的结构简式 __________。
①1mol该物质与 4 mol 新制 Cu(OH)₂悬浊液反应
②遇FeCl₃溶液产生显色反应
③核磁共振氢谱有3组峰 ，比值为 1:1:1
(6)设计由1-溴丙烷()制备聚丙烯醇的合成路线 ( )_______________ (用流程图表示，无机试剂任选)。