【推荐1】化合物K常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示。

已知：①；

②。

回答下列问题：
(1)检验苯中含有A的化学试剂为___________；B分子中碳原子的杂化方式为___________；
(2)C→D的反应类型为___________G的结构简式为___________，J中官能团的名称为___________。
(3)H→I的化学方程式为___________。
(4)满足下列条件的D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含苯环；②苯环上只有两种取代基：和
(5)根据上述信息，写出以苯和为主要原料制备的合成路线：___________。

【推荐2】化合物F是感冒药的常用成分，一种合成F的路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为______。
(2)B的化学名称为_________。
(3)由C生成D的化学方程式为____________。
(4)由E生成F的反应类型为___________。
(5)F的分子式为____________。
(6)R是D的同分异构体，则同时符合下列条件的R共有___种。①只含1个甲基②苯环上有2个取代基③能与FeCl₃溶液发生显色反应，其中核磁共振氢谱为6组峰，且峰面积之比为1:2:2:3:1:2的结构简式为________、_________。(任写2种)

【推荐3】乙烯是石油化工最重要的基础原料，请根据以下框图回答：

(1)乙烯中官能团结构简式是___________。
(2)实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯，该反应的反应类型是___________。
(3)与乙烯和氢气的加成产物互为同系物的是___________(填编号)。
a．C₂H₂ b．C₆H₁₄ c．C₅H₁₂ d． C₂H₆O
(4)A→B反应方程式是___________。
(5)下列物质在一定条件下都能与乙烯反应，其中反应类型与“乙烯→A”的不相同的是___________(填编号)。
a．酸性KMnO₄溶液             b．氯化氢                    c．氧气                    d．溴水

【推荐2】PX是一种重要的化工原料。PX属于烃类，以其为原料合成高分子树脂E和P的路线如下

回答下列问题：
（1）B中官能团名称是_____________________。
（2）F的结构简式是_________________________。
（3）M →N的反应类型是___________________________。
（4）PX→G的化学方程式是_______________________。
（5）D可发生缩聚反应生成E，其化学方程式是_________________________。
（6）M的同分异构体中，苯环上一氯代物只有一种的有______种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式_________________。

【推荐3】药物瑞德西韦（Remdesivir）对新型冠状病毒（2019-nCoV）有一定的抑制作用；I为该药物合成的中间体，其合成路线如下：

I的结构如图： 已知：
1.
2.
回答下列问题：
（1）B的化学名称为________。
（2）由B生成C的化学方程式为__________________。
（3）D可由 经水解、酸化而得。水解的条件是_____________。
（4）E的含氧官能团除硝基外还有________（填化学名称），由E生成F的反应类型是________，另一种有机产物的结构简式为________。
（5）G中含有两个Cl原子，则G的结构简式为___________。
（6）X是E的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式________________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；
②遇溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2g。
（7）设计由苯甲醇制备化合物 的合成路线（无机试剂任选）_____________。

【推荐1】烯烃复分解反应实现了在一定条件下烯烃中碳碳双键两边基团的换位。如：2CH₂=CHCH₂CH₃CH₂=CH₂+CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₃。现仅以丙烯为有机原料，经过下列反应合成某些有机物：

已知：CH₃CH₂ClCH₃CH₂OH
(1)反应①的反应类型为___。
(2)B的结构简式为___，C中官能团的名称为___。
(3)写出反应⑥的化学方程式：___。
(4)反应⑦中每1molE反应生成1molI时，最多消耗___molH。
(5)已知：Diels—Alder反应为共轭双烯与含烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels—Alder反应是+。若利用Diels—Alder反应合成，所用的起始原料的结构简式是CH₂=CH₂和___。

【推荐2】下面是以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线：

已知：
回答下列问题：
(1)C→D的反应类型为__________，C中的官能团名称为__________。
(2)D与NaOH水溶液反应的化学方程式为__________。
(3)①E生成F的化学方程式为__________。
②若F的平均相对分子质量为20000，则其平均聚合度为__________。(填字母)
A．54                    B．108                    C．119                    D．133
(4)E在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G。G的结构简式为__________；满足下列条件的G的同分异构体有__________种。(不考虑立体异构)
①含有1个六元碳环且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与足量新制Cu(OH)₂反应产生 2mol砖红色沉淀
(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线___________。(其他试剂任选)

【推荐3】立方烷( )具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一种合成路线：
   
回答下列问题：
(1)C的结构简式为______________，E的结构简式为______________。
(2)③的反应类型为______________，⑤的反应类型为______________。
(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为________；反应2的化学方程式为_______________；反应3可用的试剂为________。
(4)在合成I物质的路线中，互为同分异构体的化合物是________(填化合物代号)。
(5)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有________种。

【推荐1】C₁₄H₁₀O₄是常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂。下面是以物质A为原料合成C₁₄H₁₀O₄的流程:
   
提示:①2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，而获得了诺贝尔化学奖，其反应机理可简单表示为
   +HX。
②苯乙烯和甲苯与酸性KMnO₄溶液反应产物相同。
请回答下列问题:
(1)物质A的分子式为____，物质C中含有的官能团的名称为____，D的结构简式为________。
(2)反应①~④中属于取代反应的有_______。
(3)反应①的化学方程式为______________；反应②的化学方程式为________________________________。
(4)某物质E为漂白剂(C₁₄H₁₀O₄)的同分异构体，同时符合下列条件的E的同分异构体有____种。
①含有联苯结构单元(   )，在一定条件下能发生银镜反应，且1 mol E最多可消耗4 mol NaOH；
②遇FeCl₃溶液不显紫色，且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。
(5)请写出以苯乙烯和乙烯为原料，合成     的流程，无机物任选，注明反应条件_______ 。示例:AB。

【推荐2】化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar为芳基：X=Cl，Br：Z或，CONHR，COOR等。回答下列问题：
(1)实验室制备A的化学方程式为_______，提高A产率的方法是_______。
(2)C→D的反应类型为_______；E中含氧官能团的名称为_______。
(3)C的结构简式为_______，F的结构简式为_______。
(4)和的反应与和苯酚的反应类似，以和为原料合成 ，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______。

【推荐3】咖啡酸苯乙酯因具有极强的抗炎和抗氧化活性得以在食品、医学以及其他领域广泛应用。通过下列途径可合成咖啡酸苯乙酯。

已知：A的核磁共振氢谱(¹H—NMR)显示，分子中有4种不同化学环境的氢原子，A能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(1)A的化学名称为___，C中官能团的名称为___、___。
(2)由A生成B的反应类型为___。
(3)丙二酸的结构简式为___。
(4)由D生成咖啡酸苯乙酯的反应方程式为___。
(5)写出同时满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：___。
a.属于酯类
b.能发生银镜反应c.与FeCl₃溶液发生显色反应(6)参照上述合成路线，设计一条由CH₃CH₂OH和苯酚为原料制备的合成路线___。(合成路线的表示方法为：AB……目标产物)