【推荐1】有机物H是合成某药物的中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A的名称为____________________。
(2)C→D的反应类型为____________________。
(3)E中含氧官能团的名称是____________________。
(4)已知D→E反应经两步进行D→X→E，写出中间产物X的结构简式__________________。
(5)F→G的化学方程式是_________________。
(6)写出同时满足下列条件的E的同分异构体有______种，任写其中一种的结构简式________________。
①有两个苯环，能发生银镜反应；
②分子中有4种不同化学环境的氢。
(7)已知：，参照上述合成路线，设计以为原料制备的合成路线___________。（无机试剂任用）

【推荐2】有机物的种类和数目非常庞大，认识简单的有机物是我们学习有机化学的开始，如图是几种烃的不同表达式。回答下列问题：

(1)上述结构中属于结构简式的是___________（填序号），物质A的沸点___________（填“＞”或“＜”）物质B的沸点。
(2)上述物质的分子中所有原子共面的非芳香族化合物是___________（填序号），最简单的烃是（填分子式）___________。
(3)G的同分异构体中一氯代物有四种的为____________（填结构简式），用系统命名法命名G：_____________。
(4)有机物H的分子中含有___________种不同化学环境的氢，1mol H最多可以与___________mol 发生加成反应。
(5)由D转化为环己烷的化学方程式为_____________。

【推荐3】指定条件的同分异构体。
（1）分子式为C₃H₆O，不能使溴的CCl₄褪色，其核磁共振氢谱为单峰，其结构简式为：_____。
（2）分子式为C₄H₉Cl的物质，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；其结构简式为_____。
（3）某烃的含氧衍生物的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。其结构简式为____。
（4）分子式为C₇H₅O₂Cl的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_____种，[不考虑-OCl这种基团]其中核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是____（写结构简式）。

【推荐2】肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，它能让人呼吸加快(提供大量氧气)，心跳与血液流动加速，为身体活动提供更多能量，使反应更加快速。以下为人工制备肾上腺素E的一种方法：


(1)A的名称为_____，E的分子式为_______。
(2)由A生成B的化学方程式为__________。
(3)若由到C的反应中有水生成，则C中含氧官能团的名称为_________；写出该反应的化学方程式为_______。
(4)D与碱性试剂反应可以得到F()，碱性试剂为_______(填化学式)，芳香族化合物H是F的同分异构体，H是α-氨基酸，且能与三氧化铁溶液发生显色反应，则H可能的结构有______种，写出其中核磁共振氢谱有6组峰的结构 _______。

【推荐3】实验室用燃料法测定某种氨基酸（C_xH_yO_zN_p）的分子式组成，取Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO₂、H₂O和N₂。现用下图所示装置置进行实验（铁架台、铁夹、酒精灯等未画出）。请回答有关问题：

(1)实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通入一段时间的氧气，这样做的目的是______________________，之后关闭止水夹a。
(2)由装置B、C可分别确定待测氨基酸中含有的________和_______质量。
(3)E装置的作用是测量__________的体积，并由此确定待测氨基酸中含有的____________________的质量，为了较准确地测量该气体的体积。在读反应前后甲管中液面的读数求其差值的过程中，应注意____________（填代号）。
a.视线与凹液面最低处相平     
b.等待片刻，待乙管中液面不再上升时，立刻读数
c.读数时应上下移动乙管，使甲、乙两管液面相平
d.读数时不一定使甲、乙两管液面相平
(4)实验中测定的哪一数据可能不准确__________________________
其理由是_____________________________
(5)严格地说，按上述方案只能确定氨基酸的____________________。
若要确定此氨基酸的分子式，还要测定该氨基酸的______________________。

【推荐1】化合物H是一种可抗菌的天然产物，其人工合成路线如图。
   
请回答下列问题：
（1）A的名称为_____
（2）G中含氧官能团的名称是_____。反应①、⑥的反应类型分别是_____、_____。
（3）反应②的化学方程式为_____。
（4）写出符合下列条件的化合物B的同分异构体M的结构简式_____（写2种即可）。
①苯环上有4个取代基
②M不与Na₂CO₃溶液反应
③1mol M可以与足量金属钠反应生成1.5mol氢气
④核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：4
（5）设计由甲醇、   和   为原料制备   的合成路_____。（无机试剂任选）

【推荐2】早在2000多年前，人们发现柳树皮中含有一种具有解热镇痛功效的物质—水杨酸，此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造，合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林，其开发过程蕴含着重要的思想方法，请回答下列问题：

(1)水杨酸的结构与性质
①水杨酸中含氧官能团的名称是___________、___________。
②下列关于水杨酸的说法正确的是___________。
A．分子式为       
B．1mol水杨酸能与2molNaOH反应       
C．可发生加成、取代、消去反应
(2)水杨酸的合成

①由制，不采取甲苯直接与直接反应，而是经过步骤①～③，目的是___________。

②步骤④～⑥的顺序能够改为水解、酸化、氧化？___________(填“能”或“不能”)，理由是___________。
(3)水杨酸具有解热镇痛的功效，但是其酸性很强，对人的肠胃有刺激性，容易引发胃溃疡，1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼对水杨酸的结构进行改造合成出阿司匹林。
①水杨酸的酸性主要来源于-COOH，将-OH转化为，可使-COOH的酸性大大降低。科学家的这一设计思路依据的原理是___________。
②水杨酸到阿司匹林的反应类型是___________。

【推荐3】松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：

（1）α－松油醇的分子式____________________________；
（2）α－松油醇所属的有机物类别是_______________（多选扣分）；
（a）醇     （b）酚     （c）饱和一元醇
（3）α－松油醇能发生的反应类型是______________（多选扣分）；
（a）加成     （b）水解     （c）氧化
（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α－松油醇反应的化学方程式____________________________（请注明¹⁸O所处的位置）；
（5）写结构简式：β松油醇__________________________________。

【推荐1】某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
   
已知：I．易被氧化
II．   
(1)A中含氧官能团的名称是___________。
(2)反应②所需试剂与条件为___________。反应①、③的目的是___________。
(3)E的结构简式为___________。
(4)反应④的化学反应方程式是___________。
(5)反应⑤的反应类型为___________。
(6)比D多一个碳原子的D的同系物有___________种结构
(7)由A合成H分为以下三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线_______，请写出中间产物1的结构简式___________。
   

【推荐3】A是石油化学工业最重要的基础原料，以A为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成一种常见的医用胶（结构简式为）
已知两个醛分子在一定条件下可以发生反应：

（1）A的结构简式是_________________，D的官能团名称是___________。
（2）⑥的反应条件是________________，I→J的另一生成物是__________。
（3）属于取代反应的有（填反应序号）____________，⑩的反应类型是_______________。
（4）写出⑤的化学方程式：_____________________________________________________。
（5）F有多种同分异构体，其中能够在NaOH溶液中发生反应的同分异构体有_______种。
（6）如果以F为原料经过三步合成，对应的反应类型分别为____________________________________。