【推荐1】早期的科学家曾利用化合物G研究有机合成的路线设计问题。以下合成路线是以甲苯为主要原料合成G的路线(已知：RONaROCH₃ROH)。
   
(1)由B→C的反应类型是_______，B中含氧官能团的名称为_______。
(2)由C和F反应生成G的同时会发生副反应，其产物与G互为同分异构体，该产物的结构简式为_______。
(3)化合物H可以由F和CH₃COCl/AlCl₃催化下制备，请写出符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式_______。
①可以发生银镜反应：②可以发生水解反应；③含有苯环，分子中只含有4种不同化学环境的氢。
(4)由甲苯制备D有如下两种常见的合成方法，请从试剂、产率和耗能等角度简要评价两种合成路线_______。
①   
②   
(5)已知苯环上的羟基具有很强的还原性，写出以   和CH₃I为原料制备   的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)_______。

【推荐2】有机物G(   )是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
   
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则的结构简式是___________，D中官能团名称为___________，B→C的反应类型是___________反应。
(2)下列关于G的说法不正确的是___________(填字母)。
a．能与溴的四氯化碳溶液反应
b．能与金属钠反应
c．最多能和氢气反应
d．分子式是
(3)写出和过量溶液共热时反应的化学方程式___________。
(4)写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式___________。
①苯环上的一氯取代产物只有两种；
②能发生银镜反应；
③能与溶液发生显色反应。

【推荐3】菜多菲(盐酸非索非那定)用于治疗季节性过敏性鼻炎，由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如图所示。

已知：ⅰ．R₁COOR₂R₁CH₂OH(R₁为烃基或H，R₂为烃基)
ⅱ．ROH+(CH₃CO)₂O→CH₃COOR+CH₃COOH(R为烃基)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；B的结构简式为___________。
(2)E的分子式为___________；F中含氧官能团的名称是___________。
(3)上述六步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(4)反应③的化学方程式为___________。
(5)H是D的同分异构体，满足下列条件的H的结构有___________种(不考虑立体异构)。
ⅰ．分子结构中含有苯环；
ⅱ．能发生银镜反应，1molH最多消耗2molNaOH。
ⅲ．核磁共振氢谱有5组峰。
写出符合上述条件且核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：6：6的同分异构体的结构简式：___________。
(6)已知：①(R₁、R₂为烃基)；②R-CNR-COOH．以丙酮(CH₃COCH₃)、乙醇为原料制备酯A，写出相应的合成路线(无机试剂任选)___________。

【推荐1】以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K，其流程如图：
   
已知：      RCH₂COOH(R表示烃基，X表示卤素原子)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；B所含官能团名称___________。
(2)H→I所需试剂a为___________。C＋I→J的反应类型是___________。
(3)E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀。E的结构简式为___________，F与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的化学方程式为_______________。
(4)K的结构简式___________。
(5)C的同分异构体有___________种。

【推荐2】有机物G是一种治疗尿急、尿频、尿禁等症状的药物，专业名称为咪达那新(Imidafenacin)，在医药工业中的一种合成方法如下：

已知：+H₂O→+RCOOH
回答下列问题：
(1)有机物M()是有机物A的水解产物，则M的化学名称是___________。
(2)有机物C的分子式为___________；反应④中，有机物Y的结构简式为___________。
(3)反应①的反应类型是___________；反应⑤的反应类型是___________。
(4)写出反应⑥的化学方程式___________。
(5)B的同分异构体中，含有苯环和-NH₂的化合物共有___________种(不含其它环，不考虑立体异构)。
(6)写出用丙烯、乙酸和HCN为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。_______

【推荐1】用石油产品A(C₃H₆)为主要原料，合成具有广泛用途的有机玻璃PMMA。流程如图 (部分产物和条件省略) :

试回答下列问题:
(1)A的结构式为__________；在同一平面最多原子个数为________，X试剂电子式为________；E中非含氧官能团的名称为________。
(2) EG的化学方程式为______，反应类型是___________。
(3) T是G的同分异构体，lmolT 与足量新制Cu(OH)₂悬浊液反应最多生成2molCu₂O沉淀，请写出T的所有结构简式: __________(不含立体结构)。
(4) 若高分子化合物PMMA 的相对分子质量为1.5×10⁶，其聚合度为_________.
(5) 参照上述流程，以为原料合成 (其他原料自选)。设计合成路线_________。

【推荐2】莽草酸(E)主要作为抗病毒和抗癌药物中间体，是合成治疗禽流感药物达菲(Tamiflu)的主要原料之一、其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。莽草酸(E)中含氧官能团的名称是___________。
(2)①的化学反应类型为___________。
(3)C与足量NaOH稀溶液反应的化学方程式为___________。
(4)设计步骤②③的目的是___________。
(5)F是B的一种同分异构体，能与溶液发生显色反应且核磁共振氢谱只有两组峰，则F的结构简式为___________。
(6)有机材料G(属于降冰片烯酸类，结构简式：)用作医药中间体，依据题中合成路线设计以A()和为起始原料制备G的合成路线(无机试剂任选)。___________

【推荐3】【化学——选修 5：有机化学基础】
以含有某种官能团的芳香烃 C₈H₈为主要原料合成药物 E 的流程(部分反应条件及产物略去)如图：

已知：    (R 和 R′是烃基或H 原子
请根据流程图中的转化关系回答下列问题：
(1)芳香烃 C₈H₈的结构简式为_____，名称为_____。
(2)反应②的反应类型为_____。
(3)B中所含官能团的名称为_________。
(4)D 转化为E 的化学方程式为_____，该反应的反应类型为_____。
(5)同时满足下列条件的C 的同分异构体有_____种。
①遇 FeCl₃溶液发生显色反应；
②既能发生水解反应也能发生银镜反应；
③苯环上只有两个取代基。
写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为 1:1:2:2:2:2 的有机物的结构简式：_____。
(6)参照上述流程，写出以 CH₃CH₂OH 为原料(其他无机试剂任选)制备化合物 CH₂=CHCOOCH₂CH₃的合成路线___________________________________________________。

【推荐1】烃A的一氯取代物有B、F和G三种。B和G分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H。有关物质间的转化如图所示。

已知：醛基(-CHO)可被弱氧化剂银氨溶液氧化，酸化后变为羧基(-COOH)
完成下列填空：
(1)反应②的反应类型：_______；C的名称是：_______。
(2)反应①的试剂和条件是：_______。
(3)C→D反应的方程式是：_______。
(4)与C属于同一类物质但比C少一个碳原子的有机物共有_______种。
(5)H在一定条件下能形成高分子化合物，用化学方程式表示形成过程：_______。
(6)已知：烯烃的臭氧化：
+其中：R₁、R₂、R₃、R₄为烃基或氢原子。
符合下列条件的有机物I可能结构为_______(任写一种即可)。
①I是H的同分异构体；
②I的烯烃臭氧化反应产物有2类。

【推荐2】H是重要的化学物质，在实验室中合成路线(部分反应条件及产物已略去)如图：

回答下列问题：
（1）E中含氧官能团的名称为__，D的化学名称是__。
（2）写出F与NaOH溶液反应的化学方程式：__。
（3）由B生成C的反应类型为__。
（4）E生成F过程中，另一产物的结构简式为__。
（5）K是D的同系物，且相对分子质量比D大14，K的同分异构体同时具有下列两个特征：
①含有苯环；②能发生水解反应和银镜反应。满足上述条件的K的同分异构体有__种(不含立异构)，核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为__。
（6）参照上述合成路线，写出以乙烯、乙醛和B为初始原料合成的路线__(其他无机试剂可任选)。

【推荐3】有机物F(C₁₁H₁₂O₂)属于芳香酯类物质，可由下列路线合成：

请回答：
(1) A、B、E三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是________。
a．溴水 b．新制的Cu(OH)₂悬浊液
c．酸性KMnO₄溶液 d．银氨溶液
(2)反应⑥的化学方程式为______________________________。
(3) G是E的同系物且相对分子质量比E大28。G有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6∶1∶2∶2∶1的结构简式为________。
①能与Na₂CO₃溶液反应　 ②分子中含有两个—CH₃