回答下列问题:
(1)A的结构简式是____ ,C的化学名称是____ 。
(2)⑤的反应试剂和反应条件分别是___ 。
(3)F的分子式是____ ,⑥的反应类型是____ 。
(4)生成高聚物PBT的化学方程式⑦是____ 。
(5)M是H的同分异构体,同时符合下列条件的M可能的结构有___ 种。
a.0.1molM与足量金属钠反应生成氢气2.24L(标准状况)
b.同一个碳原子上不能连接2个羟基
其中核磁共振氢谱显示3组峰,且峰而积之比为3:1:1的结构简式是___ 。
(6)以2—甲基—1,3—丁二烯为原料(其它试剂任选),设计制备的合成路线:____ 。
(1)A的结构简式是
(2)⑤的反应试剂和反应条件分别是
(3)F的分子式是
(4)生成高聚物PBT的化学方程式⑦是
(5)M是H的同分异构体,同时符合下列条件的M可能的结构有
a.0.1molM与足量金属钠反应生成氢气2.24L(标准状况)
b.同一个碳原子上不能连接2个羟基
其中核磁共振氢谱显示3组峰,且峰而积之比为3:1:1的结构简式是
(6)以2—甲基—1,3—丁二烯为原料(其它试剂任选),设计制备的合成路线:
更新时间:2022-03-21 12:53:25
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【推荐1】异戊二烯是一种化工原料,有如下转化关系:
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称(系统命名)是_____ ;B→C的反应类型是_________ 。
(2)B的结构简式是____ ,D的核磁共振氢谱共有________ 组峰。
(3)上述物质中互为同系物的是________________ (填化合物代号)。
(4)F生成PHB的化学方程式是___________________
(5)E的同分异构体中,既能发生银镜反应,也能与碳酸氢钠溶液反应的共有________ 种(不考虑立体异构)。
(6)F除了合成PHB外,还可经过_________ 、酯化、聚合三步反应合成(一种类似有机玻璃的塑料)。在催化剂作用下,第三步反应的化学方程式是___________________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称(系统命名)是
(2)B的结构简式是
(3)上述物质中互为同系物的是
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【推荐2】已知:①R-NO2R-NH2;
② +HO-SO3H +H2O
③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:
(1)A的密度比水__________ (填"小"或"大"),A→B方程式是______
(2)C→D方程式是___________
(3)B中苯环上的二氯代物有____ 种同分异构体;CH3NH2的所有原子____ (填“可能”或“不可能”)在同一平面。
② +HO-SO3H +H2O
③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:
(1)A的密度比水
(2)C→D方程式是
(3)B中苯环上的二氯代物有
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】早在公元前3000年,人们发现柳树皮具有解热镇痛功效。1838年意大利化学家拉菲勒·皮里亚以柳树皮为原料制得水杨酸,此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造,合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林。水杨酸的合成路线及其结构修饰如下:
(1)水杨酸中含氧官能团的名称是___________ 。
(2)由制不采取甲苯与直接反应,而是经过步骤①~③,目的是___________ 。
(3)步骤③的反应类型是___________ 。
(4)步骤④~⑥的顺序能否改为水解、酸化、氧化?请说明理由___________ 。
(5)阿司匹林的同分异构体中,满足下列条件的有___________ 种。
a.与阿司匹林具有相同的官能团b.其苯环上的一氯代物有3种
(6)阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯,口服后在胃肠道不被水解,避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收,吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚,两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。
写出阿司匹林转变为贝诺酯反应的化学方程式:___________ 。
(7)科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,研制出长效缓释阿司匹林,在肠胃中缓慢释放出有效成分,不仅能够减少对肠胃的刺激,而且有利于保证血液或组织中的药物浓度相对稳定,并且可减少每天吃药次数。长效缓释阿司匹林的缓释原理是___________ 。
(1)水杨酸中含氧官能团的名称是
(2)由制不采取甲苯与直接反应,而是经过步骤①~③,目的是
(3)步骤③的反应类型是
(4)步骤④~⑥的顺序能否改为水解、酸化、氧化?请说明理由
(5)阿司匹林的同分异构体中,满足下列条件的有
a.与阿司匹林具有相同的官能团b.其苯环上的一氯代物有3种
(6)阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯,口服后在胃肠道不被水解,避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收,吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚,两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。
写出阿司匹林转变为贝诺酯反应的化学方程式:
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解答题-实验探究题
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【推荐1】羟基乙酸钠易溶于热水,微溶于冷水,不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的反应为 ,实验步骤如下:
步骤1:如图所示装置的反应瓶中,加入20.0g氯乙酸、25.0mL水,搅拌。逐步加入40%NaOH溶液,在95℃条件下,继续搅拌反应2小时,反应过程中控制pH约为9。
步骤2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水,趁热过滤。滤液冷却至15℃,过滤得粗产品。
步骤3:将粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色,分离掉活性炭。
步骤4:将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中,冷却至15℃以下,结晶、过滤、干燥,得羟基乙酸钠13.4g。
(1)如图所示的装置中仪器A的作用是_______ ,进水口为_______ (填“a”或“b”)。
(2)盛放NaOH溶液的仪器名称是_______ 。
(3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______ 。
(4)去除活性炭的操作名称是_______ 。
(5)将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中目的是_______ 。
(6)本实验的产率是_______ (保留三位有效数字)。
步骤1:如图所示装置的反应瓶中,加入20.0g氯乙酸、25.0mL水,搅拌。逐步加入40%NaOH溶液,在95℃条件下,继续搅拌反应2小时,反应过程中控制pH约为9。
步骤2:蒸出部分水至液面有薄膜,加少量热水,趁热过滤。滤液冷却至15℃,过滤得粗产品。
步骤3:将粗产品溶解于适量热水中,加活性炭脱色,分离掉活性炭。
步骤4:将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中,冷却至15℃以下,结晶、过滤、干燥,得羟基乙酸钠13.4g。
(1)如图所示的装置中仪器A的作用是
(2)盛放NaOH溶液的仪器名称是
(3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是
(4)去除活性炭的操作名称是
(5)将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中目的是
(6)本实验的产率是
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解答题-有机推断题
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(0.65)
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【推荐2】天然产物全合成是现代有机化学的重要研究方向,H是合成某种生物酶的核心中间体,其结构简式为,合成路线如图:
已知:
(1)B的名称为___________ ;C→D的反应类型是___________ 。
(2)F的分子式为___________ ; 鉴别F和G可选用的试剂为___________ 。
(3)E中官能团的名称为___________ 。
(4)写出F→G第一步的化学方程式___________ 。
(5)设计C→D、F→G的目的是___________ 。
(6)I是D的一种同系物,其相对质量比D大28,写出满足下列条件的I的同分异构体结构简式___________ (任写一种)。
A.能与NaHCO3溶液反应放出气体
B.核磁共振氢谱图中显示共有5组峰
C.核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:4:6:2:1
已知:
(1)B的名称为
(2)F的分子式为
(3)E中官能团的名称为
(4)写出F→G第一步的化学方程式
(5)设计C→D、F→G的目的是
(6)I是D的一种同系物,其相对质量比D大28,写出满足下列条件的I的同分异构体结构简式
A.能与NaHCO3溶液反应放出气体
B.核磁共振氢谱图中显示共有5组峰
C.核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:4:6:2:1
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解答题-有机推断题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将3.1g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;
②图1所示为质谱图;
③其核磁共振氢谱图如图2所示,其面积比为1:2。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是___________ 。
(2)有机物A的实验式是___________ ,分子式是___________ 。
(3)标准状况下,将31g有机物A跟足量金属钠反应生成11.2L氢气,用结构简式表示A中含有的官能团___________ ,其名称为___________ 。
(4)有机物A的名称是___________ ,结构简式为___________ 。
(5)以乙烯为原料制取有机物A,其涉及到的反应类型有___________ (按顺序填写,两两之间以→相连)
①将3.1g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;
②图1所示为质谱图;
③其核磁共振氢谱图如图2所示,其面积比为1:2。
试回答下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是
(2)有机物A的实验式是
(3)标准状况下,将31g有机物A跟足量金属钠反应生成11.2L氢气,用结构简式表示A中含有的官能团
(4)有机物A的名称是
(5)以乙烯为原料制取有机物A,其涉及到的反应类型有
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐1】有机物D的结构简式:,学名肉桂酸,又名β-苯丙烯酸,主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面,其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
已知: ⅰ CH3CH=CH2CH3CHO + HCHO;
ⅱ RCHO
完成下列填空:
(1)C中含氧官能团名称是___________________ ,E的结构简式为____________________ 。
(2)反应②的反应类型是_________________ ,A的名称是__________________ 。
(3)反应①发生所需的试剂是____________________________________ 。反应⑥的化学方程式为___________________________________________________ 。
(4)D的分子式是_______________________ ,与D具有相同官能团的同分异构体有多种,
其中一种的结构简式为______________________ 。
(5)设计一条以溴乙烷为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选,合成路线常用的表示方式为: )。___________________________________________ 。
已知: ⅰ CH3CH=CH2CH3CHO + HCHO;
ⅱ RCHO
完成下列填空:
(1)C中含氧官能团名称是
(2)反应②的反应类型是
(3)反应①发生所需的试剂是
(4)D的分子式是
其中一种的结构简式为
(5)设计一条以溴乙烷为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选,合成路线常用的表示方式为: )。
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解答题-有机推断题
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(0.65)
解题方法
【推荐2】某高聚物是一种工业增塑剂,其合成路线如图所示:
已知的苯环上只有一个侧链,且侧链上有两种不同化学环境的氢原子;是芳香烃。回答下列问题:
(1)中含氧官能团的名称为__________ ,的分子式为________ ,的反应条件为________ ,的结构简式为_________________ 。
(2)是与含有相同官能团的同分异构体,相同条件下也能制得,写出由生成的化学方程式:_______ 。
(3)写出的化学方程式:_______ 。
(4)的消去产物是一种药物中间体,下列关于的叙述正确的是________ (填序号)。
a.能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b.等物质的量的与混合,在一定条件下发生酯化反应,生成物可能的分子式为
c.1molH在一定条件下与反应,最多消耗
已知的苯环上只有一个侧链,且侧链上有两种不同化学环境的氢原子;是芳香烃。回答下列问题:
(1)中含氧官能团的名称为
(2)是与含有相同官能团的同分异构体,相同条件下也能制得,写出由生成的化学方程式:
(3)写出的化学方程式:
(4)的消去产物是一种药物中间体,下列关于的叙述正确的是
a.能发生取代、消去、氧化、加聚反应
b.等物质的量的与混合,在一定条件下发生酯化反应,生成物可能的分子式为
c.1molH在一定条件下与反应,最多消耗
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐1】化合物F是合成治疗肿瘤口服抑制剂的一种中间体,其合成路线如下:
已知:
①
②分子中一个碳原子上同时连有两个羟基时易转变为羰基
回答下列问题:
(1)A的名称是__________________ 。
(2)反应Ⅲ的化学方程式为__________________ 。
(3)化合物E的结构简式为__________________ 。
(4)Y是B的同分异构体,写出同时满足下列条件Y的结构简式___________ (写一种)。
①Y的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为;
②Y能发生银镜反应,但不能发生水解反应。
(5)参照上图流程设计由制备的合成路线(其他试剂任选)_______ 。
已知:
①
②分子中一个碳原子上同时连有两个羟基时易转变为羰基
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)反应Ⅲ的化学方程式为
(3)化合物E的结构简式为
(4)Y是B的同分异构体,写出同时满足下列条件Y的结构简式
①Y的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为;
②Y能发生银镜反应,但不能发生水解反应。
(5)参照上图流程设计由制备的合成路线(其他试剂任选)
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【推荐2】一种活性物质H可通过以下路线合成。
已知:(Z=-COOR,-COOH等)
回答下列问题:
(1)M所含官能团的名称为___________ ,在核磁共振氢谱中B有___________ 组吸收峰。
(2)CD的化学方程式为___________ ,反应类型为___________ 。
(3)FG的反应中有副产物X(分子式为C14H14O3)生成,写出X的结构简式:_____ 。
(4)A与乙醇在一定条件下生成N(C6H10O),N的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___________ 种(不考虑立体异构体)。
①含有两个甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有环状结构。
(5)照上述信息,设计由 和为原料,制备 的合成路线(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选):___________ 。
已知:(Z=-COOR,-COOH等)
回答下列问题:
(1)M所含官能团的名称为
(2)CD的化学方程式为
(3)FG的反应中有副产物X(分子式为C14H14O3)生成,写出X的结构简式:
(4)A与乙醇在一定条件下生成N(C6H10O),N的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有
①含有两个甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有环状结构。
(5)照上述信息,设计由 和为原料,制备 的合成路线(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选):
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(0.65)
【推荐3】某药物中间体(W)的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)W所含官能团名称是_______ ;的反应类型是_______ 。
(2)Y的结构简式为_______ 。
(3)M分子式为_______
(4)在X的同分异构体中,苯环上含1个取代基的结构有____ 种(不含X),其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的结构简式为_____ 。
(5)化合物M含有手性碳原子的数目为_______ ,下列物质不与M发生反应的是_______ 。
A.氢气 B.溶液 C.酸性高锰酸钾溶液 D.银氨溶液
(6)以甲苯、为主要原料,合成(无机试剂自选),设计合成路线。请写出“□”内物质结构简式、“→”上反应试剂及条件_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)W所含官能团名称是
(2)Y的结构简式为
(3)M分子式为
(4)在X的同分异构体中,苯环上含1个取代基的结构有
(5)化合物M含有手性碳原子的数目为
A.氢气 B.溶液 C.酸性高锰酸钾溶液 D.银氨溶液
(6)以甲苯、为主要原料,合成(无机试剂自选),设计合成路线。请写出“□”内物质结构简式、“→”上反应试剂及条件
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