聚合物F可应用于生物制药中大分子和小分子的分离。以2—甲基丙烯为起始原料合成F的路线如下:
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为___________ 。
(2)B的结构简式为___________ 。
(3)C中官能团的名称是___________ 。
(4)写出E→F的反应方程式:___________ 。
(5)2—甲基丙烯的同分异构体有___________ 种(不包含立体异构),其中核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为3:1的结构简式为___________ 。
(6)乙二醛()主要用于纺织业。设计由乙醇为起始原料制备乙二醛的合成路线:(无机试剂任选)。___________ 。
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
(2)B的结构简式为
(3)C中官能团的名称是
(4)写出E→F的反应方程式:
(5)2—甲基丙烯的同分异构体有
(6)乙二醛()主要用于纺织业。设计由乙醇为起始原料制备乙二醛的合成路线:(无机试剂任选)。
更新时间:2022-03-23 15:48:59
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【推荐1】布洛芬为非甾体抗炎药,可用于缓解疼痛,其合成路线如图:请回答下列问题:
(1)A生成B的反应类型为_______ 。
(2)2 mol D中有_______ 个π键。
(3)试剂X是新制的氢氧化铜悬浊液,请写出E与试剂X反应的化学方程式_______ 。
(4)口服布洛芬对胃、肠道有刺激,用 对布洛芬进行成酯修饰,能有效改善这种状况,发生反应的化学方程式是_______ 。
(5)G是比F少5个的芳香族化合物,G的同分异构体中,同时满足如下条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。
条件:(a)苯环上的取代基无环状结构;(b)能与自身2倍物质的量的NaOH反应。
(1)A生成B的反应类型为
(2)2 mol D中有
(3)试剂X是新制的氢氧化铜悬浊液,请写出E与试剂X反应的化学方程式
(4)口服布洛芬对胃、肠道有刺激,用 对布洛芬进行成酯修饰,能有效改善这种状况,发生反应的化学方程式是
(5)G是比F少5个的芳香族化合物,G的同分异构体中,同时满足如下条件的有
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【推荐2】药品Tapinarof可用于治疗斑块状银屑病。其合成路线如图:
回答下列问题。
(1)A转化为B的化学方程式为______ 。
(2)C的结构简式为______ 。
(3)C转化为D的反应类型为______ 。
(4)由D转化为E,不可选用酸性KMnO4溶液的原因是______ 。
(5)E的官能团名称为______ 。
(6)芳香族化合物Y是B的同分异构体,同时满足下述条件:
①Y的核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为3:3:2:2:2。
②Y在稀硫酸条件下水解,其产物之一C2H5OH。
③1molY最多可与2molNa反应。
则Y的结构简式为______ (任写一个)。
(7)有机物A可用下列方法合成:
试剂甲为______ ,G的结构简式为______ 。
回答下列问题。
(1)A转化为B的化学方程式为
(2)C的结构简式为
(3)C转化为D的反应类型为
(4)由D转化为E,不可选用酸性KMnO4溶液的原因是
(5)E的官能团名称为
(6)芳香族化合物Y是B的同分异构体,同时满足下述条件:
①Y的核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为3:3:2:2:2。
②Y在稀硫酸条件下水解,其产物之一C2H5OH。
③1molY最多可与2molNa反应。
则Y的结构简式为
(7)有机物A可用下列方法合成:
试剂甲为
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【推荐3】环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃A和羧酸D合成它的一种路线,回答下列问题:
(1)物质A的结构简式为_______ ,物质D的名称为_______ 。
(2)A→B的反应类型为_______ ,B→C的反应类型为_______ 。
(3)D→E的化学方程式为_______ 。
(4)已知M是H的同分异构体,1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg,且M的核磁共振氢谱中含有两组不同的吸收峰,则M的结构简式为_______ (不考虑立体异构)。
(1)物质A的结构简式为
(2)A→B的反应类型为
(3)D→E的化学方程式为
(4)已知M是H的同分异构体,1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg,且M的核磁共振氢谱中含有两组不同的吸收峰,则M的结构简式为
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【推荐1】煤的综合利用备受关注。有如下的转化关系,CO与H2不同比例可以合成A,已知烃A对氢气的相对密度是14,D能发生银镜反应,E为常见的酸味剂,已知-CHO和氢气加成可以得到-CH2OH。
(1)有机物A中含有的官能团的名称是_______ ;D的名称为_______ ;E的分子式是____________ 。
(2)反应①和④的反应类型分别为_______ ;_______ 。
(3)F的同分异构体中,属于酯的有__________ 种。
(4)反应②和⑥的反应方程式分别为____________ 和____________ ;
(5)下列说法正确的是___________ 。(填字母)
A 生成CO和H2是煤的液化,属于煤的综合利用的一种方法
B 有机物D和E都可以与新制氢氧化铜发生反应
C 有机物B和E的水溶液都具有杀菌消毒作用
D 乙酸乙酯与有机物E混合物的分离,可以用氢氧化钠溶液振荡、静置分液的方法
(1)有机物A中含有的官能团的名称是
(2)反应①和④的反应类型分别为
(3)F的同分异构体中,属于酯的有
(4)反应②和⑥的反应方程式分别为
(5)下列说法正确的是
A 生成CO和H2是煤的液化,属于煤的综合利用的一种方法
B 有机物D和E都可以与新制氢氧化铜发生反应
C 有机物B和E的水溶液都具有杀菌消毒作用
D 乙酸乙酯与有机物E混合物的分离,可以用氢氧化钠溶液振荡、静置分液的方法
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【推荐2】2022年诺贝尔化学奖颁给了三位在点击化学作出杰出贡献的科学家。一价铜催化叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC反应)是点击化学的经典之作。某三氮唑类聚合物G的合成路线如图所示。
已知:R-Br+HC≡C-R'R-C≡C-R'+HBr
+
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ ;C中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)A→C的反应类型为_______ ;E的分子式为_______ 。
(3)B的结构简式为_______ ;符合下列条件的B的同分异构体共有_______ 种。
i.含有醛基
ii.不考虑立体异构
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为4∶3∶1的结构简式为_______ 。
(4)Pd催化剂包含Pd配合物,可催化A→C转化中C-Br断裂,也能催化反应①:+。为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S-1(结构如图所示)。在合成S﹣1的过程中,甲组使用了Pd催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除Pd;乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。根据上述信息,甲、乙两组合成的S-1产品催化性能出现差异的原因是_______ 。
(5)结合以上合成路线,设计以为原料制备合成路线(其他无机试剂任选)_______ 。
已知:R-Br+HC≡C-R'R-C≡C-R'+HBr
+
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)A→C的反应类型为
(3)B的结构简式为
i.含有醛基
ii.不考虑立体异构
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为4∶3∶1的结构简式为
(4)Pd催化剂包含Pd配合物,可催化A→C转化中C-Br断裂,也能催化反应①:+。为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S-1(结构如图所示)。在合成S﹣1的过程中,甲组使用了Pd催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除Pd;乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。根据上述信息,甲、乙两组合成的S-1产品催化性能出现差异的原因是
(5)结合以上合成路线,设计以为原料制备合成路线(其他无机试剂任选)
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解答题-实验探究题
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【推荐3】李比希法常用于测定有机物的组成。如图是确定有机物化学式常用的装置,其中管式炉可提供有机物燃烧所需的高温。
(1)盛放双氧水的仪器名称为______________ ,装置B中浓硫酸的作用为_____________ 。
(2)装置C中CuO的作用是_____________ 装置F的作用是_______________ 。
(3)准确称取13.60g有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,D管质量增加7.20g,E管质量增加35.20g。
①该有机物的最简式为____________________ 。
②若该有机物的相对分子质量为68,能发生斐林反应(结构中存在−CHO),分子中存在碳碳三键,且有2种不同化学环境的氢原子,该有机物的结构简式为____________________________________ 。
③若该有机物的相对分子质量为136,分子内含有一个苯环,且能与NaHCO3反应,符合条件的异构体有________ 种。写出符合条件的任一种异构体的结构简式________________ 。
(1)盛放双氧水的仪器名称为
(2)装置C中CuO的作用是
(3)准确称取13.60g有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,D管质量增加7.20g,E管质量增加35.20g。
①该有机物的最简式为
②若该有机物的相对分子质量为68,能发生斐林反应(结构中存在−CHO),分子中存在碳碳三键,且有2种不同化学环境的氢原子,该有机物的结构简式为
③若该有机物的相对分子质量为136,分子内含有一个苯环,且能与NaHCO3反应,符合条件的异构体有
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【推荐1】根据下面的反应路线及所给信息填空:
(1) A的结构简式是______ ,名称是______ 。
(2)①的反应类型是______ ,③的反应类型是______ 。
(3)反应④的化学方程式是______ 。
(4)某烃在相同条件下对氢气的相对密度为28,完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O。则该烃有______ 种同分异构体(考虑顺反异构)。
(1) A的结构简式是
(2)①的反应类型是
(3)反应④的化学方程式是
(4)某烃在相同条件下对氢气的相对密度为28,完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O。则该烃有
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【推荐2】如图是以淀粉为主要原料模拟合成其他重要化工原料的流程图,根据情景回答下列问题.
(1)下列说法错误的是__________________。
(2)写出反应①的化学方程式__________________ 。
(3)F的结构简式是__________________ ;反应③反应类型是__________________ 。__________________ 。
(5)写出反应④的方程式__________________ 。
(6)反应④可制取,装置可用如图,分离出试管乙中油状液体的操作名称是______ ,用到的玻璃仪器是_________ 。
已知:;两个羟基连在一个碳原子上不稳定。
(1)下列说法错误的是__________________。
A.淀粉、油脂、蛋白质和纤维素都属于天然高分子化合物 |
B.D可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液 |
C.淀粉和糊精互为同分异构体 |
D.二糖只有蔗糖和麦芽糖 |
(3)F的结构简式是
(4)过量的通入饱和的溶液中会出现白色晶体,请写出其离子反应方程式
(5)写出反应④的方程式
(6)反应④可制取,装置可用如图,分离出试管乙中油状液体的操作名称是
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【推荐3】Ⅰ、A~E等几种烃分子的球棍模型如图所示,据此回答下列问题.
(1)D的分子式为_______ ,A的二氯取代物有_______ 种.
(2)分子中所有原子共平面的是_________ (填序号).C可以通过加聚反应生成一种常见的高分子材料,写出该反应的化学方程式:___________________________________________ 。
Ⅱ、某烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型.根据如图回答下列问题:
(3)写出结构简式:
(4)写出②、④两步反应的化学方程式,并注明反应类型
(1)D的分子式为
(2)分子中所有原子共平面的是
Ⅱ、某烃A是有机化学工业的基本原料,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型.根据如图回答下列问题:
(3)写出结构简式:
B
(4)写出②、④两步反应的化学方程式,并注明反应类型
②
④
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【推荐1】环状内酯(如)可以通过环状酮()在过氧乙酸()的氧化重排进行转化获得,其合成路线如下。回答下列问题:
(1)化合物的分子式为________ 。化合物为的同分异构体,红外光谱显示中含有碳碳三键,且在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为。的结构简式为________ ,其用系统命名法的名称为________ 。
(2)反应④产物与乙醇钠()反应,生成化合物Ⅶ和Y,Y为________ 。
(3)根据化合物Ⅳ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应①的说法中,不正确的有_________(填字母)。
(5)以戊二酸[]、乙醇()、乙醇钠()和过氧乙酸()为含碳原料以及无机酸、碱,利用上述流程中Ⅵ→Ⅷ的反应原理,合成化合物IX。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物有过氧乙酸()和_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及酯在碱性条件下的水解,以为例,写出其反应的化学方程式:______ 。
(1)化合物的分子式为
(2)反应④产物与乙醇钠()反应,生成化合物Ⅶ和Y,Y为
(3)根据化合物Ⅳ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 加成反应 |
A.该反应是加成反应 | B.生成物Ⅲ中所有原子共平面 |
C.物质Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ中C原子的杂化方式完全相同 | D.反应过程中有非极性键的形成 |
①最后一步反应中,有机反应物有过氧乙酸()和
②相关步骤涉及酯在碱性条件下的水解,以为例,写出其反应的化学方程式:
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【推荐2】H 是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如下:
(1)A 的物质名称为_________ ,H 中非含氧官能团名称是_________ 。
(2)E 的结构简式为_________ ,反应⑥的反应类型为_________ 。
(3)应①的化学方程式为_________ ,反应⑥的化学方程式为_________ 。
(4)写出满足下列条件的 F 的同分异构体的结构简式_________ 。
I.能发生水解反应生成酸和醇
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有 5 组峰且峰面积之比为 3:2:2:2:1
(5)仿照H 的合成线,设计一种由合成的合成路线________ 。
(1)A 的物质名称为
(2)E 的结构简式为
(3)应①的化学方程式为
(4)写出满足下列条件的 F 的同分异构体的结构简式
I.能发生水解反应生成酸和醇
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有 5 组峰且峰面积之比为 3:2:2:2:1
(5)仿照H 的合成线,设计一种由合成的合成路线
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【推荐3】某有机化合物A的分子式为,其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似。已知A具有下列性质:
①能与浓的HX反应;②A;③A不能使溴水褪色;④ ;⑤ 。
回答下列问题:
(1)根据上述性质推断下列物质的结构简式。
A_____ ,B_____ ,C_____ 。
(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。
A与浓HBr反应:_____ ,反应类型_____ ;
A→C:_____ ,反应类型_____ 。
(3)设计反应过程完成如下转化,并用上述④中的形式表示出来:_____ 。
①能与浓的HX反应;②A;③A不能使溴水褪色;④ ;⑤ 。
回答下列问题:
(1)根据上述性质推断下列物质的结构简式。
A
(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。
A与浓HBr反应:
A→C:
(3)设计反应过程完成如下转化,并用上述④中的形式表示出来:
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