M是合成某药物的中间体,以A为原料合成M的路线如下(部分条件和产物省略):
已知:RCHO
请回答下列问题:
(1)芳香化合物A的化学名称为___________ ,M中所含的含氧官能团除羟基外,还有___________ 。
(2)B有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为___________ 。
①能发生水解反应,但不能发生银镜反应
②核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3
(3)试剂R的结构简式为___________ ,由D生成E的化学方程式为___________ 。
(4)由A生成B的多步反应中,存在反应,结合合成路线中的相关反应,说明设计该反应的目的为___________ 。
(5)参照上述流程,写出以乙醇为原料合成2-丁醇的路线:(其他试剂自选)___________ 。
已知:RCHO
请回答下列问题:
(1)芳香化合物A的化学名称为
(2)B有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为
①能发生水解反应,但不能发生银镜反应
②核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为1:2:2:3
(3)试剂R的结构简式为
(4)由A生成B的多步反应中,存在反应,结合合成路线中的相关反应,说明设计该反应的目的为
(5)参照上述流程,写出以乙醇为原料合成2-丁醇的路线:(其他试剂自选)
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(已下线)专题19有机化学基础(选修)-五年(2018~2022)高考真题汇编(全国卷)(已下线)专题18有机化学基础(综合题)-2022年高考真题+模拟题汇编(全国卷)(已下线)专项18 有机化学基础综合题-备战2022年高考化学阶段性新题精选专项特训(全国卷)(4月期)山西省太原市2022届高三下学期模拟考试(一模)理科综合化学试题
更新时间:2022-03-29 10:15:58
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【推荐1】按要求回答下列问题:
(1)某物质结构如图所示,分子式为
(2)现有A、B、C、D四种烃,其结构模型如图:
①等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是
②将1molA和适量的Cl2混合后光照,充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量依次增大0.1mol,则参加反应的Cl2的物质的量为
(3)某烷烃相对分子质量为86,若该分子中含有4个甲基(—CH3),则其该烷烃的结构简式为
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【推荐2】化合价是一种有机合成中间体,是常见的高分子化合物,某研究小组采用如图路线合成和。
已知:R1COOR2+R3CH2COOR4 +R2OH
请回答:
(1)已知化合物的核磁共振氢普有四个吸收峰,中官能团的名称是___________ 。
(2)写出的化学方程式___________ 。
(3)常用于水果催熟,化合物的结构简式___________ ,
(4)的化学方程式___________ 。
(5)GX的化学方程式___________ ,
(6)若中混有,请用化学方法检验的存在(要求写出操作、现象和结论):___________
已知:R1COOR2+R3CH2COOR4 +R2OH
请回答:
(1)已知化合物的核磁共振氢普有四个吸收峰,中官能团的名称是
(2)写出的化学方程式
(3)常用于水果催熟,化合物的结构简式
(4)的化学方程式
(5)GX的化学方程式
(6)若中混有,请用化学方法检验的存在(要求写出操作、现象和结论):
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【推荐3】化合物G是合成一种镇痛药物的重要中间体,其合成路线如下:
注:THF为四氢呋喃、Et为CH3CH2-、t-Bu为(CH3)3C-、Ts为。
(1)A中所含官能团名称为___________ 。
(2)B完全加氢后的产物分子中含有___________ 个手性碳原子。
(3)C→D的反应类型为___________ 。
(4)设计步骤③⑤的目的是___________ 。
(5)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有苯环,且苯环上只有一种化学环境的氢原子;
②分子中不含甲基;
③1mol该分子和足量的溴水反应,消耗3mol Br2。
(6)已知:;。根据已有知识并结合相关信息写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(合成路线流程图示例见本题题干)_____ 。
注:THF为四氢呋喃、Et为CH3CH2-、t-Bu为(CH3)3C-、Ts为。
(1)A中所含官能团名称为
(2)B完全加氢后的产物分子中含有
(3)C→D的反应类型为
(4)设计步骤③⑤的目的是
(5)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有苯环,且苯环上只有一种化学环境的氢原子;
②分子中不含甲基;
③1mol该分子和足量的溴水反应,消耗3mol Br2。
(6)已知:;。根据已有知识并结合相关信息写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐1】酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如下图所示:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称为___________ ,B→C的反应类型为___________ 。。
(3)写出E的结构简式:___________ 。
(4)写出B与NaOH水溶液加热时的化学反应方程式___________ 。
(5)H为C的同分异构体,则符合下列条件的H有___________ 种(同一个碳上连有两个碳碳双键的结构不稳定)。
①除苯环外不含其他环状结构
②含有硝基,且直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为___________ 。
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选),设计制备2一甲基丙酸的一种合成路线。___________ 。
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团的名称为
(3)写出E的结构简式:
(4)写出B与NaOH水溶液加热时的化学反应方程式
(5)H为C的同分异构体,则符合下列条件的H有
①除苯环外不含其他环状结构
②含有硝基,且直接连在苯环上
其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选),设计制备2一甲基丙酸的一种合成路线。
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【推荐2】化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
(1)A→B的反应类型是___________ ,B→C的转化所加的试剂①可能是______ 。
(2)E的结构简式为_________ 。
(3)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________ 。
(4)写出同时满足下列条件的所有E的同分异构体的结构简式____________ 。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:________________________________
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
(1)A→B的反应类型是
(2)E的结构简式为
(3)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为
(4)写出同时满足下列条件的所有E的同分异构体的结构简式
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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【推荐3】环氧沙星作为一种重要的喹啉酮类抗菌药物,被广泛使用于肺部、胃肠道和泌尿生殖系统的感染治疗,其重要的中间体H的合成路线如图所示:_______ ,C中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)满足下列条件的DMF的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
A.分子内有含氧杂环结构 B.含有氨基
(3)由D生成E的反应类型为_______ ,E的结构简式为_______ 。
(4)G生成H的反应称为环合反应。已知:(X为卤原子,、为烃基)。NaOH溶液可促进小分子脱落,且以形成五元环或六元环更为稳定,G生成H的反应方程式为___ 。
(5)设计以和物质B为主要原料制备的合成路线:______ (用流程图表示,无机试剂任选)。
已知:①。
②DMF()可以发生反应。
(1)B的名称为(2)满足下列条件的DMF的同分异构体有
A.分子内有含氧杂环结构 B.含有氨基
(3)由D生成E的反应类型为
(4)G生成H的反应称为环合反应。已知:(X为卤原子,、为烃基)。NaOH溶液可促进小分子脱落,且以形成五元环或六元环更为稳定,G生成H的反应方程式为
(5)设计以和物质B为主要原料制备的合成路线:
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【推荐1】阿佐塞米是一种重要的药物,可用于心源性水肿(充血性心力衰竭)、肾性水肿、肝性水肿的治疗。其一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为______ 。
(2)B的系统命名是______ ,D中的官能团是羧基、______ (填名称)。
(3)C→D的反应类型是______ 。
(4)G→H的化学方程式为______ 。
(5)在E的芳香族同分异构体中,含有酯基的结构有______ 种(不考虑立体异构),写出其中一种的结构简式:______ 。
(6)已知苯胺具有强还原性。以对硝基甲苯为原料,参照上述流程并利用相关原理设计合成H路线_____ 合成塑料{}(其他无机试剂任选)。
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)B的系统命名是
(3)C→D的反应类型是
(4)G→H的化学方程式为
(5)在E的芳香族同分异构体中,含有酯基的结构有
(6)已知苯胺具有强还原性。以对硝基甲苯为原料,参照上述流程并利用相关原理设计合成H路线
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(0.65)
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【推荐2】炔酰胺(I)是一种新型扁桃酰胺类杀菌剂,可抑制菌丝生长和孢子的形成。其合成路线如下:
(1)H的化学名称为___________ ,Ⅰ中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ ,B→C过程中有___________ 个碳原子杂化方式发生变化。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)E→F在条件(1)下发生反应的化学方程式为___________ 。
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有___________ 种。
ⅰ)苯环上有3个取代基
ⅱ)能发生银镜反应
ⅲ)溶液发生显色反应
已知:
回答下列问题:(1)H的化学名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)D的结构简式为
(4)E→F在条件(1)下发生反应的化学方程式为
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有
ⅰ)苯环上有3个取代基
ⅱ)能发生银镜反应
ⅲ)溶液发生显色反应
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解题方法
【推荐3】由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如图。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H的链节组成为C7H5NO。
已知:I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。
Ⅱ. (苯胺,易被氧化)
Ⅲ.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)阿司匹林中含氧官能团的名称为___ 。
(2)反应③和④的类型分别是__ 、__ 。
(3)H的结构简式是__ 。
(4)反应⑤的化学方程式是__ 。
(5) 化学名称为__ ,它的一种同系物 有多种同分异构体,其中符合下列要求的共有__ 种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱为6组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式__ ;
①能与NaHCO3反应放出CO2
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
已知:I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。
Ⅱ. (苯胺,易被氧化)
Ⅲ.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)阿司匹林中含氧官能团的名称为
(2)反应③和④的类型分别是
(3)H的结构简式是
(4)反应⑤的化学方程式是
(5) 化学名称为
①能与NaHCO3反应放出CO2
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
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【推荐1】从石斛兰中分离出的一种天然化合物可由下合成,F的合成路线如下:
(1)C中含氧官能团的名称为_______ 和_______ 。
(2)A→B的反应类型为_______ 。
(3)从整个合成路线看,B→C的目的是_______ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应,酸性条件下水解后的溶液能使FeCl3溶液显紫色
②分子中只有4种不同化学环境的氢原子
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(其他试剂自选)_______ 。
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)从整个合成路线看,B→C的目的是
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应,酸性条件下水解后的溶液能使FeCl3溶液显紫色
②分子中只有4种不同化学环境的氢原子
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(其他试剂自选)
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(0.65)
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解题方法
【推荐2】A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知:
(1)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为__________ ;D-E的反应类型为__________ 。
(2)E-F的化学方程式为____________________ 。
(3)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是________________ (写出结构简式)。
(4)等物质的量的分别与足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应, 消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为________________ ;检验的碳碳双键的方法是________________ (写出对应试剂及现象)。
已知:
(1)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为
(2)E-F的化学方程式为
(3)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是
(4)等物质的量的分别与足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应, 消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为
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解题方法
【推荐3】烃A与氢气以物质的量发生加成反应时可以得到多种产物,以下是其中两种产物的结构简式:
(1)A的结构简式:________ (不考虑立体异构)。
(2)鉴别A与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是________ (写化学式)。
(3)已知环外双键活泼性高于环内双键,写出产物②反应生成高分子化合物的方程式________________ 。
(4)以产物①为原料通过反应可以转化为2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇(结构简式如图)。请写出合成路线___________ 。
合成路线常用的表示方式为:目标产物
产物 | ① | ② |
结构简式 |
(1)A的结构简式:
(2)鉴别A与其属于芳香烃的同分异构体的试剂是
(3)已知环外双键活泼性高于环内双键,写出产物②反应生成高分子化合物的方程式
(4)以产物①为原料通过反应可以转化为2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇(结构简式如图)。请写出合成路线
2-氯-3-乙基-1,4-环己二醇 |
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