【推荐1】抗肿瘤、抗病毒药物中间体K的一种合成路线如图：

已知：
①+→
②+
回答下列问题：
(1)B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_____；L是C与甲醇酯化后的产物，同时满足下列条件的L的同分异构体有_____种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：2：2：2：1的结构是_____。
①能发生银镜反应       ②含有苯环       ③与FeCl₃能发生显色反应。
(2)F→G的反应类型为________；G→H的化学方程式为_____。
(3)I结构简式为_____。
(4)参照上述合成路线，写出以乙酸和为主要原料制备的合成路线。_____

【推荐3】有机物N()是一种常见的有机合成中间体，在生产中用途广泛。
有机物A为原料合成M和N的路线如下所示：

已知：I.R-CH=CH₂+HBr R-CH₂CH₂Br
II.R-CH₂-CNR-CH₂-COOH
请回答下列问题：
(1)A分子中共面的原子数最多为___________个，－CN的电子式为___________。
(2)②的反应类型为___________，E分子中所含官能团的名称为___________，G的结构简式为______________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式__________________________。
(4)写出M在酸性条件下水解的化学方程式______________________。
(5)D的同分异构体中，能发生银镜反应，且能与钠反应放出H₂的共有___________种，写出核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1:1:2:6的一种同分异构体的结构简式：___________。
(6)结合信息，写出用E和乙醇为原料制备化合物N的合成路线：(其他试剂任选)___________。

【推荐1】多奈哌齐可用于治疗阿尔茨海默病，中间体L的合成路线如下：

已知：ⅰ．R₁—CHOR₁—CH=CH—COOH
ⅱ．
ⅲ．
(1)A中所含官能团的名称是______。
(2)A→B的化学方程式是______。
(3)芳香化合物X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是______。
①核磁共振氢谱有3组吸收峰，峰面积比为1∶2∶2
②1 mol X与足量的金属钠反应，可生成1 mol H₂
(4)实验室检验E中含氧官能团的试剂及现象为______。
(5)1 mol F生成1 mol G需要消耗______mol H₂。
(6)G→H的反应类型是______。
(7)K的结构简式是______。
(8)由L可通过如下过程合成多奈哌齐：

试剂a的结构简式是______。

【推荐2】斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。下列是斑蝥素的一种合成路线：

已知：ⅰ.其它条件不变，通常反应物浓度越大速率越快，多步反应时速率由最慢反应决定；
ⅱ.当用A₁=B₁和A₂—B₂分别表示分子中含有双键的有机化合物和试剂时，可用下面的式子来表示加成反应的一般结果：

酮与HCN或NaCN加成历程表述如下：

ⅲ.HCN为弱酸
（1）有机化合物A的分子式为______。
（2）A转化为B时，路线Ⅰ和路线Ⅱ均在水溶液中进行。实验发现：路线Ⅰ比路线Ⅱ所需时间短，试解释原因______。
（3）写出B→C的化学方程式______。
（4）D与乙二醇（HOCH₂CH₂OH）发生缩聚反应的化学方程式为______。
（5）①F的分子式为：C₁₀H₈O₄S，则E→F的反应类型为______。
②下表研究了______对合成F的影响，合成F的较优条件为______（填编号）。

编号	离子液体	反应温度/℃	反应时间/h	E含量/%	F含量/%
1	[BPy]• BF4	45	20	90	9
2	[HMIM]•PF6	35	20	5	93
3	[BMIM]•BF4	25	30	0	90
4	[HMIM]•BF4	35	20	38	57
5	[BMIM]•BF4	35	20	0	86

（6）请写出以 为原料制备 的合成路线流程图______（无机试剂任选，合成路线流程图示见本题题干）。

【推荐3】化合物H(磷酸奥司他韦)适用于流感病毒的治疗，部分合成路线如下：
   
注：   
(1)B中含氧官能团的名称为：___________   第一步的反应类型为___________。
(2)的化学方程式为___________，的作用为___________。
(3)转化为时有副产品(与互为同分异构体)生成，的结构简式为___________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有2种不同化学环境的氢原子；②能与发生显色反应。
(5)写出以   、   、、为原料制备        的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_________

【推荐1】丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下：

已知：
(1) A 的名称是_____，A分子中最多有_____个原子共平面。
(2) B 生成 A 的化学方程式_____。
(3) D 生成 E 的反应类型为_____
(4) F 的结构简式_____。
(5) J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出 H 生成 J 的化学方程式_____（注明反应条件）。
(6)EX，X 的同分异构体中：①能发生银镜反应；②能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的X的同分异构体共有_____种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式_____。
(7)利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物 D 为原料，合成的路线流程图_____（其它试剂自选）

【推荐2】一种药物的中间体M(   )的合成路线如下：
   
已知：
i．R-CHOR-CN
ii．   (R为H或烃基)
iii．R₁-NH₂+R₂-OHR₁-NH-R₂+H₂O
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______，F的名称为_______。
(2)I的结构简式为_______；
(3)E只有一种化学环境的氢原子，F→G的化学方程式为_______。
(4)D+H→I反应类型为_______；
(5)符合下列条件的B的同分异构体数目为_______。
①属于芳香族化合物   ②能发生水解反应   ③遇FeCl₃溶液显紫色
(6)已知：     ，综合上述信息，以1，3-丁二烯和乙胺(CH₃CH₂NH₂)为原料合成   ，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______。