（一）实验室用如图所示装置进行苯与溴反应的实验。
（1）由分液漏斗往烧瓶中滴加苯与溴的混合液时，反应很剧烈，可明显观察到烧瓶中充满了红棕色气体，该气体是_________ （填化学式）。
（2）若装置中缺CCl4洗气瓶，则烧杯中产生的现象能否说明苯与溴的反应是取代反应？_______ （填“能”或“不能”）。
（3）实验完毕，关闭K，由分液漏斗往烧瓶中加NaOH溶液，加NaOH溶液的两个目的是：__ （填序号）
①使液体分层； ②除去未反应的溴； ③除去未反应的苯。
（4）倒扣漏斗的作用是_______________ 。
（二）苯是化工生产的基本原料。
（1）工业上利用苯与乙烯在催化剂作用下反应生成乙苯，写出反应的化学方程式：________ 。
（2）下列关于苯的叙述正确的是____________________ （填编号）
A．反应①可制取溴苯，溴苯是密度比水小且易溶于水的油状液体
B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有大量浓烟
C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃
D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键
（3）苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃—110℃时生成间二硝基苯，写出反应的化学方程式：________________ 。
（1）由分液漏斗往烧瓶中滴加苯与溴的混合液时，反应很剧烈，可明显观察到烧瓶中充满了红棕色气体，该气体是
（2）若装置中缺CCl4洗气瓶，则烧杯中产生的现象能否说明苯与溴的反应是取代反应？
（3）实验完毕，关闭K，由分液漏斗往烧瓶中加NaOH溶液，加NaOH溶液的两个目的是：
①使液体分层； ②除去未反应的溴； ③除去未反应的苯。
（4）倒扣漏斗的作用是
（二）苯是化工生产的基本原料。
（1）工业上利用苯与乙烯在催化剂作用下反应生成乙苯，写出反应的化学方程式：
（2）下列关于苯的叙述正确的是
A．反应①可制取溴苯，溴苯是密度比水小且易溶于水的油状液体
B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有大量浓烟
C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃
D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键
（3）苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在100℃—110℃时生成间二硝基苯，写出反应的化学方程式：
更新时间：2017-11-19 14:23:58
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【推荐1】苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。
(1)实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下：
第一步：______ ；
实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。______ ；
②下列说法中正确的是______ （填字母）；
A．浓硫酸可以降低该反应活化能
B．温度控制在50～60℃原因之一是减少副反应的发生
C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤
③粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是______ ；
(3)制取苯胺
步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计。
步骤3：______ 。
步骤4：反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰。
步骤5：______ ，得到较纯苯胺。
①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作。
②步骤4中，加入生石灰的作用是______ ；
| 物质 | 相对分子质量 | 沸点℃ | 密度g/mL | 溶解性 |
| 硝基苯 | 123 | 210.9 | 1.23 | 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 |
| 苯胺 | 93 | 184.4 | 1.02 | 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 |
(1)实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下：
第一步：
第二步：
实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。
②下列说法中正确的是
A．浓硫酸可以降低该反应活化能
B．温度控制在50～60℃原因之一是减少副反应的发生
C．制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤
③粗硝基苯用5%NaOH溶液洗涤的目的是
(3)制取苯胺
步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计。
步骤3：
步骤4：反应结束后，关闭活塞K，向三颈烧瓶中加入生石灰。
步骤5：
①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作。
②步骤4中，加入生石灰的作用是
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【推荐2】丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。 合成丁苯酞(J)的一种路线如下：
已知：
（1）A 的结构简式为：___________ ；A 分子中最多有____________ 个原子共平面。
（2）D生成 E的化学方程式__________ ，反应类型为_________________ 。
（3）F的结构简式________________ 。
（4）J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。 写出 H 生成J的化学方程式________ (注明反应条件)。
（5）E
X，X的同分异构体中：①能发生银镜反应；②含有苯环且能与氯化铁溶液发生显色反应。 满足上述条件的 X 的同分异构体共有________ 种，写出其中核磁共振氢谱有五组吸收峰的结构简式________ 。
（6）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物 D 为原料，合成
的路线流程图(其它试剂自选)：____________________________ 。
已知：
（1）A 的结构简式为：
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（4）J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。 写出 H 生成J的化学方程式
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【推荐3】实验室用苯和乙酸酐在氯化铝的催化作用下制备苯乙酮，反应方程式为：
制备过程中还有CH3COOH + AlCl3→ CH3COOAlCl2+ HCl↑等副反应。制备实验装置如图1，实验步骤如下：
I.制备苯乙酮：
在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30 mL无水苯(26.4g约0.338mol)。不断搅拌的条件下通过a装置慢慢滴加6 mL乙酸酐(6. 5g约0.064mol)和10 mL无水苯的混合液，控制滴加速率，滴加完毕约需要20分钟。滴加完毕后使反应液缓缓加热回流1小时。
II.分离与提纯：
①将冷却后的三颈瓶置于冰水浴中，边搅拌边慢慢滴加一定量盐浓酸与冰水混合液，待瓶内固体全溶后移入分液漏斗中，静置分层，分液除去水层，得到有机层。
②水层用苯萃取两次，每次用苯15mL，将两次分液得到的有机层与①的有机层合并。
③将合并后有机层依次用10% 氢氧化钠、15mL水洗涤，分液，弃去无机层，再用无水MgSO4干燥，得到苯乙酮粗产品。
④将苯乙酮粗产品放入蒸馏烧瓶中，，先在水浴上蒸馏回收苯，然后在石棉网上加热蒸去残留的苯，稍冷后改用空气冷凝管，蒸馏收集198 -202°C馏分，产品质量约为5.0g。
主要反应试剂及产物的物理常数
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是_______ ；装置b的作用是_______ 。
(2)合成过程中要保证无水的操作环境，其理由是_______ 。
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_______ (填标号)。
(4)本实验所加苯是严重过量的，苯除了作反应物和提高乙酸酐转化率的作用外，你认为还起到的作用是_______ ；分离和提纯操作②的目的是_______ 。
(5)分离提纯步骤④中蒸馏收集苯乙酮产品时，改用空气冷凝管的原因是_______ ；步骤④操作也可以选择图2的装置进行减压蒸馏，其中毛细管的作用是 _______ ，该实验所得产品的实际产率是_______ 。(计算结果保留三位有效数字)
制备过程中还有CH3COOH + AlCl3→ CH3COOAlCl2+ HCl↑等副反应。制备实验装置如图1，实验步骤如下：
I.制备苯乙酮：
在三颈瓶中加入20g无水AlCl3和30 mL无水苯(26.4g约0.338mol)。不断搅拌的条件下通过a装置慢慢滴加6 mL乙酸酐(6. 5g约0.064mol)和10 mL无水苯的混合液，控制滴加速率，滴加完毕约需要20分钟。滴加完毕后使反应液缓缓加热回流1小时。
II.分离与提纯：
①将冷却后的三颈瓶置于冰水浴中，边搅拌边慢慢滴加一定量盐浓酸与冰水混合液，待瓶内固体全溶后移入分液漏斗中，静置分层，分液除去水层，得到有机层。
②水层用苯萃取两次，每次用苯15mL，将两次分液得到的有机层与①的有机层合并。
③将合并后有机层依次用10% 氢氧化钠、15mL水洗涤，分液，弃去无机层，再用无水MgSO4干燥，得到苯乙酮粗产品。
④将苯乙酮粗产品放入蒸馏烧瓶中，，先在水浴上蒸馏回收苯，然后在石棉网上加热蒸去残留的苯，稍冷后改用空气冷凝管，蒸馏收集198 -202°C馏分，产品质量约为5.0g。
主要反应试剂及产物的物理常数
| 名称、化学式 | 相对分子质量 | 颜色、状态 | 熔点(°C) | 沸点(°C) | 密度(g/cm3) | 溶解度 | |
| H2O | 苯 | ||||||
| 乙酸酐(CH3CO)2O | 102 | 无色液体 | -73 | 139. 8 | 1.082 | 强烈水解 | 易溶 |
| 苯C6H6 | 78 | 无色液体 | 5.5 | 80.5 | 0.879 | 难溶 | - |
| 氯化铝AlCl3 | 133. 5 | 白色粉末 | 194加压 | 181升华 | 2.44 | 易溶易水解 | 难溶 |
| 苯乙酮C6H5COCH3 | 120 | 无色液体 | 20.5 | 202 | 1.028 | 微溶 | 易溶 |
(1)仪器a的名称是
(2)合成过程中要保证无水的操作环境，其理由是
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_______ (填标号)。
| A．反应太剧剧烈 | B．液体太多搅不动 |
| C．反应变缓慢 | D．副产物增多 |
(5)分离提纯步骤④中蒸馏收集苯乙酮产品时，改用空气冷凝管的原因是
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【推荐1】德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中，碳碳间以单、双键交替结合而成环状。 为了评价凯库勒的观点，某学生设计了以下实验方案：
实验操作：
①按上图所示的装置图连接好各仪器；
②检验装置的气密性；
③在 A 中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开 K1、K2止水夹，关闭 K3止水夹；
④待烧瓶 C 中气体收集满后，将导管 b 的下端插入烧杯里的水中，关闭 K2，打开 K3，挤 压预先装有水的胶头滴管的胶头，观察实验现象。
请回答下列问题：
(1)实验室可用 MnO2、NaBr 和浓硫酸混合共热制取单质溴，其中 MnO2作氧化剂。写 出该反应的化学方程式：____ 。
(2)简述在实验操作步骤②中检验装置气密性的方法：_____________________ ；在实验过程中观察到装置 A 中有微沸现象，原因是_______________________ 。
(3)当 C 中观察到____ ，可证明凯库勒观点是错误的，以下 还可证明凯库勒观点错误的事实是________ 。
①6 个 C-H 键的长度相等
②6个碳碳键的长度都相等
③苯的一氯代物只有一种结构
④苯的邻二氯代物只有一种结构
⑤苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑥苯不能使溴的四氯化碳溶液因加成而褪色
a．①②⑤⑥ b．②④⑤⑥ C．全部 D．①②③④⑤
(4)查阅文献：苯与液溴在 FeBr3催化下的反应机理共分三步：
Ⅰ．
Ⅱ．Br++
请完成第三步反应：Ⅲ____ 。
(5)将装置 A 内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：
①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用 5%的 NaOH 溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗 涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥；⑤____ （填操作名称）。
实验操作：
①按上图所示的装置图连接好各仪器；
②检验装置的气密性；
③在 A 中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开 K1、K2止水夹，关闭 K3止水夹；
④待烧瓶 C 中气体收集满后，将导管 b 的下端插入烧杯里的水中，关闭 K2，打开 K3，挤 压预先装有水的胶头滴管的胶头，观察实验现象。
请回答下列问题：
(1)实验室可用 MnO2、NaBr 和浓硫酸混合共热制取单质溴，其中 MnO2作氧化剂。写 出该反应的化学方程式：
(2)简述在实验操作步骤②中检验装置气密性的方法：
(3)当 C 中观察到
①6 个 C-H 键的长度相等
②6个碳碳键的长度都相等
③苯的一氯代物只有一种结构
④苯的邻二氯代物只有一种结构
⑤苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑥苯不能使溴的四氯化碳溶液因加成而褪色
a．①②⑤⑥ b．②④⑤⑥ C．全部 D．①②③④⑤
(4)查阅文献：苯与液溴在 FeBr3催化下的反应机理共分三步：
Ⅰ．
Ⅱ．Br++
请完成第三步反应：Ⅲ
(5)将装置 A 内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：
①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用 5%的 NaOH 溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗 涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥；⑤
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【推荐1】如图所示，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细分析，对比三个装置，回答下列问题：
（1）写出三个装置中共同发生反应的化学方程式：___________________
（2）装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是_____________________________
（3）按装置B、C装好仪器及药品后，要使反应开始，应对装置B进行的操作是_________ ，应对装置C进行的操作是 _____________________ 。
（4）装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作，装置A中这一问题在实验中造成的后果是________________________ 。
（5）B中采用了洗气瓶吸收装置，反应后洗气瓶中可能出现的现象是_______
（1）写出三个装置中共同发生反应的化学方程式：
（2）装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是
（3）按装置B、C装好仪器及药品后，要使反应开始，应对装置B进行的操作是
（4）装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作，装置A中这一问题在实验中造成的后果是
（5）B中采用了洗气瓶吸收装置，反应后洗气瓶中可能出现的现象是
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【推荐2】色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：
已知：
①
+HCl (R代表烃基)
②
+R
OH 
+RCOOH (R、R代表烃基)
③
（
代表烃基）
（1）A的结构简式是_________ ；根据系统命名法，F的名称是__________ 。
（2）B→C所需试剂a是__________ ；试剂b的结构简式是_________ 。
（3）C与足量的
反应的化学方程式为__________ 。
（4）G与新制
反应的化学方程式为__________ 。
（5）已知：①
；②J分子中有两种化学环境不同的氢以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：__________
已知：
①
+HCl (R代表烃基)②
+ROH +RCOOH (R、R代表烃基) ③
（
代表烃基）（1）A的结构简式是
（2）B→C所需试剂a是
（3）C与足量的
反应的化学方程式为（4）G与新制
反应的化学方程式为（5）已知：①
；②J分子中有两种化学环境不同的氢以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：
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【推荐3】实验室可用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将苯和液溴的混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞处于关闭状态)。
(1)A中发生反应的化学方程式是____ 。
(2)实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡B后静置，能够观察到的明显现象是____ ，充分振荡目的是____ ，从B中分离出溴苯时需要用到的主要玻璃仪器是_____ 。
(3)C中盛放CCl4的作用是____ 。
(4)此实验装置还能用于证明苯和液溴发生的是取代反应。证明是取代反应的第一种方法是____ ；证明是取代反应的第二种方法是____ 。
(1)A中发生反应的化学方程式是
(2)实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡B后静置，能够观察到的明显现象是
(3)C中盛放CCl4的作用是
(4)此实验装置还能用于证明苯和液溴发生的是取代反应。证明是取代反应的第一种方法是
您最近一年使用：0次
