【推荐1】已知，产物分子比原化合物分子多出一个碳原子，增长了碳链。分析下图变化，并回答有关问题：

(1)写出物质A、C的结构简式：A_______；C_______。
(2)写出物质E的名称：_______ 。
(3)写出下列反应的化学方程式：
D＋E→F：_______；
F→G：_______。

【推荐2】葡萄糖不仅是重要的营养物质，而且还能转化成其他重要的调味品。以淀粉为原料在一定条件下可获得有机物葡萄糖、A、B、C、D，其相互转化关系如图。已知C不能发生银镜反应，D为有浓郁香味，不溶于水的油状液体。

请回答：
(1)与A互为同分异构体的结构式________。
(2) B→C的反应类型是________。
(3) A+ B→D的化学方程式是________________________。
(4) 下列说法正确的是________。
A 有机物A与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈
B 有机物A、B、D可用饱和Na₂CO₃溶液鉴别
C 两分子B在浓硫酸作用下可以形成六元环状化合物
D 往淀粉水解液中，加入足量的NaOH溶液，再加入碘水，如果溶液未变蓝色，则说明淀粉水解完成

【推荐3】A、B、C、D均为有机化合物。请根据以下框图，回答问题：

(1)B不含有支链，则B的结构简式为______，其中含有的官能团是______。
(2)C含有支链，在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D(不考虑立体异构)，则D的结构简式为______，其名称(系统命名)是______。
(3)C在催化剂Cu的作用下被氧气氧化为有机物E，E能发生银镜反应，则C的结构简式为______。
(4)写出反应①的化学方程式：______，其反应类型是______。
(5)物质B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：______。
i既能发生银镜反应，又能发生水解反应
ii其核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰

【推荐1】以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：

已知：
① A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：

③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的分子式为___________；
(2)由A生成B的化学方程式为_________________，反应类型是__________；
(3)由B生成C的化学方程式为_________________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是_________________；
(4)D的结构简式为_____________；
(5)写出符合下列条件的D的所有同分异构体的结构简式：__________。
①含有苯环；②水解产物之一为乙酸。

【推荐1】3，4-二羟基肉桂酸乙酯（）具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力，由气体A制备该物质的合成路线如下：

已知：①A与氢气的相对密度为14

②+

回答下列问题：
(1)E中含有________种官能团。
(2)H→I的反应类型为________。
(3)B→C的化学反应方程式________。
(4)E→F的化学反应方程式________。
(5)H有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有________种。
①属于芳香族化合物   ②含两个羧基
其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为的结构简式为________（任写一种）

【推荐2】（1）分别写出乙醛与银氨溶液、苯酚钠溶液中通入少量CO₂反应的离子方程式:__________________________________、__________________________________。
（2）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：请回答下列问题：

（1）A的化学名称是_____；
（2）B和A反应生成C的化学方程式为________，该反应的类型为_____________
（3）D（环状化合物）的结构简式为___________；          
（4）F的结构简式为_____________；
（5）D的同分异构体的结构简式为___________。

【推荐3】富马酸(反式丁烯二酸)与Fe^2＋形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

回答下列问题：
(1)A的分子式为___________，B的结构简式为___________，C的结构简式为___________
(2)写出下列反应方程式
①__________
②___________

【推荐1】铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如图所示(部分试剂和条件未注明)：

已知：ⅰ．+H₂O

ⅱ．+HCl

请回答：
(1)由A生成B的反应类型是_______。
(2)D的结构简式是_______。
(3)生成的化学方程式是_______。
(4)能发生银镜反应，写出发生银镜反应的方程式_______。
(5)下列有关的叙述中，不正确的是_______。
分子中有4种不同化学环境的氢原子
能发生加聚反应、氧化反应和还原反应
最多能与发生加成反应
(6)由生成铃兰醛的化学方程式是_______。
(7)以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，请画出合成路线图_______。(示例：)

【推荐2】化合物A(C₉H₁₂O)是一种芳香醇，它不能被Cu催化氧化，可用于医药及香料的合成。A有如下转化关系。请回答下列问题。

已知:
①
②R₁COCH₃+ R₂CHOR₁COCH=CHR₂+ H₂O
（1）A的结构简式为________。
（2）B→D与H→I的反应类型分别为_____、______。
（3）F中的含氧官能团有_______。(写名称)
（4）若J为含有3个六元环的酯，则H→J反应的化学方程式为__________。
（5）下列关于物质K的说法正确的是（______）
A.K 的 化学式为C₁₄H₁₂O
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1mol的K与H₂完全加成需要7mol的H₂
D.K分子中所有原子可能在同一平面上
（6）H的同分异构体中，符合下列要求的同分异构体有______种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应，且能与NaHCO₃溶液反应；
②核磁共振氯谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为1:1:2:6。
（7）糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成线路，设计一条由叔丁基氯(C(CH₃)₃Cl)和糠醛( )为原料制备糠叉丙酮的合成线路(无机试剂任选)。__________

【推荐3】有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其中一种合成方法如下：

已知：①
②
③
(1)A的化学名称为________。
(2)B中所含官能团的名称为____________。
(3)C的某种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有5组峰，且可与溶液发生显色反应，该同分异构体的结构简式为__________。
(4)D的结构简式为___________。
(5)由E生成Ｆ的化学方程式为___________，反应类型为_________。
(6)E有多种同分异构体，其中同时满足以下要求的有___________种(填标号)。
①与E具有相同的官能团；
②属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基。
(a)4       (b)6       (c)8       (d)10
(7)G发生缩聚反应可生成H，写出该反应的化学方程式_____________。