A是重要的有机合成中间体,以A为原料合成香料M和线型高分子树脂N的路线如图所示(部分反应条件和物质略去):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/2/2949644866445312/2950124241854464/STEM/8ea0ad7d-53d6-4fbf-9ef7-f71a9351043d.png?resizew=580)
已知:
①有机物分子中,同一个碳原子上连接两个-OH不稳定,会自动失水。
②RCHO+R′CH2CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b0fe596e8b9352d911d3ff058af87176.png)
+H2O(R、
表示烃基或氢原子)。
请回答:
(1)A的化学名称为_______ 。N的结构简式为_______ 。
(2)D中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)B→C时,第一步转化反应的化学方程式为_______ 。
(4)M在NaOH溶液中加热条件下,发生水解反应的化学方程式为_______ 。
(5)L是D的一种同系物,比D少1个碳原子且存在顺反异构;核磁共振氢谱中有6种吸收峰。则L的反式结构简式为_______ 。
(6)同时满足下列条件的E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①苯环连有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与
反应生成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/2/2949644866445312/2950124241854464/STEM/8ea0ad7d-53d6-4fbf-9ef7-f71a9351043d.png?resizew=580)
已知:
①有机物分子中,同一个碳原子上连接两个-OH不稳定,会自动失水。
②RCHO+R′CH2CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b0fe596e8b9352d911d3ff058af87176.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fc0545835e2d15b212a473cea1c455bc.png)
请回答:
(1)A的化学名称为
(2)D中含氧官能团的名称为
(3)B→C时,第一步转化反应的化学方程式为
(4)M在NaOH溶液中加热条件下,发生水解反应的化学方程式为
(5)L是D的一种同系物,比D少1个碳原子且存在顺反异构;核磁共振氢谱中有6种吸收峰。则L的反式结构简式为
(6)同时满足下列条件的E的同分异构体有
①苯环连有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e71c86dcd9a9e9b09bbbb65b9d313435.png)
更新时间:2022-04-03 11:46:02
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【推荐1】化合物G是药物合成中一种重要的中间体,其合成路线如下:
已知:①
→
+H2O;
②R1CHO+R2CH2CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
+H2O(
、
为烃基或H);
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825530925195264/2825652912087040/STEM/5df10cac88a4477ebf2f1e0971447352.png?resizew=92)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a2b627420603bd12d416b465aa3c10b3.png)
+CO2↑(
和
代表烷基)。
回答下列问题:
(1)写出A到B的试剂与反应条件为_______ ,C的名称为_______ 。
(2)D的结构简式为_______ 。
(3)丙二酸生成E的反应类型为_______ 。
(4)B生成C的化学方程式是_______ 。
(5)B的芳香族化合物的同分异构体共有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式为_______ (任写一种)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/5/153f257b-8107-4b73-af5d-a3ca67652b84.png?resizew=459)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825530925195264/2825652912087040/STEM/3ef2e9b28d80484394cf001f64980bb8.png?resizew=80)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825530925195264/2825652912087040/STEM/3a9a0be8c5bd43208e986516dbbd7745.png?resizew=68)
②R1CHO+R2CH2CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825530925195264/2825652912087040/STEM/2b5ddadeed0e49cfb97735cf9eac2124.png?resizew=110)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b88e537a2305a4f42c740f1297f2355e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3b5cd68da24615df0ffdc734e32a7a8a.png)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825530925195264/2825652912087040/STEM/5df10cac88a4477ebf2f1e0971447352.png?resizew=92)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b88e537a2305a4f42c740f1297f2355e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3b5cd68da24615df0ffdc734e32a7a8a.png)
回答下列问题:
(1)写出A到B的试剂与反应条件为
(2)D的结构简式为
(3)丙二酸生成E的反应类型为
(4)B生成C的化学方程式是
(5)B的芳香族化合物的同分异构体共有
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【推荐2】PKR抑制剂(H)可用于治疗遗传性溶血性贫血。一种制取PKR抑制剂的合成路线如下:
(1)C中官能团的名称是________ 。D→E的反应类型为________ ;
(2)A→B反应所需的试剂及条件为________________ ;
(3)E在酸性条件下发生水解反应的一种产物的分子式为
,该分子经聚合反应可制成高分子纤维。该聚合反应化学方程式为________________ ;
(4)PKR抑制剂(H)分子中N原子的杂化方式为________ ;
(5)在E的芳香族同分异构体中,含有硝基且苯环上只有两个取代基的结构有________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为________________ ;
(6)由F合成G的过程需要用到的四氢呋喃(
)作为溶剂。________________ (无机试剂任选)。
(1)C中官能团的名称是
(2)A→B反应所需的试剂及条件为
(3)E在酸性条件下发生水解反应的一种产物的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/13f74cf5d6cce977832c93c6d2a4f3fd.png)
(4)PKR抑制剂(H)分子中N原子的杂化方式为
(5)在E的芳香族同分异构体中,含有硝基且苯环上只有两个取代基的结构有
(6)由F合成G的过程需要用到的四氢呋喃(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/1/d54f5db8-aafd-45f3-a22e-243bbc728d36.png?resizew=61)
已知:+
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(0.4)
【推荐3】某新型抗肿瘤药物中间体的部分合成路线如图所示:
(1)化合物
的化学名称为___________ ;化合物
的非氧官能团名称为___________ 。
(2)
反应的化学方程式为___________ 。
(3)
反应所需的试剂为___________ 。
(4)写出合成路线中存在两个手性碳原子的化合物分子的结构简式是___________ (用“*”在手性碳原子旁边标注)
(5)
的同分异构体中,满足下列条件的同分异构体有___________ 种(考虑顺反异构,不包括
)。
①与
含有相同的官能团,硝基连接苯环;
②属于二取代芳香族化合物。
(1)化合物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea1e8babee63bfc889ae5a34632284bc.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a8124d4bc63e6b9d3a3fc3a9a900ad95.png)
(4)写出合成路线中存在两个手性碳原子的化合物分子的结构简式是
(5)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
①与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
②属于二取代芳香族化合物。
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(0.4)
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解题方法
【推荐1】合成橡胶IR和合成树脂Q在生产、生活中有着广泛的应用。IR和Q的结构简式分别为:
和
工业上以石油化工产品为原料合成IR和Q的流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/7742fef3-d769-4554-affa-4ad530181030.png?resizew=732)
已知:I.同一个碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定。
II.R1CHO+R2CH2CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/835bd91d3db485b1cfb67130aabf2ac3.png)
+H2O
III.H-C≡C-H+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/f0801d1b-9a07-4ca2-bd90-104535fc4d17.png?resizew=115)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6dfb4494b17aee4d0bad59db01984f6f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/fa687e8d-0646-4713-87f6-a2b5aaf4c9fd.png?resizew=186)
(1)苯和R反应的原子利用率为100%,则R的官能团名称为_______ 。
(2)X的核磁共振氢谱只有1个吸收峰,X生成Y的化学方程式为_______ ;Z生成E的反应类型为_______ 。
(3)天然橡胶主要成分是IR的顺式结构,天然橡胶的结构简式为_______ 。
(4)A和B在一定条件下反应的化学方程式为_______ 。
(5)D的同分异构体有多种,其中符合下列条件的有_______ 种。
①苯环上有两个或三个取代基;
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基或羟基”。
(6)请参照上述流程,设计以2-丙醇、乙炔为主要原料(其他无机试剂自选)合成2,5-二甲基-2,5-己二醇的路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/62fe0d6b-17b3-4c43-a531-e245b127c153.png?resizew=190)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/3e0511d7-834b-4d26-b673-71fc492aa618.png?resizew=156)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/7742fef3-d769-4554-affa-4ad530181030.png?resizew=732)
已知:I.同一个碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定。
II.R1CHO+R2CH2CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/835bd91d3db485b1cfb67130aabf2ac3.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/7fe58a6d-a990-410e-aebd-b48fefb4be40.png?resizew=113)
III.H-C≡C-H+
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/f0801d1b-9a07-4ca2-bd90-104535fc4d17.png?resizew=115)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6dfb4494b17aee4d0bad59db01984f6f.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/21/2962930374336512/2963166738989056/STEM/fa687e8d-0646-4713-87f6-a2b5aaf4c9fd.png?resizew=186)
(1)苯和R反应的原子利用率为100%,则R的官能团名称为
(2)X的核磁共振氢谱只有1个吸收峰,X生成Y的化学方程式为
(3)天然橡胶主要成分是IR的顺式结构,天然橡胶的结构简式为
(4)A和B在一定条件下反应的化学方程式为
(5)D的同分异构体有多种,其中符合下列条件的有
①苯环上有两个或三个取代基;
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基或羟基”。
(6)请参照上述流程,设计以2-丙醇、乙炔为主要原料(其他无机试剂自选)合成2,5-二甲基-2,5-己二醇的路线
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【推荐2】顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/29/5ab368e3-95a9-460f-9ef9-5e852dc07da9.png?resizew=560)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/6f03e7a3-4bdb-4b11-8ffa-add03257bac6.png?resizew=506)
(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是_______ ;
(2)反应I的反应类型是(选填字母)_______ ;
a.加聚反应 b.缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_______ ;
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/e5ea4f2b-a165-43e6-b4e6-1f0fa5548326.png?resizew=503)
(4)A的相对分子质量为108.
①反应II的化学方程式是_____________________
②1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是______ g。
(5)反应III的化学方程式是______________________________ 。
(6)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/29/5ab368e3-95a9-460f-9ef9-5e852dc07da9.png?resizew=560)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/6f03e7a3-4bdb-4b11-8ffa-add03257bac6.png?resizew=506)
(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是
(2)反应I的反应类型是(选填字母)
a.加聚反应 b.缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/28/e5ea4f2b-a165-43e6-b4e6-1f0fa5548326.png?resizew=503)
(4)A的相对分子质量为108.
①反应II的化学方程式是
②1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是
(5)反应III的化学方程式是
(6)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式
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【推荐3】一种重要的药物中间体E的结构简式为:
,合成E和高分子树脂N的路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/45400a23-5a01-41d3-a084-5448a1c84546.png?resizew=734)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/326820fc-31ec-49f8-a747-8a40ebdd4a77.png?resizew=499)
②
(注:R和R´表示烃基或氢原子)
请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
①由A可制得F,F的结构简式为____________ ;F的同分异构体中,与F具有相同官能团的芳香类有机物中,含
片段且存在顺反异构的有_____ 种。
②G→H的反应类型为____________ 。
③G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:
,下列有关X的说法正确的是__________ (填标号)。
a.能与银氨溶液发生反应
b.能与氢气在一定条件下发生加成反应
c.在碱性条件下发生水解反应,1mol X消耗3mol NaOH
d.加热条件下,与NaOH醇溶液反应,可生成不止一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式______ 。
⑤已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是______ 。
(2)合成有机物E
①B中的官能团的结构简式为:______ 。
②E在一定条件下也可以生成C,写出E→C反应的化学方程式:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/9df75760-5477-41f0-9ac4-4af4fb75b428.png?resizew=220)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/45400a23-5a01-41d3-a084-5448a1c84546.png?resizew=734)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/326820fc-31ec-49f8-a747-8a40ebdd4a77.png?resizew=499)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/05dd524e-b667-41bf-a7cc-67e64eaf5386.png?resizew=472)
请回答下列问题:
(1)合成高分子树脂N
①由A可制得F,F的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/5373c08f-cf7d-4cdf-95f8-b039967193e5.png?resizew=70)
②G→H的反应类型为
③G有多种同分异构体,其中一种异构体X的结构简式为:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/8/95ebf533-6bfa-42b2-862e-5ec6a61a20e9.png?resizew=246)
a.能与银氨溶液发生反应
b.能与氢气在一定条件下发生加成反应
c.在碱性条件下发生水解反应,1mol X消耗3mol NaOH
d.加热条件下,与NaOH醇溶液反应,可生成不止一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式
⑤已知碳碳双键能被O2氧化,则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是
(2)合成有机物E
①B中的官能团的结构简式为:
②E在一定条件下也可以生成C,写出E→C反应的化学方程式:
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(0.4)
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【推荐1】光刻胶是芯片制造中的一种光敏材料,以下是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶(
)的一种路线图:
②
(R、R1为烃基或氢原子)
③
(1)A的名称为_____ 。B→C的化学方程式为_____ 。
(2)鉴别D与E的试剂为_____ 。
a.新制Cu(OH)2悬浊液 b.NaHCO3溶液 c.溴水 d.KMnO4溶液
(3)E→F、G→H的反应类型分别为_____ 、_____ 。
(4)I的结构简式为_____ 。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有_____ 种。
①遇FeCl3溶液显紫色②除苯环外无其他环状结构
(6)设计以
为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/14/44397d0b-0fb7-45c7-8e5b-3774373401b9.png?resizew=125)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/14/341ab5ba-911f-4574-afee-c90fa478dac3.png?resizew=272)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/14/d678b0e8-cef3-4ba8-b804-7ac76082bbae.png?resizew=285)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/14/50404e6e-167c-4210-b5a9-b40122e3c375.png?resizew=384)
(1)A的名称为
(2)鉴别D与E的试剂为
a.新制Cu(OH)2悬浊液 b.NaHCO3溶液 c.溴水 d.KMnO4溶液
(3)E→F、G→H的反应类型分别为
(4)I的结构简式为
(5)符合下列条件的D的同分异构体有
①遇FeCl3溶液显紫色②除苯环外无其他环状结构
(6)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/14/ea12c944-1470-4958-ad19-176d80b91aa0.png?resizew=79)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/14/d74bba8d-6592-4809-aac3-622b095b0b58.png?resizew=119)
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【推荐2】有机物M的合成路线如下图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/1d797b3d4e89424c8f30e5ab845f6046.png?resizew=506)
已知:i:
ii: ![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/390e3d6f13204e9b80c3fdffae8afa3f.png?resizew=212)
(1)M中含氧官能团的名称有醚键和___________ ,C的名称为___________ ,步骤⑥的反应类型为___________ 。
(2)步骤④反应的化学方程式为_________________________________ 。
(3)试剂X的结构简式为___________ 。
(4)同时满足下列条件,E的同分异构体有__________ 种。
I.能与FeCl3溶液发生显色反应;II.能发生水解反应和银镜反应;III.苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:______________________ 。
(5)根据以上信息,写出以
为原料制取
的合成路线图 (无机试剂一定要选银氨溶液,其它无机试剂任选)____________________________________________ 。合成路线图示例:CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/1d797b3d4e89424c8f30e5ab845f6046.png?resizew=506)
已知:i:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/1b20c6da0aea41b4b7d10f6d2cf6606d.png?resizew=203)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/390e3d6f13204e9b80c3fdffae8afa3f.png?resizew=212)
(1)M中含氧官能团的名称有醚键和
(2)步骤④反应的化学方程式为
(3)试剂X的结构简式为
(4)同时满足下列条件,E的同分异构体有
I.能与FeCl3溶液发生显色反应;II.能发生水解反应和银镜反应;III.苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:
(5)根据以上信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/5685da4f104c4877992106fb012aef44.png?resizew=106)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/2f1ddc6049b646079b043ca6da166c8c.png?resizew=100)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/98745858ae404635930e264566bd91b6.png?resizew=55)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/9/29/2042938119495680/2044281723207680/STEM/0118936a36c340d0891d6b21322be01d.png?resizew=105)
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【推荐3】【化学选修5——有机化学基础】
化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/4/2347803014799360/2349452911927296/STEM/4d2fb3c5-c6bf-4691-9ee1-8b75be95f71e.png?resizew=624)
已知:
。试回答:
(1)A的化学名称是_________ ,A→B的反应类型是_____________ 。
(2)B→C反应的化学方程式为________________________________ 。
(3)C→D所用试剂和反应条件分别是____________________________ 。
(4)E的结构简式是____________ 。F中官能团的名称是____________ 。
(5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有________ 种。其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2:1:2:2:1的同分异构体的结构简式为____________________ (写出一种即可)。
化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/12/4/2347803014799360/2349452911927296/STEM/4d2fb3c5-c6bf-4691-9ee1-8b75be95f71e.png?resizew=624)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/345cfec32d3ad0d242d568a70f6a5a69.png)
(1)A的化学名称是
(2)B→C反应的化学方程式为
(3)C→D所用试剂和反应条件分别是
(4)E的结构简式是
(5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有
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【推荐1】艾司西酞普兰,适用于重症抑郁症(MDD)与广泛性焦虑(GAD)的治疗,可从某中间体开始合成,路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/c9b2bc58-0ccc-45e5-912d-eab1dac217e3.png?resizew=747)
已知如下信息:
①![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7f1d4a5917e6c67b6f8eb3da9d9107d9.png)
RCHO+R'MgBr![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d96d22d2072e1b6c0306a1563c645a13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/61a55e58-f9d3-4660-8f37-8f2182c9de56.png?resizew=117)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ceac0f831848f86f8988d56cfc0f81c2.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/4137e571-1118-4801-9903-c81f5274166a.png?resizew=88)
②乳酸有两种不同的空间结构,分别为
,(楔形实线表示在纸面上虚线表示在纸面内),这两种结构的性质不完全相同。
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/e1fb1ff1-07dc-412f-8950-e0fe77b360f5.png?resizew=98)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9b596522bec22d50f1a7f640fc9f8fa1.png)
+NH3
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为_______ ,分子式为_______ 。
(2)D到E的反应类型为_______ 。
(3)设计C到D的目的是_______ 。
(4)写出A在碱性条件下加热水解的化学方程式:_______ 。
(5)M的分子式仅比A多两个氢原子,M的同分异构体中同时含有氰基和羧基的芳香族化合物共有_______ 种(不考虑立体异构),写出其中一种核磁共振氢谱有四组峰的结构简式:_______ 。
(6)结合以上信息,用乙烯和甲醛为原料合成1-丙醇,写出合成路线:_______ (其他试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/c9b2bc58-0ccc-45e5-912d-eab1dac217e3.png?resizew=747)
已知如下信息:
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7f1d4a5917e6c67b6f8eb3da9d9107d9.png)
RCHO+R'MgBr
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d96d22d2072e1b6c0306a1563c645a13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/61a55e58-f9d3-4660-8f37-8f2182c9de56.png?resizew=117)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ceac0f831848f86f8988d56cfc0f81c2.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/4137e571-1118-4801-9903-c81f5274166a.png?resizew=88)
②乳酸有两种不同的空间结构,分别为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/bb982f6c-871a-4083-b909-44b45a834eba.png?resizew=198)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/e1fb1ff1-07dc-412f-8950-e0fe77b360f5.png?resizew=98)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9b596522bec22d50f1a7f640fc9f8fa1.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/20/061719c7-ac0c-476e-b851-7305a10632c6.png?resizew=127)
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)D到E的反应类型为
(3)设计C到D的目的是
(4)写出A在碱性条件下加热水解的化学方程式:
(5)M的分子式仅比A多两个氢原子,M的同分异构体中同时含有氰基和羧基的芳香族化合物共有
(6)结合以上信息,用乙烯和甲醛为原料合成1-丙醇,写出合成路线:
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【推荐2】化合物A(C11H10O5)在NaOH溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。试回答下列问题
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式____________________ ,B与乙醇在浓H2SO4催化下加热反应生成具有水果香味的物质。该反应的化学方程式为:
____________________ 。该反应类型是_______________ 。
(2)试写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体结构简式______________ 、_______________ 。
(3)C是芳香族化合物,其相对分子质量为180,含C、H、O三种元素,其中氧元素的质量分数为
,则C的分子式是_____________ 。
(4)根据下列有关C的结构信息,确定其结构简_______________________ 。
a. 苯环上有三个相邻取代基,其中一个取代基无支链且含有能使Br2/CCl4溶液褪色的官能团和能与NaHCO3溶液反应产生气体的官能团;另二个取代基完全相同。
b. 苯环上一氯代物仅有2种。
(5)C有很多同分异构体,其中与C具有相同取代基的同分异构体还有_______ 种(不包括C)。
(6)写出A在足量NaOH溶液中加热反应的化学方程式__________________________ 。
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式
(2)试写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体结构简式
(3)C是芳香族化合物,其相对分子质量为180,含C、H、O三种元素,其中氧元素的质量分数为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/98114c7667c29d9e86bb31d596276f2c.png)
(4)根据下列有关C的结构信息,确定其结构简
a. 苯环上有三个相邻取代基,其中一个取代基无支链且含有能使Br2/CCl4溶液褪色的官能团和能与NaHCO3溶液反应产生气体的官能团;另二个取代基完全相同。
b. 苯环上一氯代物仅有2种。
(5)C有很多同分异构体,其中与C具有相同取代基的同分异构体还有
(6)写出A在足量NaOH溶液中加热反应的化学方程式
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解题方法
【推荐3】阿司匹林是治疗多种疾病的常见药物。
(1)1800年,科学家从柳树、杨树的皮叶中提取能止痛、退烧的活性成分—水杨酸(
),其水溶液显酸性,能电离出H+的官能团是___________ (写名称)。
(2)某学习小组提出以下合称水杨酸的路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/16/1d70c87e-3db1-4440-b3f5-d91ae3c6f4ea.png?resizew=667)
①反应Ⅰ的化学反应方程式是___________ 。
②反应Ⅱ中试剂a是___________ 。
③指出一处你认为合称路线中不合理的地方并说明理由:___________ 。
(3)1857年德国化学家科贝尔发明了下面的合成方法:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/508478f1-57df-4b2a-9c58-709497e4227b.png?resizew=519)
①试剂b是___________ 。
②苯酚钠呈碱性,CO2在苯酚中的溶解程度CO2___________ 在苯酚钠中的溶解程度(填“大于”“小于”或“等于”)。
③苯酚钠与CO2反应X的化学方程式为___________ 。
(4)水杨酸有强烈的酸味和苦味,对胃肠道刺激大。科学家修饰了水杨酸的结构,合成了今天的阿司匹林(一种酚酯),大大降低了副作用。合成如下:
→CH3COOH+___________。
①横线处应该填写的物质是___________ ;
②合成的主要副反应是水杨酸自身缩聚,副产物的结构简式是___________ 。
(5)缓释阿司匹林在防治心脑血管疾病、直肠癌等方面有重要作用,结构简式如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/78dde3a0-aa9a-4d41-b751-ef09daeb487f.png?resizew=287)
对缓释阿司匹林的部分组成进行的逆合成分析如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/b607da0c-1cb7-428a-9563-c9f573272588.png?resizew=525)
根据你的分析,聚合物甲、丁的结构简式分别是___________ 、___________ 。
(1)1800年,科学家从柳树、杨树的皮叶中提取能止痛、退烧的活性成分—水杨酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/737a5500-a475-4915-b28e-58ceb568d922.png?resizew=77)
(2)某学习小组提出以下合称水杨酸的路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/16/1d70c87e-3db1-4440-b3f5-d91ae3c6f4ea.png?resizew=667)
①反应Ⅰ的化学反应方程式是
②反应Ⅱ中试剂a是
③指出一处你认为合称路线中不合理的地方并说明理由:
(3)1857年德国化学家科贝尔发明了下面的合成方法:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/508478f1-57df-4b2a-9c58-709497e4227b.png?resizew=519)
①试剂b是
②苯酚钠呈碱性,CO2在苯酚中的溶解程度CO2
③苯酚钠与CO2反应X的化学方程式为
(4)水杨酸有强烈的酸味和苦味,对胃肠道刺激大。科学家修饰了水杨酸的结构,合成了今天的阿司匹林(一种酚酯),大大降低了副作用。合成如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/1543f625-294e-4bfa-82d7-272283c2a175.png?resizew=214)
①横线处应该填写的物质是
②合成的主要副反应是水杨酸自身缩聚,副产物的结构简式是
(5)缓释阿司匹林在防治心脑血管疾病、直肠癌等方面有重要作用,结构简式如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/78dde3a0-aa9a-4d41-b751-ef09daeb487f.png?resizew=287)
对缓释阿司匹林的部分组成进行的逆合成分析如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/b607da0c-1cb7-428a-9563-c9f573272588.png?resizew=525)
根据你的分析,聚合物甲、丁的结构简式分别是
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