有机物M的合成路线如下图:
已知:i: ii:
(1)M中含氧官能团的名称有醚键和___________ ,C的名称为___________ ,步骤⑥的反应类型为___________ 。
(2)步骤④反应的化学方程式为_________________________________ 。
(3)试剂X的结构简式为___________ 。
(4)同时满足下列条件,E的同分异构体有__________ 种。
I.能与FeCl3溶液发生显色反应;II.能发生水解反应和银镜反应;III.苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:______________________ 。
(5)根据以上信息,写出以为原料制取的合成路线图 (无机试剂一定要选银氨溶液,其它无机试剂任选)____________________________________________ 。合成路线图示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
已知:i: ii:
(1)M中含氧官能团的名称有醚键和
(2)步骤④反应的化学方程式为
(3)试剂X的结构简式为
(4)同时满足下列条件,E的同分异构体有
I.能与FeCl3溶液发生显色反应;II.能发生水解反应和银镜反应;III.苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:6的分子的结构简式为:
(5)根据以上信息,写出以为原料制取的合成路线图 (无机试剂一定要选银氨溶液,其它无机试剂任选)
更新时间:2018-07-20 12:06:37
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【推荐1】C为芳香烃的衍生物,其分子式为C9H10O3,各物质间的相互关系如图。又已知:ROH+HXRX+H2O;E为高分子化合物,分子式为(C9H8O2)n; I中含有一个苯环,还含有一个六元杂环
回答下列问题:
(1)写出H的分子式________ 。I的结构简式________ ;
(2)写出有关反应的反应类型:反应②为___________ ,反应⑨为_________________ ;
(3)反应⑥中浓H2SO4的作用是_________________ ;
(4)写出反应④的化学方程式________________________________________________ ;写出反应⑦的化学方程式___________________________________ ;
回答下列问题:
(1)写出H的分子式
(2)写出有关反应的反应类型:反应②为
(3)反应⑥中浓H2SO4的作用是
(4)写出反应④的化学方程式
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【推荐2】物质X是合成阿培利西的中间体,其合成路线如下图:
(1)物质A中官能团的名称是_______ 。
(2)物质C的结构简式为_______ 。
(3)写出由D生成E的化学反应方程式_______ 。
(4)物质M与乙醇反应生成物质X时,还生成一种物质,其名称为_______ 。
(5)物质E有多种同分异构体,其中符合下列条件,且属于芳香族化合物的同分异构体有_______ 种。
①含有取代基
②不含和-O-O-结构片段
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶2
(6)根据已学知识并结合题目所给相关信息,按照以下提示的反应流程写出由和其他试剂合成的路线_______ 。
合成路线流程图示例如下:
(1)物质A中官能团的名称是
(2)物质C的结构简式为
(3)写出由D生成E的化学反应方程式
(4)物质M与乙醇反应生成物质X时,还生成一种物质,其名称为
(5)物质E有多种同分异构体,其中符合下列条件,且属于芳香族化合物的同分异构体有
①含有取代基
②不含和-O-O-结构片段
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶2
(6)根据已学知识并结合题目所给相关信息,按照以下提示的反应流程写出由和其他试剂合成的路线
合成路线流程图示例如下:
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【推荐3】化合物K具有多种有益的生物活性,在医学领域有广泛应用。其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B的名称为_______ 。从A到B用到了浓硝酸和浓硫酸,请从物质结构角度解释浓硝酸易挥发,浓硫酸难挥发的原因_______ 。
(2)A→B的反应方程式是_______ 。
(3)D→E反应类型是_______ 。
(4)I的结构简式是_______ 。
(5)J→K的步骤中,在反应温度一定的条件下,改变的用量,一定时间内反应产率结果显示:的用量与反应中双键及所脱甲基的个数有关,由此说明的用量为_______ (填“催化用量”或“物质的量用量”)。
(6)F有多种同分异构体,其中既能发生水解反应,也能与溶液发生显色反应的有_______ 种,写出其中核磁共振氢谱显示5组峰的同分异构体的结构简式_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)B的名称为
(2)A→B的反应方程式是
(3)D→E反应类型是
(4)I的结构简式是
(5)J→K的步骤中,在反应温度一定的条件下,改变的用量,一定时间内反应产率结果显示:的用量与反应中双键及所脱甲基的个数有关,由此说明的用量为
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【推荐1】维生素是维持正常生理功能的一类有机物。以下是合成某维生素部分路线:
已知:
(1)化合物Ⅶ的分子式为________ ,该分子中处在同一平面的碳原子数为________ 。
(2)分析一元醛A的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表
(3)写出由化合物Ⅲ和Ⅳ反应生成化合物V的方程式:________ 。
(4)化合物Ⅱ的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共________ 种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为6:1:1的同分异构结构简式为________ 。
(5)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料,请以苯甲醛为原料,设计路线合成其单体苯乙烯____ ,其他试剂任选。
已知:
(1)化合物Ⅶ的分子式为
(2)分析一元醛A的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表
序号 | 结构特征 | 反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | -CHO | Ag(NH3)2OH | ||
② |
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【推荐2】某有机物F( )是一种用途广泛的试剂,可用作抗氧化剂、香料、医药、农药等。工业上合成它的一种路径如图所示(R1、R2代表烷基):
已知:①R'COOC2H5
② (不是羧基)
(1)R2MgBr的化学式为____________ ,A的结构简式为___________ ,F的分子式为________ 。
(2)B中官能团的名称为______________
(3)D到E的反应类型是______________ 。
(4)写出C与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式:__________ 。
(5)满足下列条件的D的同分异构体还有_______ 种。
①与D物质含有相同官能团 ②含有六元环且环上有两个取代基
已知:①R'COOC2H5
② (不是羧基)
(1)R2MgBr的化学式为
(2)B中官能团的名称为
(3)D到E的反应类型是
(4)写出C与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式:
(5)满足下列条件的D的同分异构体还有
①与D物质含有相同官能团 ②含有六元环且环上有两个取代基
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【推荐3】A是重要的有机合成中间体,以A为原料合成香料M和线型高分子树脂N的路线如图所示(部分反应条件和物质略去):
已知:
①有机物分子中,同一个碳原子上连接两个-OH不稳定,会自动失水。
②RCHO+R′CH2CHO+H2O(R、表示烃基或氢原子)。
请回答:
(1)A的化学名称为_______ 。N的结构简式为_______ 。
(2)D中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)B→C时,第一步转化反应的化学方程式为_______ 。
(4)M在NaOH溶液中加热条件下,发生水解反应的化学方程式为_______ 。
(5)L是D的一种同系物,比D少1个碳原子且存在顺反异构;核磁共振氢谱中有6种吸收峰。则L的反式结构简式为_______ 。
(6)同时满足下列条件的E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)。
①苯环连有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与反应生成
已知:
①有机物分子中,同一个碳原子上连接两个-OH不稳定,会自动失水。
②RCHO+R′CH2CHO+H2O(R、表示烃基或氢原子)。
请回答:
(1)A的化学名称为
(2)D中含氧官能团的名称为
(3)B→C时,第一步转化反应的化学方程式为
(4)M在NaOH溶液中加热条件下,发生水解反应的化学方程式为
(5)L是D的一种同系物,比D少1个碳原子且存在顺反异构;核磁共振氢谱中有6种吸收峰。则L的反式结构简式为
(6)同时满足下列条件的E的同分异构体有
①苯环连有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与反应生成
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【推荐1】分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题:
(1)A物质与H2发生加成反应后,产物的名称为(系统命名)_______________ ;合成路线中反应③所属反应类型为_______________ 。
(2)反应④的化学方程为__________________________ 。
(3)有机物D中总共有__________ 种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱的峰面积比为__________ 。
(4)反应⑥的化学反应方程式为______________________ 。
(5)E的同分异构体(含苯环)总共有_________ 种,写出一种同时满足下列两个条件的同分异构体的结构简式______________ 。要求:① 属于芳香族化合物。②不能与金属Na反应。
试回答下列问题:
(1)A物质与H2发生加成反应后,产物的名称为(系统命名)
(2)反应④的化学方程为
(3)有机物D中总共有
(4)反应⑥的化学反应方程式为
(5)E的同分异构体(含苯环)总共有
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【推荐2】强力胶(Superglue)的主要成分为2-氰基丙烯酸甲酯[Methyl-2-cyanoacrylate,CH2=C(CN)COOCH3]。在碱性条件下它能快速聚合,从而具有极强的胶黏性。以下是2氰基丙烯酸甲酯的合成路线图:
ABDE(C4H5NO)F2-甲基丙烯酸甲酯
已知:
①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为27.6%,一氯代物只有一种;
②
③RCNRCOOH
根据上述信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为____ ,其核磁共振氢谱显示有____ 组峰。
(2)由B生成C的反应类型为___ ,由D生成E的反应类型为____ 。
(3)D生成E的化学方程式为_____ 。
(4)F中的官能团有____ (填官能团名称)。
(5)已知某种有机物M满足下列条件,则M的同分异构体共有____ 种(不含立体异构)。
①相对分子量比A大28②仅有一个官能团③能发生银镜反应
(6)结合题中所得信息设计由2-丙醇生成2-甲基丙烯酸(CH2=C(CH3)COOH)的流程图(无机试剂任选,不超过5步)____ 。
ABDE(C4H5NO)F2-甲基丙烯酸甲酯
已知:
①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为27.6%,一氯代物只有一种;
②
③RCNRCOOH
根据上述信息回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)由B生成C的反应类型为
(3)D生成E的化学方程式为
(4)F中的官能团有
(5)已知某种有机物M满足下列条件,则M的同分异构体共有
①相对分子量比A大28②仅有一个官能团③能发生银镜反应
(6)结合题中所得信息设计由2-丙醇生成2-甲基丙烯酸(CH2=C(CH3)COOH)的流程图(无机试剂任选,不超过5步)
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【推荐3】化合物H是某合成药物的中间体,其人工合成路线如下:
已知:试剂X为
按要求回答下列问题。
(1)试剂X的官能团的名称为___________ ;H的分子式为___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ 。B的名称为___________ 。
(3)C→D的化学方程式为___________ 。
(4)B的同分异构体有多种,其中含有醛基的有___________ 种(不含B,不考虑立体异构)。写出其中核磁共振氢谱仅有2组吸收峰的结构简式:___________ 。
(5)写出 和2-丙醇为原料制备 的合成路线流程图___________ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
已知:试剂X为
按要求回答下列问题。
(1)试剂X的官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)C→D的化学方程式为
(4)B的同分异构体有多种,其中含有醛基的有
(5)写出 和2-丙醇为原料制备 的合成路线流程图
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【推荐1】11月14日是世界糖尿病日,“均衡饮食,增强锻炼”是预防糖尿病行之有效的方法。化合物H为某种用于2型糖尿病药物的中间体,其合成路线如下:
(1)化合物A的分子式为__________ 。写出化合物E的任意一种含有苯环的同分异构体的结构简式__________ ,该同分异构体的名称为__________ 。
(2)反应③中,化合物C与生成化合物D、HCl和常见气体X,则X为__________ 。
(3)已知表示,根据化合物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)关于反应⑥,下列说法不正确的是__________。
(5)以甲苯为含碳原料,利用反应③和④的原理,合成化合物K。
①从甲苯出发,第一步反应需要用到的无机试剂为__________ 。
②最后一步反应的化学方程式为______________________________ 。
(1)化合物A的分子式为
(2)反应③中,化合物C与生成化合物D、HCl和常见气体X,则X为
(3)已知表示,根据化合物B的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
Ⅰ | 加成反应 | ||
Ⅱ |
(4)关于反应⑥,下列说法不正确的是__________。
A.反应过程中,有键断裂 | B.反应过程中,有单键形成 |
C.化合物H中,氧原子采取杂化 | D.反应①和⑥的目的是为了保护羟基不被氧化 |
(5)以甲苯为含碳原料,利用反应③和④的原理,合成化合物K。
①从甲苯出发,第一步反应需要用到的无机试剂为
②最后一步反应的化学方程式为
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【推荐2】3-正丙基-2,4-二羟基苯乙酮(H)是一种重要的药物合成中间体,合成路线图如下:已知:+(CH3CO)2O +CH3COOH
回答下列问题:
(1)G中的官能固有碳碳双键,羟基,还有____ 和 ____ 。
(2)反应②所需的试剂和条件是________ 。
(3)物质M的结构式____ 。
(4)⑤的反应类型是____ 。
(5)写出C到D的反应方程式_________ 。
(6)F的链状同分异构体还有____ 种(含顺反异构体),其中反式结构是____ 。
(7)设计由对苯二酚和丙酸制备 的合成路线(无机试剂任选)____ 。
回答下列问题:
(1)G中的官能固有碳碳双键,羟基,还有
(2)反应②所需的试剂和条件是
(3)物质M的结构式
(4)⑤的反应类型是
(5)写出C到D的反应方程式
(6)F的链状同分异构体还有
(7)设计由对苯二酚和丙酸制备 的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐3】氯吡格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以为原料合成氯吡格雷的路线如图:
回答下列问题:
(1)A的名称为_____________ ;D的结构简式为________________ 。
(2)化合物C在一定条件下可发生分子间成环反应生成含3个六元环的有机物,其化学方程式为________ 。
(3)一定条件下,1分子Y与1分子HBr发生加成反应,生成的产物最多可能有__________ 种(不考虑立体异构);由E转化为F时,生成的另一种产物是_________________ 。
(4)写出B的同分异构体中满足下列条件的任意一种有机物的结构简式:______________________ 。
①含有两个—NH2的芳香族化合物;②核磁共振氢谱有3种吸收峰。
(5)结合上述流程写出以乙醇为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选):__________________________________ 。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)化合物C在一定条件下可发生分子间成环反应生成含3个六元环的有机物,其化学方程式为
(3)一定条件下,1分子Y与1分子HBr发生加成反应,生成的产物最多可能有
(4)写出B的同分异构体中满足下列条件的任意一种有机物的结构简式:
①含有两个—NH2的芳香族化合物;②核磁共振氢谱有3种吸收峰。
(5)结合上述流程写出以乙醇为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选):
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