酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛、以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示:
(1)有机物A的化学名称为_______ ,反应①的所需试剂及反应条件为_______ 。
(2)B的官能团名称为_______ ,反应②的反应类型为_______ 。
(3)有机物C的结构简式为_______ 。
(4)D→E反应的化学方程式为_______ 。
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体,则符合条件的M有_______ 种(不考虑立体异构);
①分子中含有两个苯环,且两个取代基均在苯环的对位;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③能发生银镜反应;
④1mol M最多与3 mol NaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为_______ 。
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选),设计制备异丁酸的一种合成路线:_______ 。
(1)有机物A的化学名称为
(2)B的官能团名称为
(3)有机物C的结构简式为
(4)D→E反应的化学方程式为
(5)苯的二元取代物M是酮基布洛芬的同分异构体,则符合条件的M有
①分子中含有两个苯环,且两个取代基均在苯环的对位;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③能发生银镜反应;
④1mol M最多与3 mol NaOH反应。
其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选),设计制备异丁酸的一种合成路线:
更新时间:2022-04-16 22:36:43
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【推荐1】已知:①②
③C的化学式为C15H13NO4,—Bn含苯环但不含甲基。
盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物,其中间体的合成路线如下:
(1)写出结构简式:A W 。
(2)指出反应类型:反应① ,反应⑤ 。
(3)反应②的总化学方程式(-Bn用具体结构代入) 。
(4)写出所有同时符合下列条件的同分异构体:
①与A属于同系物 ②1H的核磁共振谱图只有4个峰 ③分子中碳原子数目等于10
(5)试利用上述合成路线的相关信息,由甲苯、(CH3)2NH等合成(无机试剂任用)
③C的化学式为C15H13NO4,—Bn含苯环但不含甲基。
盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物,其中间体的合成路线如下:
(1)写出结构简式:A W 。
(2)指出反应类型:反应① ,反应⑤ 。
(3)反应②的总化学方程式(-Bn用具体结构代入) 。
(4)写出所有同时符合下列条件的同分异构体:
①与A属于同系物 ②1H的核磁共振谱图只有4个峰 ③分子中碳原子数目等于10
(5)试利用上述合成路线的相关信息,由甲苯、(CH3)2NH等合成(无机试剂任用)
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【推荐2】左氧氟沙星是一种具有广谱抗菌作用的药物,其前体的合成路线如下:
已知:
ⅰ、(其中、是有机试剂缩写)
ⅱ、
ⅲ、++
(1)A中含-CH3,A→B的化学方程式是___________ 。
(2)D的结构简式是___________ 。
(3)已知试剂的结构简式为。的反应类型为___________ 。
(4)G分子中官能团名称为氟原子、醚键、___________ 、___________ 。
(5)已知试剂为,H的结构简式是___________ 。
(6)I中含有两个酯基,的结构简式是___________ 。
(7)K的另一种制备途径如下:
写出M、N、P的结构简式___________ 、___________ 、___________ 。
已知:
ⅰ、(其中、是有机试剂缩写)
ⅱ、
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(1)A中含-CH3,A→B的化学方程式是
(2)D的结构简式是
(3)已知试剂的结构简式为。的反应类型为
(4)G分子中官能团名称为氟原子、醚键、
(5)已知试剂为,H的结构简式是
(6)I中含有两个酯基,的结构简式是
(7)K的另一种制备途径如下:
写出M、N、P的结构简式
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【推荐3】Ⅰ.页岩气是一种从页岩层中开采出来的气体资源。以页岩气的主要成分A为原料可合成一种重要的化工产品——乌洛托品,其合成路线如下:
ABC…
已知A是一种烃,所含碳的质量分数为75%,B的相对分子质量为50.5。
(1)乌洛托品的化学式为____________
(2)A→B 的化学方程式为_______________ ,其反应类型为____________
(3)金刚烷和1,3,5,7-四甲基金刚烷(如图)都是结构与乌洛托品相似的有机物,金刚烷与1,3,5,7-四
甲基金刚烷的相对分子质量相差____________
(4)将甲醛(HCHO)水溶液与氨水混合蒸发也可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲
醛与氨的物质的量之比为____________
Ⅱ.工业上可通过下列途径制备金刚烷:
(5)环戊二烯分子中最多有________ 个原子共平面,金刚烷的二氯代物共有_________ 种
(6)W是二聚环戊二烯的同分异构体,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,核磁共振氢谱显示有4组峰,
且峰面积比为3:1:1:1,W经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到邻苯二甲酸。写出W可能的
一种结构简式:____________
ABC…
已知A是一种烃,所含碳的质量分数为75%,B的相对分子质量为50.5。
(1)乌洛托品的化学式为
(2)A→B 的化学方程式为
(3)金刚烷和1,3,5,7-四甲基金刚烷(如图)都是结构与乌洛托品相似的有机物,金刚烷与1,3,5,7-四
甲基金刚烷的相对分子质量相差
(4)将甲醛(HCHO)水溶液与氨水混合蒸发也可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲
醛与氨的物质的量之比为
A.1:1 | B.2:3 | C.3:2 | D.2:1 |
(5)环戊二烯分子中最多有
(6)W是二聚环戊二烯的同分异构体,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,核磁共振氢谱显示有4组峰,
且峰面积比为3:1:1:1,W经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到邻苯二甲酸。写出W可能的
一种结构简式:
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【推荐1】抗炎药物洛索洛芬钠中间体H的一种合成路线如下:
已知:
Ⅰ.(Ar为芳基,Z=COX、COOR、X=Cl、Br)
Ⅱ.(Ar为芳基,X=Cl、Br)
Ⅲ.(X=Cl、Br)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ 。
(2)的化学方程式为_______ 。的反应类型为_______ ,F中官能团的名称为_______ 。
(3)符合下列条件的D的同分异构体有_______ 种。
①属于芳香族化合物;
②常温能与溶液反应;
③分子中含有9个相同化学环境的氢原子。
其中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为9:2:2:1的结构简式为_______ 。
(4)根据上述信息,写出以和为原料制备的合成路线。____
已知:
Ⅰ.(Ar为芳基,Z=COX、COOR、X=Cl、Br)
Ⅱ.(Ar为芳基,X=Cl、Br)
Ⅲ.(X=Cl、Br)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)的化学方程式为
(3)符合下列条件的D的同分异构体有
①属于芳香族化合物;
②常温能与溶液反应;
③分子中含有9个相同化学环境的氢原子。
其中,核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为9:2:2:1的结构简式为
(4)根据上述信息,写出以和为原料制备的合成路线。
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解题方法
【推荐2】L是合成药物——非布索坦的中间体,其合成路线如下。___________ 。
(2)C的结构简式为___________ 。
(3)D中的官能团为___________ 。
(4)写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式:___________ 。
①属于芳香族化合物;②苯环上的一氯取代物有3种
(5)E→F的反应类型为___________ 。
(6)I中含五元环,其结构简式为___________ 。
已知:R1COOC2H5+R2CH2COOC2H5 +C2H5OH
(1)A→B的化学方程式为(2)C的结构简式为
(3)D中的官能团为
(4)写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式:
①属于芳香族化合物;②苯环上的一氯取代物有3种
(5)E→F的反应类型为
(6)I中含五元环,其结构简式为
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(0.15)
【推荐3】有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。化合物J的一种合成路线如下:
已知:① A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,目峰面积之比为1:2:2:1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③ R1-CHO+R2-CH2-CHO
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______________ ,A+D→E的反应类型是________________ 。
(2)C→D的化学方程式是__________________________ 。
(3)化合物G官能团的名称是___________________ 。
(4)鉴定I分子结构中官能团的光谱分析方法是____________________________ 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目有_________ 种。
①能发生水解反应 ② 苯环上只有两个对位取代基 ③ 与FeCl3溶液发生显色反应
(6)以有机物B为原料,结合题设合成路线,写出制备l,3一丁二醇的转化流程图(无机化合物原料任选)_______________________ 。
已知:① A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,目峰面积之比为1:2:2:1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③ R1-CHO+R2-CH2-CHO
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C→D的化学方程式是
(3)化合物G官能团的名称是
(4)鉴定I分子结构中官能团的光谱分析方法是
(5)符合下列条件的E的同分异构体的数目有
①能发生水解反应 ② 苯环上只有两个对位取代基 ③ 与FeCl3溶液发生显色反应
(6)以有机物B为原料,结合题设合成路线,写出制备l,3一丁二醇的转化流程图(无机化合物原料任选)
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(0.15)
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【推荐1】双氯酚酸钠是一种抗炎镇痛药,新冠患者在发热发烧时为减轻疼痛,也可服用此药,其合成方法为:
已知:
(1)的分子式为,其核磁共振氢谱显示有3组峰,其比为1:2:2,则物质的结构简式为___________ 。B中含有的官能团名称为___________ 。
(2)的反应过程中,可能涉及的反应类型是___________ 。
(3)的化学反应方程式为___________ 。
(4)分子式为,其分子结构中,含有一个由氮原子参与形成的环,其核磁共振氢谱显示有2组峰,符合条件的结构共有___________ 种(不考虑立体异构);其中氢原子数个数比为6:1的有机物结构简式为___________ 。
(5)设计由苯胺和为原料合成路线图___________ 。
已知:
(1)的分子式为,其核磁共振氢谱显示有3组峰,其比为1:2:2,则物质的结构简式为
(2)的反应过程中,可能涉及的反应类型是
(3)的化学反应方程式为
(4)分子式为,其分子结构中,含有一个由氮原子参与形成的环,其核磁共振氢谱显示有2组峰,符合条件的结构共有
(5)设计由苯胺和为原料合成路线图
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(0.15)
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【推荐2】异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。
已知:i.+ROH
ii.
回答下列问题:
(1)试剂a的分子式是_______ 。
(2)CuCl2催化C→D的过程如下,补充完整步骤②的方程式。
步骤①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②:_______ 。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______ 。
a.A的核磁共振氢谱有2组峰
b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______ 。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料,其它无机试剂自选,设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______ 。
已知:i.难以被进一步氯代
ii.R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H,写出中间产物2和3的结构简式_______ 。 (结构简式中的“”可用“-R” 表示)
(7)J的结构简式是_______ 。
已知:i.+ROH
ii.
回答下列问题:
(1)试剂a的分子式是
(2)CuCl2催化C→D的过程如下,补充完整步骤②的方程式。
步骤①:C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②:
(3)下列说法不正确的是(填序号)
a.A的核磁共振氢谱有2组峰
b.B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c.D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料,其它无机试剂自选,设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
已知:i.难以被进一步氯代
ii.R-Cl-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H,写出中间产物2和3的结构简式
(7)J的结构简式是
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(0.15)
【推荐3】利用环化反应合成天然产物callitrisic acid的部分合成路线如下。(1)A中含有的官能团名称为______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为______ 。
(3)C→D的反应类型为______ ;不能用酸性溶液替换的原因是______ 。
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为______ 。
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为______ 。
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是______ 。
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。______ 。
(2)B与C互为同分异构体,核磁共振氢谱峰面积之比为6∶3∶2∶2∶2∶1,B的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
(4)D→E为取代反应,同时生成HCl和,其化学方程式为
(5)E→F发生了傅克酰基化反应,其反应机理如下(―R为烃基)。①i中形成的化学键类型为
②傅克酰基化反应较难生成多元取代产物的原因是
(6)F→G发生了鲁滨逊增环反应,是通过迈克尔加成反应和羟醛缩合两步完成的。
已知:
MVK的结构简式为②以和MVK为原料合成,路线
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(0.15)
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解题方法
【推荐1】一种利胆药物F的合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式_______ ,写出一种符合下列条件的A的同分异构体的结构简式_______ 。
①与溶液反应显紫色; ②能发生水解反应;
③能发生银镜反应; ④苯环上有二个取代基
(2)B→C的反应类型为_______ ,C中含氧官能团的名称是_______ 。
(3)C→D的化学方程式为_______ 。
(4)下列有关F说法正确的是_______ 。(选填字母)
a.化合物F的分子式是
b.化合物F中官能团共有3种
c.1mol F与足量溴水反应,最多可消耗
(5)根据题干信息,写出如图合成路线中相应物质1的结构简式:_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)写出A的结构简式
①与溶液反应显紫色; ②能发生水解反应;
③能发生银镜反应; ④苯环上有二个取代基
(2)B→C的反应类型为
(3)C→D的化学方程式为
(4)下列有关F说法正确的是
a.化合物F的分子式是
b.化合物F中官能团共有3种
c.1mol F与足量溴水反应,最多可消耗
(5)根据题干信息,写出如图合成路线中相应物质1的结构简式:
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解题方法
【推荐2】左氧氟沙星(K)是喹诺酮类药物中的一种,具有广谱抗菌作用,合成路线如下:已知:(1)R-COOR1RCH2OH+R1OH
(1)下列说法不正确的是___________。(填序号)
(2)化合物E的结构简式是___________ ,化合物B的含氧官能团是___________ 。
(3)写出的化学方程式___________ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中仅含一个六元环;
②H-NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子,无-O-O-键。
(5)设计以和为原料合成的路线___________________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
(2)
(3)
回答以下问题:(1)下列说法不正确的是___________。(填序号)
A.化合物J具有碱性,与可反应生成 |
B.H在强碱溶液中水解产物之一为 |
C.B→C的目的是保护酮羰基,防止其被氧化 |
D.左氧氟沙星的分子式是 |
(3)写出的化学方程式
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式
①分子中仅含一个六元环;
②H-NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子,无-O-O-键。
(5)设计以和为原料合成的路线
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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困难
(0.15)
解题方法
【推荐3】M 是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构为(不考虑立体结构,其中R为).M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件省略).
完成下列填空:
(1)写出反应类型.反应①______ 、反应③______ ;
(2)写出反应试剂和反应条件.反应②______ 、反应④______ ;
(3)写出结构简式.B______ 、C______ ;
(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式.
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③分子中有5种不同化学环境的氢原子.___________________________________
(5)丁烷氯化可得到2-氯丁烷,设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路线.
(合成路线常用的表示方式为:目标产物)______ .
完成下列填空:
(1)写出反应类型.反应①
(2)写出反应试剂和反应条件.反应②
(3)写出结构简式.B
(4)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式.
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③分子中有5种不同化学环境的氢原子.
(5)丁烷氯化可得到2-氯丁烷,设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路线.
(合成路线常用的表示方式为:目标产物)
您最近一年使用:0次