【推荐1】有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体，其合成流程如下：

(1)化合物C中含氧官能团的名称为___________、___________。
(2)D→E的反应类型为___________，C→D经历了先加成再消去的反应过程，请写出中间产物的结构简式：___________。
(3)化合物B的分子式为C₁₀H₁₄O，写出A→B的反应方程式：___________。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体共有___________种。
①能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②苯环上只有两个位于对位的取代基。
(5)已知：以苯甲醇、乙醛为原料制备，写出相应的合成路线流程图无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干___________ 。

【推荐2】2-氯-1，3-丁二烯是制备氯丁橡胶的原料。以1，3-丁二烯为主要原料合成2-氯-1，3-丁二烯的合成路线如图：

请回答下列问题：
(1)D的结构简式为_____。
(2)反应②的反应条件Ⅰ为________。
(3)上述①②③④四个反应中属于加成反应的是_________(填序号)。
(4)写出反应④的化学方程式_______。
(5)2-氯-1，3-丁二烯的同分异构体有多种，满足以下条件的同分异构体有____种。
①同一个碳原子上不能连两个碳碳双键
②必须含有不饱和键
③不含立体异构

【推荐3】中草药金银花对“新冠肺炎”有一定的疗效，其有效成分是“绿原酸”。E是人工合成“绿原酸”的中间体，E的合成路线如图：

已知：
(1)中间体E中含氧官能团的名称是       _______。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)D经过①②两步反应转化为E，反应①的条件是       _______。
(4)选择适当的试剂能将B、C区别开来，下列试剂能将两者加以区别的是______________。
a.酸性KMnO₄溶液          b.饱和NaHCO₃溶液 c.FeCl₃溶液
(5)参照题中合成路线，以乙醇和1，3-丁二烯为原料，合成的合成路线为(无机试剂任选)____________。

【推荐1】实验室用加热1一丁醇、浓H₂SO₄和溴化钠混合物的方法来制备1一溴丁烷，设计了如图所示的实验装置其中的夹持仪器已省略。
已知：H₂SO₄＋NaBr=NaHSO₄＋HBr， H₂SO₄（浓）＋2HBr=Br₂＋SO₂↑＋2H₂O
请回答下列问题：
(1)仪器a的名称为______。
(2)制备操作中，加入的浓硫酸事先要进行稀释，其目的是______填选项字母。
减少副产物烯和醚的生成     减少的生成     水是反应的催化剂
(3)写出此实验制1一溴丁烷的总化学方程式______。
(4)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“”，来确定副产物中是否存在丁醚请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？理由是______。
(5)为了进一步提纯1一溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如表：

物质	熔点	沸点
1一丁醇
1一溴丁烷
丁醚
1一丁烯

则用B装置完成此提纯实验时；，实验中要迅速升高温度至______收集所得馏分。

(6)若实验中所取1一丁醇、NaBr分别为、，浓硫酸，蒸出的粗产物经洗涤，干燥后再次蒸馏得到一溴丁烷，则1一溴丁烷的产率是______保留2位有效数字。

【推荐2】苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一，下面是它的一种实验室合成路线：
+2H₂O+H₂SO₄+NH₄HSO₄
2+Cu(OH)₂→+2H₂O
制备苯乙酸的装置示意图如图所示(加热和夹持装置等略)。
已知：苯乙酸的熔点为，微溶于冷水，溶于乙醇。
回答下列问题：
(1)将a中的溶液加热至，缓缓滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至继续反应。在装置中，仪器c的名称是___________，其作用是___________。
   
(2)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是___________。
(3)分离苯乙酸粗品的方法是___________，提纯粗苯乙酸的方法是___________。最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是___________(保留两位有效数字)。
(4)用和NaOH溶液制备适量沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是___________。

【推荐3】山梨酸乙酯对细菌、霉菌等有很好的灭活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合成山梨酸乙酯的装置(夹持装置省略)如图所示：
   
该方法简单，原料易得，产物纯度高，反应方程式如下：
      +H₂O
可能用到的有关数据如下表：

物质	相对分子质量	密度/( g  cm3 )	沸点/℃	水溶性
山梨酸	112	1.204	228	易溶
乙醇	46	0.789	78	易溶
山梨酸乙酯	140	0.926	195	难溶
环己烷	84	0.780	80.7	难溶

实验步骤：
向仪器 a 中加入 5.60g 山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加热仪器 a，反应温度为110℃，回流 4 小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和沸石，将滤液倒入分液漏斗中， 先用 5% NaHCO₃溶液洗涤至中性，再用水洗涤、分液，在有机层中加入少量无水 MgSO₄，静置片刻，过滤，最后再进行操作 X，得到纯净的山梨酸乙酯 6.02g。
回答下列问题：
(1)仪器 a 的名称是___________，仪器 b 的作用是___________。
(2)洗涤、分液过程中，加入 5% NaHCO₃溶液的目的是___________，有机层从分液漏斗的___________ (填“上口倒出”或“下口放出”)。
(3)加入少量无水 MgSO₄的目的是___________。
(4)操作 X 是___________。
(5)本实验中，山梨酸乙酯的产率是___________。