吉非替尼可用于治疗转移性非小细胞肺癌,其合成路线如下:
(1)A→B的反应形成了酰胺基和碳氮双键,其中生成碳氮双键经历的过程为:先发生加成反应,后发生_______ (填反应类型)。
(2)C的分子式是_______ ;B→C的转化过程中生成了少量另一种与C互为同分异构体的副产物,其结构简式为_______ ;B→C的转化过程中还生成了极少量分子式为C8H6N2O3的副产物,该副产物的结构简式为_______ ,
(3)在上述合成路线中设计C→D的目的是_______ 。
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。
①分子中有一个手性碳原子;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(1)A→B的反应形成了酰胺基和碳氮双键,其中生成碳氮双键经历的过程为:先发生加成反应,后发生
(2)C的分子式是
(3)在上述合成路线中设计C→D的目的是
(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中有一个手性碳原子;
②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
更新时间:2022-04-26 23:48:44
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解题方法
【推荐1】小分子药物高分子化是改进现有药物的重要方法之一,下图是一种制备中间体M对药物进行高分子化改进的路线:
已知:气态烃A是石油裂解的产物,;
回答下列问题:
(1)B的结构简式是___________ ;E的名称是___________ 。
(2)D→E时,苯环侧链上碳原子的杂化轨道类型由___________ 变为___________ 。
(3)F中含有的官能团名称是___________ 。
(4)写出G→K的化学方程式___________ 。
(5)将布洛芬嫁接到高分子基体M上(M→缓释布洛芬)的反应类型是___________ 。
(6)化合物F的同系物N比F的相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱图有六组吸收峰,且峰面积比为3:2:2:1:1:1的化合物的结构简式为___________ (任写一种)。
①含有碳碳双键;②可与新制的共热生成红色沉淀;③苯环上有两个取代基
已知:气态烃A是石油裂解的产物,;
回答下列问题:
(1)B的结构简式是
(2)D→E时,苯环侧链上碳原子的杂化轨道类型由
(3)F中含有的官能团名称是
(4)写出G→K的化学方程式
(5)将布洛芬嫁接到高分子基体M上(M→缓释布洛芬)的反应类型是
(6)化合物F的同系物N比F的相对分子质量大14,N的同分异构体中同时满足下列条件的共有
①含有碳碳双键;②可与新制的共热生成红色沉淀;③苯环上有两个取代基
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【推荐2】1,4-环已二醇是生产某些液晶材料和药物的原料,可通过以下路线合成:
已知:Diels-Alder反应为共双烯与含有双键或三键等化合物相互作用生成环状化合物的反应,又称双烯合成;最简单的Diels-Alder反应:。
(1)上述①~⑦七个步骤中属于加成反应的是_______ (填反应序号);
(2)写出反应②的化学方程式:_______ ;
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_______ 。
(4)与互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有_______ 种,其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积比为1:1:4:6的结构简式为_______ 。
(5)在一定条件下与X发生Diels-Alder反应合成,X的结构简式为_______ ;
已知:Diels-Alder反应为共双烯与含有双键或三键等化合物相互作用生成环状化合物的反应,又称双烯合成;最简单的Diels-Alder反应:。
(1)上述①~⑦七个步骤中属于加成反应的是
(2)写出反应②的化学方程式:
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为
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【推荐3】【化学选修—有机化学基础】
可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应的化学方程式_____________________ ;
(2)B→C的反应类型_________________ ;
(3)写出E的结构简式_________________ ;
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_________________ ;
(5)下列关于G的说法正确的是__________ ;
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
(6)E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共_________ 种。
①含苯环 ②苯环上有两个取代基 ③能与醇发生酯化反应
可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应的化学方程式
(2)B→C的反应类型
(3)写出E的结构简式
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
(5)下列关于G的说法正确的是
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
(6)E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共
①含苯环 ②苯环上有两个取代基 ③能与醇发生酯化反应
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解题方法
【推荐1】某医药中间体F的制备流程如下(部分产物已略去)。
已知:(R、R1、R2、R3表示烃基)
(1)F中含有官能团的名称是羰基和_____________ 。
(2)电石(CaC2)与水反应生成乙炔的化学方程式是_____________ 。
(3)A不能发生银镜反应,则A的结构简式是_____________ 。
(4)反应①~④中,属于加成反应的是_________ (填序号)。
(5)反应⑥的化学方程式是_____________ 。
(6)反应⑦的化学方程式是_____________ 。
(7)某聚合物H的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物H的结构简式是_____________ 。
(8),以B和G为起始原料合成C,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_____________________________ 。
已知:(R、R1、R2、R3表示烃基)
(1)F中含有官能团的名称是羰基和
(2)电石(CaC2)与水反应生成乙炔的化学方程式是
(3)A不能发生银镜反应,则A的结构简式是
(4)反应①~④中,属于加成反应的是
(5)反应⑥的化学方程式是
(6)反应⑦的化学方程式是
(7)某聚合物H的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物H的结构简式是
(8),以B和G为起始原料合成C,选用必要的无机试剂,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
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【推荐2】(环己二酮)常用作医药中间体,用于有机合成。如作为除草剂磺草酮、硝磺酮的中间体。如图所示是合成环己二酮一种方法。
回答下列问题:(1)写出甲的分子式
(2)的沸点
(3)反应[3]是在浓硫酸催化作用下,和乙醇共加热制备丙,写出丙的结构简式
(4)反应[1]的产物的系统名称为甲基环戊烯,请写出该反应的化学方程式:
(5)环己二醇()具有多种化学性质,请按照要求填写下表
序号 | 反应物和反应条件 | 产物的结构 | 反应类型 |
1 | ,加热 | ||
2 | 取代反应 |
(6)的同分异构体较多,一部分同分异构满足下列条件
①核磁共振氢谱有二种吸收峰
②在加热条件下和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀
③链状脂肪化合物
请写出符合上述条件的同分异构体的结构简式
(7)根据上述设计方法,以(丙酮)、乙醇、乙酸制备(戊二醇)
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【推荐3】请按照要求回答下列问题。
(1)链状烷烃都可以用表示,故含碳质量分数约为83.7%的烷烃分子式为_______ 。
(2)碳、氢原子个数比为2∶5的烷烃,它的分子式为_______ ,它的同分异构体的结构简式为______________ 、______________ 。
(3)有A、B两种烷烃,已知:
I.B完全燃烧的产物n(CO2)∶n(H2O)=2∶3。
II.A是B分子中的氢原子全部被甲基取代的产物,其一氯代物只有一种。
①B的分子式为_______ ,其二氯取代物有_______ 种。
②A的结构简式为_______ 。
(1)链状烷烃都可以用表示,故含碳质量分数约为83.7%的烷烃分子式为
(2)碳、氢原子个数比为2∶5的烷烃,它的分子式为
(3)有A、B两种烷烃,已知:
I.B完全燃烧的产物n(CO2)∶n(H2O)=2∶3。
II.A是B分子中的氢原子全部被甲基取代的产物,其一氯代物只有一种。
①B的分子式为
②A的结构简式为
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【推荐1】通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:
已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍,E能与NaOH溶液反应,F转化为G时,产物只有一种结构,且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系:
回答下列问题:
(1)写出下列所属反应的基本类型:①_______________ ,④_____________ 。
(2)写出B、C的结构简式:B________________ ,C___________________ 。
(3)写出下列化学方程式:反应②___________________________________ 。
反应③________________________________________________________ 。
(4)写出所有符合下列条件的B物质的同分异构体______________________
a.含有苯环 b.苯环上只含有一个支链 c.可与NaHCO3溶液反应放出CO2
已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍,E能与NaOH溶液反应,F转化为G时,产物只有一种结构,且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系:
回答下列问题:
(1)写出下列所属反应的基本类型:①
(2)写出B、C的结构简式:B
(3)写出下列化学方程式:反应②
反应③
(4)写出所有符合下列条件的B物质的同分异构体
a.含有苯环 b.苯环上只含有一个支链 c.可与NaHCO3溶液反应放出CO2
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【推荐2】按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)
(1)写出有关物质的结构简式:
A_______________ ;
C_______________ 。
(2)指出反应类型:
C→D:___________________________ ;
F→G:___________________________ ;
(3)写出下列反应的化学方程式:
E→F:_________________________ ;
F→G:____________________________ 。
(1)写出有关物质的结构简式:
A
C
(2)指出反应类型:
C→D:
F→G:
(3)写出下列反应的化学方程式:
E→F:
F→G:
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【推荐3】有机物A(C13H18O2)具有香味,可有作香皂、洗发香波的芳香剂
已知:① B属于芳香族化合物,分子式为C8H10O;② D、E具有相同官能团,E分子烃基上只有一种氢原子;③ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
回答下列问题:
(1)B不能发生的反应有_________ (填数字序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④缩聚反应
(2)C分子中的含氧官能团的名称是_______________ 。
(3)D的同分异构体有多种,写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式
a.属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种;
b.含基团。
______________________________________________
(4)B和E反应生成A的化学方程式为_______________________________ 。
已知:① B属于芳香族化合物,分子式为C8H10O;② D、E具有相同官能团,E分子烃基上只有一种氢原子;③ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
回答下列问题:
(1)B不能发生的反应有
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④缩聚反应
(2)C分子中的含氧官能团的名称是
(3)D的同分异构体有多种,写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式
a.属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种;
b.含基团。
(4)B和E反应生成A的化学方程式为
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【推荐1】化合物F是合成某免疫抑制剂的中间体。其部分合成路线如下:
(1)E→F的反应类型为_______ 。
(2)A分子中,原子轨道杂化类型为sp3的碳原子数目为_______ 。
(3)B的同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:_______ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②酸性条件下水解生成两种有机物,且每种有机物分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(4)C结构简式是_______ 。
(5)已知苯的某些同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:。设计以为原料,制备的合成路线_______ (无机试剂和两碳以下的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
(1)E→F的反应类型为
(2)A分子中,原子轨道杂化类型为sp3的碳原子数目为
(3)B的同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②酸性条件下水解生成两种有机物,且每种有机物分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(4)C结构简式是
(5)已知苯的某些同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:。设计以为原料,制备的合成路线
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【推荐2】烃A的分子量为92且所有碳原子都在同一平面上。一种由烃A制备水杨酸的过程如下∶
(1)请写出由B生成的反应方程式∶_________________________________ ;
(2)在合成线路中,设计第③和第⑤这两步反应的目的是∶_____________________ 。
(3)若与水杨酸相关的转化关系如下∶
请用一个化学反应证明水杨酸中两官能团酸性差异∶____________________ 。
(4)①反应类型为∶_________ 、___________ ;
(5) G的结构简式为∶___________ ; 官能团名称∶_____________ ;
(6)请写出同时符合下列要求的水杨酸的所有同分异构体的结构简式______________ 。
①滴入FeCl3溶液,发生显色反应;
②能发生银镜反应∶
③苯环上一氯代物有两种。
(1)请写出由B生成的反应方程式∶
(2)在合成线路中,设计第③和第⑤这两步反应的目的是∶
(3)若与水杨酸相关的转化关系如下∶
请用一个化学反应证明水杨酸中两官能团酸性差异∶
(4)①反应类型为∶
(5) G的结构简式为∶
(6)请写出同时符合下列要求的水杨酸的所有同分异构体的结构简式
①滴入FeCl3溶液,发生显色反应;
②能发生银镜反应∶
③苯环上一氯代物有两种。
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解题方法
【推荐3】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X→A的反应条件是____ 。
(2)H的结构简式是____ 。
(3)反应③④的类型是____ 、____ 。
(4)反应⑤的化学方程式是____ 。
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有___ 种。
(6)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)__________ 。
例如:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X→A的反应条件是
(2)H的结构简式是
(3)反应③④的类型是
(4)反应⑤的化学方程式是
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有
(6)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)
例如:
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