【推荐2】缓释布洛芬用于减轻中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其可通过如图所示路线合成：

已知：
①
②R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH。
(1)C中官能团的名称是________，F→G的反应类型是________。
(2)反应①的化学方程式是________。
(3)试剂F、H的结构简式分别________、________。
(4)反应②生成的产物中，摩尔质量较小的物质的结构简式是________。
(5)已知：缓释布洛芬可缓慢水解出布洛芬(含苯环的羧酸)。则同时满足下列要求的布洛芬的同分异构体有________种。
a.含有酯基；
b.苯环上有4个取代基；
c.其核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为9:6:2:1。

【推荐3】液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下：

(1)化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO₂。
(2)CH₂=CH-CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________（注明条件）。
(3)．出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式___________________。
I．苯环上有3个取代基        II．苯环上一溴代物只有2种     III．能发生银镜反应
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______（填字母）。

A．属于烯烃	B．能与FeCl3溶液反应呈紫色
C．一定条件下能发生加聚反应	D．最多能与4molH2发生加成反应

(5)反应③的反应类型是____________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。

【推荐1】实验题
Ⅰ.课本实验
(1)苯甲酸的重结晶实验操作步骤是_______、_______、_______、分离晶体，粗苯甲酸溶解后还要加点水的目的是_______。
(2)为了验证溴乙烷中含有溴元素，有以下操作：①加硝酸银溶液 ②加NaOH溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性，合理的顺序是_______

A．②①③⑤

B．②④⑤③

C．②③⑤①

D．②①⑤③

(3)在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案来检验生成的气体是否为乙烯，如图所示。

①Ⅰ中水的作用_______。
②Ⅱ中还可用_______，若用此物质，此时_______(填“有”或“无”)必要将气体先通入水中。
Ⅱ.拓展实验
1，2-二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1，2-二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H₂SO₄和无水乙醇，试管d中装有液溴。

已知：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂↑+H₂O
2CH₃CH₂OHCH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
相关数据列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚	溴
状态	无色液体	无色液体	无色液体	红棕色液体
密度/g/cm3	0.79	2.18	0.71	3.10
沸点/℃	78.5	131.4	34.6	58.8
熔点/℃	-114.3	9.79	-116.2	-7.2
水溶液	混溶	难溶	微溶	可溶

(4)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是_______。
(5)安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象_______；如果实验中导管d堵塞，你认为可能的原因是_______；安全瓶b还可以起到的作用是_______；
(6)容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是_______；
(7)某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因_______；
(8)除去产物中少量未反应的Br₂后，还含有的主要杂质为_______，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______(填入正确选项前的字母)。
A. 重结晶        B.过滤        C.萃取        D.蒸馏

【推荐3】青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，是高效的抗疟药。已知：乙醚的沸点为34.5℃。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。
Ⅰ.实验室用乙醚提取青蒿素的流程如图1所示。

(1)实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是_______。
(2)操作Ⅱ的名称是_______。
(3)操作Ⅲ的主要过程可能是_______。
A.加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶
B.加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤
C.加入乙醚进行萃取分液
Ⅱ.用如图2所示的实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将28.2 g青蒿素样品放在装置C的硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。

(4)装置A中盛放的物质是_______，装置E中盛放的物质是_______，装置F中盛放的物质是_______。
(5)该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_______。
(6)用合理改进后的装置进行实验，测得的数据如表所示：

装置	实验前/g	实验后/g
E	22.6	42.4
F	80.2	146.2

则青蒿素的实验式是_______。

【推荐1】如图为实验室制取乙炔及其性质检验的装置图。

已知：电石中常含有，等杂质。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称为___________，a中盛装的试剂是饱和食盐水，用饱和食盐水替代水与电石反应的目的是___________。
(2)装置A中主要反应的化学方程式为___________。
(3)装置B的作用是___________。
(4)C中反应物之间按物质的量之比反应，其化学方程式为___________。
(5)D中观察到的现象是___________。

【推荐2】实验室制备1，2­二溴乙烷的反应原理如下：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂＋H₂O，CH₂=CH₂＋Br₂→BrCH₂CH₂Br。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2­二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

	乙醇	1，2­二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度/g·cm-3	0.79	2.2	0.71
沸点/℃	78.5	132	34.6
熔点/℃	-130	9	-116

回答下列问题：
(1)在装置c中应加入________(选填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
①水   ②浓硫酸   ③氢氧化钠溶液   ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)装置b的作用是___________。
(3)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的________(填“上”或“下”)层。
(4)若产物中有少量未反应的Br₂，最好用________(填正确选项前的序号)洗涤除去。
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e)，但不用冰水进行过度冷却，原因是___________________________。
(6)以1，2­二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1，2­二溴乙烷通过反应①制得A，A通过反应②制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①________________(填反应类型)   ②________________(填反应类型)
A________________(填该物质的电子式)
写出第一步反应①的化学方程式_______________________________。

【推荐3】以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶。请填写有关物质的结构简式，并写出①~⑦各步反应的化学方程式。

(1) _______________ ；(2) _______________ ；(3) _______________ ；
(4) __________ ；(5) __________ 。
① _________ ；② ___________ ；
③ __________ ；④ __________ ；
⑤ __________ ；⑥ __________ ；
⑦ ___________ 。

【推荐1】有机物的结构也可用键线式表示。如：

结构简式
键线式

(1)具有相同碳原子数的环烷烃与______________是同分异构体。   
(2) 的分子式为_________；
(3)乙炔3分子聚合的产物为苯。写出丙炔三分子聚合形成的芳香烃分子的键线式______
(4)由 以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成反应的化学方程式__________________________________________。
(5) 的一种同分异构体A，它的一氯代物有三种。与Br₂按1:1加成产物只有一种（不考虑顺反、立体异构），则A的结构简式为 _________________。

【推荐2】在医药工业中，有机物G是一种合成药物的中间体，其合成路线如图所示：

已知：R₁ONa+R₂X→R₁OR₂+NaX（R₁与R₂代表苯环或烃基、X代表卤素原子）RCOOH+SOCl₂（液体）→RCOCl+HCl↑+SO₂↑
回答下列问题：
（1）A与C在水中溶解度更大的是___________，G中官能团的名称是_____________。
（2） E→F的有机反应类型是____________，F的分子式为____________ 。
（3） 由A→B反应的化学方程式为____________ 。
（4）物质D的结构简式为____________ 。
（5）写出一种符合下列条件的G的同分异构体_____________。
①与G的苯环数相同；②核磁共振氢谱有5个峰；③能发生银镜反应

【推荐3】由有机物Ⅰ合成Ⅳ(香豆素)的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)写出分子式：丙烯酸甲酯_____；
(2)写出反应类型：Ⅰ→Ⅱ_____；若要Ⅱ→Ⅲ的反应完全，则Ⅱ→Ⅲ反应需要的条件是①_____②酸化；
(3)已知化合物Ⅳ的相对分子质量为146，写出结构简式：Ⅳ_____；
(4)化合物V是Ⅲ的一种同分异构体，V有如下特征：分子中除苯环外，无其它环状结构；在核磁共振氢谱图中，有四个吸收峰；能发生银镜反应；1molV最多能与2mol的NaOH反应。V的结构简式为_____；_____；(写二种)
(5)模仿香豆素合成路线的相关反应，试写出以氯苯和丙烯(CH₂=CH-CH₃为原料，合成第一步反应的化学方程式_____。