【推荐2】某研究小组以甲苯为起始原料，按下列路线合成医药中间体α-羟基苯丁酸。
   
请回答：
(1)反应①所需试剂和反应条件分别是___________、___________；化合物C的名称是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物B的同分异构体中遇氯化铁溶液显紫色的有2种

B．化合物D分子中所有原子不可能共平面

C．化合物E中含氮官能团的名称是氰基

D．化合物F既能发生加聚反应又能发生缩聚反应

(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式___________。
谱和谱检测表明：①分子中含有苯环、酰胺基、碳碳三键；②分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以为原料合成CH₃-CH=CH-COOH的路线___________(用流程图表示，其它无机试剂、有机溶剂任选)。

【推荐3】一种用于治疗高血脂的新药H的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)反应①的反应类型为 ___________，B的化学名称为 ___________。
(2)下列关于C的说法正确的是 ___________(填序号)。

A．能与Na反应生成H2

B．能与新制Cu(OH)2悬浊液反应

C．能使溴水褪色

D．1molC最多能与3molH2发生加成反应

(3)F中所含官能团的名称是 ___________。
(4)写出D与G反应的化学方程式 ___________。
(5)化合物Ⅰ的相对分子质量比化合物D大14，且满足下列条件的Ⅰ的同分异构体有 ___________种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰，峰面积比为1：2：2：3的结构简式为 ___________。
①属于芳香族化合物；
②能发生水解反应；
③能发生银镜反应。
(6)参照上述路线，设计由B和乙醛制备肉桂醛()的合成路线 ___________(无机试剂任选)。

【推荐2】以下是合成聚对苯二甲酸—1，4—丁二醇酯的合成路线图：

（1）实验室制备乙炔的方程式为______。
（2）化合物A的结构简式为______。
（3）③的反应类型为______。
（4）写出反应⑥的化学方程式______。
（5）D有多种同分异构体，符合以下条件的共有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式______。
①能发生水解反应，遇饱和FeCl₃溶液显色；
②1mol该同分异构体能与足量银氨溶液生成4mol Ag

【推荐3】有机物M 有抗菌作用，其合成路线如下图所示:

已知:
①RCH₂Br R-HC=CH-R´
②
③
(以上R、R'、R”代表氢、烷基或芳基等)
（1）A的结构简式是___________。
（2）B 的名称是__________，M 中的官能团名称是__________ 。
（3）分别写出B-C、G-H 的反应类型__________ 、__________ 。
（4）写出C-D 的化学方程式__________________。
（5）E 的同分异构体中，符合下列条件的结构共有_______种。
①苯的二元取代物   ②与E 具有相同的官能团   ③能发生银镜反应和水解反应
（6）由F 与I在一定条件下反应生成G 的化学方程式是__________；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是__________。

【推荐1】Ⅰ.环己烯是重要的化工原料。实验室用环己醇催化脱水制备环己烯，该反应是可逆反应，制备流程如下：
   
回答下列问题：
(1)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
   
烧瓶A中制备环己烯的化学方程式为___________；浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为___________(填字母)。
A．浓硫酸易使原料炭化并产生
B．污染小、可循环使用，符合绿色化学理念
C．同等条件下，用比浓硫酸的平衡转化率高
(2)仪器B的作用为___________。
(3)操作2用到的玻璃仪器是烧杯和___________。
(4)流程中饱和食盐水的作用是___________。
Ⅱ.探究乙酸乙酯(沸点77.1℃)在不同温度、不同浓度NaOH溶液中的水解速率。取四支大小相同的试管，在试管外壁贴上体积刻度纸，按下表进行对照实验。在两种不同温度的水浴中加热相同时间后，记录酯层的体积来确定水解反应的速率。

实验试剂	试管Ⅰ(55℃)	试管Ⅱ(55℃)	试管Ⅲ(55℃)	试管Ⅳ(75℃)
乙酸乙酯/mL	l
1 mol/L NaOH/mL	5	3	0
蒸馏水/mL	0			2

(5)请完成上表，其中___________，___________，___________。
(6)写出乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式___________。
(7)实验中，试管Ⅳ比试管Ⅱ中的酯层减少更快，其原因有：温度高速率快，还可能有___________。

【推荐2】一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如图所示：

已知：①
②(注：R和R´表示烃基或氢原子)
请回答下列问题：
(1)合成高分子树脂N
①由A可制得F，F的结构简式为____________；F的同分异构体中，与F具有相同官能团的芳香类有机物中，含片段且存在顺反异构的有_____种。
②G→H的反应类型为____________。
③G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是__________（填标号）。
a．能与银氨溶液发生反应
b．能与氢气在一定条件下发生加成反应
c．在碱性条件下发生水解反应，1mol X消耗3mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，可生成不止一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式______。
⑤已知碳碳双键能被O₂氧化，则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是______。
(2)合成有机物E
①B中的官能团的结构简式为：______。
②E在一定条件下也可以生成C，写出E→C反应的化学方程式：_______。

【推荐3】治疗精神病的某种药物哌马色林H的合成路线图如图：

(1)A的化学名称为______。
(2)由B生成C的化学方程式为______。
(3)C中所含官能团的名称为______。
(4)由D生成E的反应类型为______。
(5)G的结构简式为______。
(6)C₇H₅O₂C1芳香族同分异构体中，能与碳酸氢钠反应，且核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1：1：1：1：1的结构简式为______。
(7)由合成简单的离子液体化合物(其他物质任选)，写出合成路线图：______。

【推荐1】已知A、B、C、D、E、F六种有机物存在如下转化关系， E在核磁共振氢谱中出现三组峰，其峰面积之比为6：1：1，F能使Br₂的CCl₄溶液褪色。回答下列问题：

（1）C和E的官能团名称：C___________，E____________。
（2）由F生成高聚物的化学方程式_______________________________________。
（3）六种有机物中能跟Na反应的是______________________（填字母）。
（4）由A生成B和C的化学反应方程式为____________________________________。
（5）D在一定条件下生成C的化学反应方程式为_______________________________。

【推荐3】已知某有机物的相对分子质量为58，请回答：
(1)若该有机物为烃，且含有支链，则其名称为________________________。
(2)若为结构中只含1个－CH₃和一个官能团的含氧衍生物，则官能团的名称为______________。
(3)若为结构中有2个 — CH₃含氧衍生物，则可能的结构简式为_____________。