镁是一种参与生物体正常生命活动及代谢过程必不可少的元素，镁离子的检测对科学研究具有重大意义。化合物G能高效检测镁离子，其合成路线可设计如下：
回答下列问题：
(1)A的官能团名称为___________ 。
(2)1molB生成C至少需要___________ molH2。
(3)C生成D的反应中还生成一种无机物，其分子式为___________ 。
(4)E的化学名称为___________ ；E生成F的反应类型为___________ 。
(5)实验测得1molG可结合1molMg2+，并推测产物结构为
，反应的离子方程式为___________ 。
(6)F的芳香族同分异构体中，官能团与F完全相同的有___________ 种。
(7)以
、CH3CN为主要原料，设计合成：
___________ 。
回答下列问题：
(1)A的官能团名称为
(2)1molB生成C至少需要
(3)C生成D的反应中还生成一种无机物，其分子式为
(4)E的化学名称为
(5)实验测得1molG可结合1molMg2+，并推测产物结构为
，反应的离子方程式为(6)F的芳香族同分异构体中，官能团与F完全相同的有
(7)以
、CH3CN为主要原料，设计合成：
更新时间：2022-01-02 15:29:28
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【推荐1】有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子，造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用，其合成流程如下：
已知：
请回答下列问题：
(1)A有两种官能团，其名称为_______ ，物质A的核磁共振氢谱图为_______ (填序号)。
(2)反应②的反应类型为_______ 。
(3)E的结构简式为_______ 。
(4)合成过程中，引入反应③的作用是_______ 。
(5)写出C→D的化学方程式_______ 。
(6)分子组成比
多一个CH2的有机化合物，其结构中满足下列条件的有_______ 种，写出其中只有两种等效氢的结构简式_______ 。
①红外光谱无醚键、−O−Cl结构的吸收峰②能发生银镜反应
(7)若用
和
、
经过以下流程合成瑞替加滨：
结合上述合成路线，请推测出J、K的结构简式______ 、______ 。
已知：
请回答下列问题：
(1)A有两种官能团，其名称为
(2)反应②的反应类型为
(3)E的结构简式为
(4)合成过程中，引入反应③的作用是
(5)写出C→D的化学方程式
(6)分子组成比
多一个CH2的有机化合物，其结构中满足下列条件的有①红外光谱无醚键、−O−Cl结构的吸收峰②能发生银镜反应
(7)若用
和、经过以下流程合成瑞替加滨：结合上述合成路线，请推测出J、K的结构简式
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【推荐2】天然产物Ⅴ具有抗疟活性，某研究小组以化合物Ⅰ为原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路线如下(部分反应条件省略，Ph表示-C6H5)：_______ (写名称)。
(2)反应①的方程式可表示为：I+II=III+Z，化合物Z的分子式为_______ 。
(3)化合物IV能发生银镜反应，其结构简式为_______ 。
(4)反应②③④中属于还原反应的有_______ ，属于加成反应的有_______ 。
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______ 种，写出其中任意一种的结构简式：_______ 。
条件：a.能与NaHCO3反应；b. 最多能与2倍物质的量的NaOH反应；c. 能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应；d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成
的路线_______ (需注明反应条件)。
已知：
(2)反应①的方程式可表示为：I+II=III+Z，化合物Z的分子式为
(3)化合物IV能发生银镜反应，其结构简式为
(4)反应②③④中属于还原反应的有
(5)化合物Ⅵ的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有
条件：a.能与NaHCO3反应；b. 最多能与2倍物质的量的NaOH反应；c. 能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应；d.核磁共振氢谱确定分子中有6个化学环境相同的氢原子；e.不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
(6)根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成
的路线
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解题方法
【推荐3】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为___________ 和___________ 
填名称
。
(2)反应
中加入的试剂
的分子式为
的结构简式为___________ 。
(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是___________ 填序号。
(4)
的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ、能发生银镜反应，能发生水解反应；
Ⅱ、分子中有
种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环
写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备 
的合成路线流程图(无机试剂任用)___________ 。已知：一定条件下CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
请回答下列问题：
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为
填名称。(2)反应
中加入的试剂的分子式为的结构简式为(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是
填序号。(4)
的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ、能发生银镜反应，能发生水解反应；
Ⅱ、分子中有
种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式：
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)CH2=CH2+H2O
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【推荐1】诺奖得主利斯特利用多种有机小分子代替金属进行“不对称催化”。例如脯氨酸就具有催化高效，低价绿色的特点。由丙氨酸(
)、脯氨酸等试剂合成某高血压治疗药物前体F，其合成路线图如下：
请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为___________ ，化合物B中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应③的化学方程式为___________ 。
(3)化合物E是脯氨酸与苯甲醇反应的产物，化合物E的结构简式为___________ ，它含有___________ 个手性碳原子。
(4)化合物A有多种同分异构体，其中属于羧酸，且苯环上有两个取代基的共有___________ 种(不考虑立体异构)。
(5)脯氨酸及其衍生物可以催化下列两个反应，写出对应反应类型①_____ ；②_____
①
②
)、脯氨酸等试剂合成某高血压治疗药物前体F，其合成路线图如下：请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为
(2)反应③的化学方程式为
(3)化合物E是脯氨酸与苯甲醇反应的产物，化合物E的结构简式为
(4)化合物A有多种同分异构体，其中属于羧酸，且苯环上有两个取代基的共有
(5)脯氨酸及其衍生物可以催化下列两个反应，写出对应反应类型①
①
②
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【推荐2】化合物 J 具有镇痛作用，可以减轻病人的疼痛感，提高生活质量。其合成方法如下：
已知：
①R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH
②
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
③ 苯胺(
)与甲基吡啶互为芳香同分异构体 ，吡啶的结构简式(
)
(1)A的名称为___________ ，E 中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)A →B的反应类型为___________ 。
(3)F 的结构简式为___________ 。
(4)G→J的化学方程式为___________ 。
(5)满足下列条件的 E 的六元环芳香同分异构体有___________ 种。
a．环上有四个取代基，其中有三个相同且相邻的基团；
b．环上的一氯代物只有一种；
c．分子中含有一个甲基，不存在-NH-结构。
(6)已知： (R、R’为烃基)。
是一种重要的化工中间体。以环己烯(
)和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出
的合成路线___________ 。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
已知：
①R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH②
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)③ 苯胺(
)与甲基吡啶互为 )(1)A的名称为
(2)A →B的反应类型为
(3)F 的结构简式为
(4)G→J的化学方程式为
(5)满足下列条件的 E 的六元环芳香同分异构体有
a．环上有四个取代基，其中有三个相同且相邻的基团；
b．环上的一氯代物只有一种；
c．分子中含有一个甲基，不存在-NH-结构。
(6)已知： (R、R’为烃基)。
是一种重要的化工中间体。以环己烯()和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线
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【推荐3】贝格列净（
）是一种小分子降糖药．其合成路线如下：
(1)B生成C的反应类型为
(2)C中碳原子的轨道杂化类型为
(3)B中含氧官能团的名称为
(4)E的结构简式为
(5)
属于酚类的同分异构体有(6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在烷烃基的邻、对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在羧基的间位．参照上述合成路线，设计以
和
为主要原料制备医药中间体
的合成路线
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【推荐1】一种药物的中间体M(
)的合成路线如下：
已知：i.R-CHO
R-CN
ii.
+R-OH→ROCH2CH2OH (R为H或烃基)
iii. R1-NH2+ R2-OH
R1 -NH- R2 + H2O
回答下列问题：
(1)A的名称为_______ 。
(2)I的结构简式为_______ ； D中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)E只有一种化学环境的碳原子，F→G的化学方程式为_______ 。
(4)G→H反应类型为_______ ；
(5)符合下列条件的B的同分异构体数目为_______ 。
①属于芳香族化合物
②能和NaHCO3反应生成气体
③遇FeCl3溶液显紫色
(6)已知：
，综合上述信息，以1，3-丁二烯和乙胺(CH3CH2NH2)为原料合成
，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______
)的合成路线如下： 已知：i.R-CHO
R-CN ii.
+R-OH→ROCH2CH2OH (R为H或烃基)iii. R1-NH2+ R2-OH
R1 -NH- R2 + H2O回答下列问题：
(1)A的名称为
(2)I的结构简式为
(3)E只有一种化学环境的碳原子，F→G的化学方程式为
(4)G→H反应类型为
(5)符合下列条件的B的同分异构体数目为
①属于芳香族化合物
②能和NaHCO3反应生成气体
③遇FeCl3溶液显紫色
(6)已知：
，综合上述信息，以1，3-丁二烯和乙胺(CH3CH2NH2)为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)
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【推荐2】烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应：
(已知：D是
、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体)
请填空：
(1)A的结构简式是_____________________________________________ 。写出A发生加聚反应的化学方程式：__________________________________________ 。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)________ 。
(3)框图中①③⑥属于(填反应类型)____________________ 。写出第⑤步反应的化学方程式： ____________________ 。
(4)G1的结构简式是___________________________ 。
(已知：D是
、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体)请填空：
(1)A的结构简式是
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)
(3)框图中①③⑥属于(填反应类型)
(4)G1的结构简式是
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【推荐3】I．冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：
(注：R表示烃基或H原子)
⑴ A为羧酸，其分子式为C4H8O2，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成_______ L CO2（标准状况，不考虑CO2溶于水）。
⑵写出符合A分子式羧酸类物质的结构简式：__________________________ 。
⑶已知A→B属于取代反应，B为一卤代羧酸，其核磁共振氢谱只有两个峰，写出B→C的反应方程式：____________________________________ 。
⑷写出F的结构简式：_____________ 。
II．按如下路线，由C可合成酯类高聚物H：
⑸写出G→H的反应方程式：_____________________ 。
(注：R表示烃基或H原子)⑴ A为羧酸，其分子式为C4H8O2，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成
⑵写出符合A分子式羧酸类物质的结构简式：
⑶已知A→B属于取代反应，B为一卤代羧酸，其核磁共振氢谱只有两个峰，写出B→C的反应方程式：
⑷写出F的结构简式：
II．按如下路线，由C可合成酯类高聚物H：
⑸写出G→H的反应方程式：
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【推荐1】有机物G是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成：
(1)A的实验式为________ ，有机物A→G中均含有的官能团名称为________ 。
(2)反应②的反应类型为________ ，除C外另一种生成物的官能团电子式为________ 。
(3)步骤④可得到副产品有机物J，有机物J和有机物E互为同分异构体，写出有机物J的结构简式________ 。
(4)反应⑥除生成G外还生成HBr，则试剂X的结构简式为________ 。
(5)芳香化合物H是F的同分异构体，符合下列要求的H共有________ 种。
①遇
溶液产生
气体；②1molH与足量银氨溶液反应生成2molAg；
③遇氯化铁溶液发生显色反应；④苯环最多三个侧链。
其中含有手性碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢原子的结构简式为________ ：
(6)
的系统命名为________ ；已知：直接与苯环相连的卤素原子难与NaOH溶液发生取代反应。参照上述合成路线，设计以
为原料制备
的合成路线（其他试剂任选）： ________________ 。
(1)A的实验式为
(2)反应②的反应类型为
(3)步骤④可得到副产品有机物J，有机物J和有机物E互为同分异构体，写出有机物J的结构简式
(4)反应⑥除生成G外还生成HBr，则试剂X的结构简式为
(5)芳香化合物H是F的同分异构体，符合下列要求的H共有
①遇
溶液产生气体；②1molH与足量银氨溶液反应生成2molAg；③遇氯化铁溶液发生显色反应；④苯环最多三个侧链。
其中含有手性碳原子，且苯环上只有2种不同化学环境的氢原子的结构简式为
(6)
的系统命名为为原料制备的合成路线（其他试剂任选）：
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【推荐2】叶酸拮抗剂
是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐(
)为原料合成该化合物的路线如下：
已知：
+
+
(1)
的结构简式为___________ 。
(2)
，
的反应类型分别是___________ ，___________ 。
(3)
中虚线框内官能团的名称为
___________ ，
___________ 。
(4)已知：
，则
在上述条件下反应所得有机产物
的名称是___________ ，写出该有机产物和乙二醇在一定条件下合成一种高分子聚合物的反应方程式___________ 。
(5)
有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与
溶液发生显色发应，溶液呈紫色
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________ 。
(6)参照上述合成路线，以乙烯和
为原料，设计合成
的路线___________ (其他试剂任选)。
是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐()为原料合成该化合物的路线如下：已知：
++(1)
的结构简式为(2)
，的反应类型分别是(3)
中虚线框内官能团的名称为(4)已知：
，则在上述条件下反应所得有机产物的名称是和乙二醇在一定条件下合成一种高分子聚合物的反应方程式(5)
有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与
溶液发生显色发应，溶液呈紫色其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为
(6)参照上述合成路线，以乙烯和
为原料，设计合成的路线
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解题方法
【推荐3】苯是一种重要的工业原料，工业上通过如下路线合成解痉药——黄酮哌酯。
回答下列问题：
(1)下列关于A的说法正确的是___________。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为___________ 。
(3)C中含有的官能团符号为___________ ，写出检验C的实验操作步骤___________ 。
(4)D的结构简式为___________ 。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为___________ (任写一种)。
① 含有酯基 ② 含有苯环 ③ 核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N(已知：M∶N=1∶1)的结构简式___________ 、___________ 。
(7)设计以
为原料制备
的合成路线流程图(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干F→G)。__________
已知：
回答下列问题：
(1)下列关于A的说法正确的是___________。
| A．A中含有3个碳碳双键 | B．A中只含有π键 |
| C．A→B属于取代反应 | D．A与 互为同系物 |
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为
(3)C中含有的官能团符号为
(4)D的结构简式为
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为
① 含有酯基 ② 含有苯环 ③ 核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N(已知：M∶N=1∶1)的结构简式
(7)设计以
为原料制备的合成路线流程图(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干F→G)。已知：
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