非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为___________ 和___________ 
填名称
。
(2)反应
中加入的试剂
的分子式为
的结构简式为___________ 。
(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是___________ 填序号。
(4)
的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ、能发生银镜反应，能发生水解反应；
Ⅱ、分子中有
种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环
写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备 
的合成路线流程图(无机试剂任用)___________ 。已知：一定条件下CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
请回答下列问题：
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为
填名称。(2)反应
中加入的试剂的分子式为的结构简式为(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是
填序号。(4)
的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ、能发生银镜反应，能发生水解反应；
Ⅱ、分子中有
种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式：
(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)CH2=CH2+H2O
更新时间：2022-04-08 23:21:20
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【推荐1】化合物G是合成某种哮喘药的中间体，G的合成路线如图，请回答下列问题：
已知：I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：
RCH2-CHO+
+H2O
Ⅳ.
（1）A的结构简式是__ ，名称是__ ，1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为___ mol。
（2）B生成C的化学方程式是___ 。
（3）E生成F的反应类型是__ 。
（4）G中含氧官能团的名称是__ 。
（5）符合下列条件的B的同分异构体共有__ 种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
（6）以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5，请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。___ 。
已知：I.化合物A的核磁共振氢谱有4组吸收峰。
II.通常情况下，在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
III.醛能发生羟醛缩合反应，再脱水生成不饱和醛：
RCH2-CHO+
+H2OⅣ.
（1）A的结构简式是
（2）B生成C的化学方程式是
（3）E生成F的反应类型是
（4）G中含氧官能团的名称是
（5）符合下列条件的B的同分异构体共有
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②'H-NMR谱显示分子中苯环上有2种不同化学环境的氢原子
（6）以乙醇为原料可合成有机物CH3CH=CHCOOC2H5，请参考上述流程设计合成路线(无机试剂任选)。
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【推荐2】化合物H是丁苯酞在体内代谢的一种产物，其保有丁苯酞的生物活性，具有增加缺血区的血流量、缩小脑梗塞面积以及修复神经功能性缺失症状的功能，其合成路线如下：
已知：①氯铬酸吡啶盐(Pyridinium Chlorochromate；PCC)是一种氧化剂。
②N-溴代丁二酰亚胺(NBS)是一种溴代试剂，有反应条件温和、操作方便、反应选择性高、副反应少的优点。
(1)A可由化合物
(I)在高温条件下发生分子内脱水形成，化合物I的化学名称为___________ 。
(2)G中官能团的名称是___________ 。
(3)B→C的反应类型为___________ ，F→G的反应类型为___________ 。
(4)用*号标出化合物H中的手性碳原子___________ ，写出H与NaOH溶液反应的化学方程式：___________ 。
(5)化合物D的同分异构体中能同时满足以下条件的是___________ (写出其中一种的结构简式)。
I．能发生银镜反应；II．遇FeCl3溶液显紫色；III．在核磁共振氢谱中有6组峰，且峰面积相同。
(6)根据所学知识及题给信息，以丙酮为原料合成BrCH2CH=CH2(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见本题题干)___________ 。
已知：①氯铬酸吡啶盐(Pyridinium Chlorochromate；PCC)是一种氧化剂。
②N-溴代丁二酰亚胺(NBS)是一种溴代试剂，有反应条件温和、操作方便、反应选择性高、副反应少的优点。
(1)A可由化合物
(I)在高温条件下发生分子内脱水形成，化合物I的化学名称为(2)G中官能团的名称是
(3)B→C的反应类型为
(4)用*号标出化合物H中的手性碳原子
(5)化合物D的同分异构体中能同时满足以下条件的是
I．能发生银镜反应；II．遇FeCl3溶液显紫色；III．在核磁共振氢谱中有6组峰，且峰面积相同。
(6)根据所学知识及题给信息，以丙酮为原料合成BrCH2CH=CH2(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见本题题干)
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【推荐3】化合物庚是合成药物的中间体，其合成路线如下：
(1)丁中的含氧官能团名称为___________ 和___________
(2)乙的结构简式为___________ ，乙→丙的反应类型为___________
(3)辛是甲的芳香族同分异构体，辛能与小苏打反应放出气体，写出符合条件的任意一种辛的名称：___________
(4)丙的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应，水解产物之一是α—氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1∶1且含苯环
(5)写出以1—丙醇和巯基苯(
)为原料制备
的合成路线(其他无机试剂任选)。________
(1)丁中的含氧官能团名称为
(2)乙的结构简式为
(3)辛是甲的芳香族同分异构体，辛能与小苏打反应放出气体，写出符合条件的任意一种辛的名称：
(4)丙的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应，水解产物之一是α—氨基酸，另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1∶1且含苯环
(5)写出以1—丙醇和巯基苯(
)为原料制备的合成路线(其他无机试剂任选)。
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解题方法
【推荐1】一种具有较高玻璃化转化温度的有机物G的合成路线如下：
(1)F→G的反应类型为___________ 。
(2)有机物C的结构简式为___________ 。
(3)F→G会生成一种与G互为同分异构体的副产物，其结构简式为___________ 。
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________ 。
Ⅰ．含苯环，能发生水解反应，且溴原子不与苯环直接相连；
Ⅱ．与足量NaOH溶液共热后，所得有机产物经酸化后均含有3种化学环境不同的氢。
(5)已知：①
②苯环上已有的官能团会对新引入的官能团产生影响。－CH3会将新的官能团引入它的邻位或对位，－COOH会将新的官能团引入它的间位。根据题中相关信息，写出以甲苯和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线示例见本题题干。___________
(1)F→G的反应类型为
(2)有机物C的结构简式为
(3)F→G会生成一种与G互为同分异构体的副产物，其结构简式为
(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：
Ⅰ．含苯环，能发生水解反应，且溴原子不与苯环直接相连；
Ⅱ．与足量NaOH溶液共热后，所得有机产物经酸化后均含有3种化学环境不同的氢。
(5)已知：①
②苯环上已有的官能团会对新引入的官能团产生影响。－CH3会将新的官能团引入它的邻位或对位，－COOH会将新的官能团引入它的间位。根据题中相关信息，写出以甲苯和
为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线示例见本题题干。
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【推荐2】
羟基双环
辛烷
酮(Ⅰ)是重要的有机化工原料，其合成路线如图所示(其中
代表乙基)：
回答下列问题：
(1)
的化学名称是_________________ ，其中官能团名称为_________________ ，
的反应类型为_________________ 。
(2)
转化过程中同时生成另一种有机小分子，其结构简式为_________________ 。
(3)
反应中有气体生成，请写出该反应的化学方程式：_________________ 。
(4)
是比
少一个碳原子的同系物，请写出符合以下条件的的同分异构体的结构简式：________ 。
①遇
发生显色反应
②
该物质最多与
反应
③核磁共振氢谱中峰面积比为
(5)以
和
为原料合成
(其他无机试剂任选) ____ 。
羟基双环辛烷酮(Ⅰ)是重要的有机化工原料，其合成路线如图所示(其中代表乙基)： 回答下列问题：
(1)
的化学名称是的反应类型为(2)
转化过程中同时生成另一种有机小分子，其结构简式为(3)
反应中有气体生成，请写出该反应的化学方程式：(4)
是比少一个碳原子的同系物，请写出符合以下条件的的同分异构体的结构简式：①遇
发生显色反应②
该物质最多与反应③核磁共振氢谱中峰面积比为
(5)以
和 为原料合成 (其他无机试剂任选)
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【推荐3】普瑞巴林（K）是一种作抗癫痫药物，可用异戊二烯（A）为原料来合成，路线如下图。
(1)A的官能团名称是__________ 。
(2)C的结构简式为__________ 。
(3)D→E的化学方程式是__________ 。
(4)F→G的反应类型为__________ 。
(5)I中含有一个六元环，H生成I的化学方程式是__________ 。
(6)将K中的碳原子编号标记为
，其中由
提供的碳原子的编号为__________ 。（填字母序号）。
a．1，2，3，4 b．1，3，4 c．2，3，4 d．1，2，3
ⅰ．
(1)A的官能团名称是
(2)C的结构简式为
(3)D→E的化学方程式是
(4)F→G的反应类型为
(5)I中含有一个六元环，H生成I的化学方程式是
(6)将K中的碳原子编号标记为
，其中由提供的碳原子的编号为a．1，2，3，4 b．1，3，4 c．2，3，4 d．1，2，3
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(0.4)
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【推荐1】药物“肉桂硫胺”的部分合成路线如图所示(部分反应条件已略去)：
已知：
(1)A属于芳香烃，其名称是___________ ，有机物E中所含的官能团的名称是___________ 。A→B的反应条件是___________ 。
(2)下列关于A的说法正确的是___________ (填序号)。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．分子中所有原子位于同一平面 c．一氯代物有4种
(3)B→D的化学方程式是___________ 。
(4)D→E的化学方程式是___________ 。
(5)试剂a是___________ (填结构简式)。
(6)写出同时符合下列要求的F的同分异构体的结构简式___________ (不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
②滴入FeCl3溶液显紫色
③能发生银镜反应
已知：
(1)A属于芳香烃，其名称是
(2)下列关于A的说法正确的是
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．分子中所有原子位于同一平面 c．一氯代物有4种
(3)B→D的化学方程式是
(4)D→E的化学方程式是
(5)试剂a是
(6)写出同时符合下列要求的F的同分异构体的结构简式
①苯环上有2个取代基，核磁共振氢谱显示苯环上有2种不同化学环境的氢原子
②滴入FeCl3溶液显紫色
③能发生银镜反应
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【推荐2】2-氨-3氯苯甲酸是白色晶体，其制备流程如下：
已知：
、
(1)2-氨-3氯苯甲酸中含有官能团名称为___________ 。
(2)反应①中R代表的是___________ ，反应④的反应类型为___________ 。
(3)写出反应⑤的化学方程式___________ 。
(4)符合下列条件的同分异构体的数目有___________ 种(不考虑立体异构)
a．分子含有苯环，相对分子质量比
大14
b．与碳酸氢钠反应
c．分子结构中含有-NH2
写出其中核磁共振氢谱有五种峰，峰面积比为2：2：2：2：1的所有结构简式___________ 。
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低：据此，研究人员提出将步骤⑥设计以下三步，产率有了一定提高。分析产率提高的原因是___________ 。
已知：
、(1)2-氨-3氯苯甲酸中含有官能团名称为
(2)反应①中R代表的是
(3)写出反应⑤的化学方程式
(4)符合下列条件的同分异构体的数目有
a．分子含有苯环，相对分子质量比
大14b．与碳酸氢钠反应
c．分子结构中含有-NH2
写出其中核磁共振氢谱有五种峰，峰面积比为2：2：2：2：1的所有结构简式
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低：据此，研究人员提出将步骤⑥设计以下三步，产率有了一定提高。分析产率提高的原因是
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解题方法
【推荐3】有机物H是一种合成镇痛药的中间体，合成路线如图：
A(C7H8O)
B(
)
C(
)
D(
)
E(C11H11NO2)
F(C13H12NO2Na)
G(C13H14O4)
H(
)
已知：
I.R－X+NaCN→R－CN+NaX
II.RCHO+
+H2O
III.
+CH2=CH2+I2
+2HI
回答下列问题：
(1)D中的含氧官能团名称为_________ 。
(2)A的化学名称是_______ ；A→B的反应类型为_______ 。
(3)H与乙醇在浓硫酸条件下加热发生反应的化学方程式为________ 。
(4)F的结构简式为_________ 。
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体_________ 。
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应和水解反应；
③核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1
(6)综合上述信息，设计由苯酚、乙醛和
制备
的合成路线_________ 。(其他试剂任选)
A(C7H8O)
B( )C( )D( )E(C11H11NO2)F(C13H12NO2Na)G(C13H14O4)H( )已知：
I.R－X+NaCN→R－CN+NaX
II.RCHO+
+H2OIII.
+CH2=CH2+I2 +2HI回答下列问题：
(1)D中的含氧官能团名称为
(2)A的化学名称是
(3)H与乙醇在浓硫酸条件下加热发生反应的化学方程式为
(4)F的结构简式为
(5)写出一种满足下列条件的B的同分异构体
①苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应和水解反应；
③核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积之比为3：2：2：2：1
(6)综合上述信息，设计由苯酚、乙醛和
制备 的合成路线
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【推荐1】利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：
(1)I的名称是_______ ，Ⅱ中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
(3)反应③的化学方程式可表示为
，则化合物
的分子式为_______ 。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)
(5)化合物
是Ⅳ的同分异构体，能与
反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为_______ 。
(6)以甲苯和
为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)最后一步反应中，有机反应物为_______ (写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为_______ 。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______ 。
(1)I的名称是
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
| 序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| a |  | 加成反应 | |
| b |  |
(3)反应③的化学方程式可表示为
，则化合物的分子式为(4)关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)
A．反应过程中，有 键断裂和 键、 键形成 |
B．反应过程中，不涉及 键的断裂和形成 |
C．化合物Ⅵ中 原子的杂化轨道类型只有 和 |
| D．每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同 |
(5)化合物
是Ⅳ的同分异构体，能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为(6)以甲苯和
为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)最后一步反应中，有机反应物为
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为
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【推荐2】功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：
已知：i.
(R、R’表示氢或烃基)
ii.
iii.
(1)烃A的相对分子质量是26，其结构简式是______________ 。
(2)反应①的反应类型是____________ 。
(3)C中含有的官能团是____________ 。
(4)D为苯的同系物，反应③的化学方程式是______________ 。
(5)G的结构简式是__________ 。
(6)反应⑨的化学方程式是___________ 。
(7)反应⑤和⑦的目的是__________ 。
(8)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。______
已知：i.
(R、R’表示氢或烃基)ii.
iii.
(1)烃A的相对分子质量是26，其结构简式是
(2)反应①的反应类型是
(3)C中含有的官能团是
(4)D为苯的同系物，反应③的化学方程式是
(5)G的结构简式是
(6)反应⑨的化学方程式是
(7)反应⑤和⑦的目的是
(8)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
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(0.4)
【推荐3】不对称催化构建季碳是有机合成中的一项关键任务，实验室由化合物A制备Ⅰ的一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)D的化学名称为_______ 。
(2)写出
的化学方程式_______ 。
(3)H的结构简式为_______ 。
(4)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：
(5)芳香化合物J是E的同分异构体，J能发生银镜反应，遇溶液显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为
，写出1种符合要求的J的结构简式_______ 。
(6)以环己醇
为主要原料，其他试剂任选，利用反应③和④的原理合成
。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
(a)从环己醇出发，第一步反应的化学方程式为_______ 。
(b)第二步反应的主要有机产物为_______ (写结构简式)。
回答下列问题：
(1)D的化学名称为
(2)写出
的化学方程式(3)H的结构简式为
(4)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表：
| 序号 | 反应试剂和条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① |  | ||
| ② |  ，催化剂 |
(5)芳香化合物J是E的同分异构体，J能发生银镜反应，遇
溶液显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为，写出1种符合要求的J的结构简式(6)以环己醇
为主要原料，其他试剂任选，利用反应③和④的原理合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：(a)从环己醇出发，第一步反应的化学方程式为
(b)第二步反应的主要有机产物为
您最近一年使用：0次
