化合物庚是合成药物的中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/13/3215410226249728/3215461897584640/STEM/2bf267a5970a4ecea8f970460cb8ff30.png?resizew=430)
(1)丁中的含氧官能团名称为___________ 和___________
(2)乙的结构简式为___________ ,乙→丙的反应类型为___________
(3)辛是甲的芳香族同分异构体,辛能与小苏打反应放出气体,写出符合条件的任意一种辛的名称:___________
(4)丙的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应,水解产物之一是α—氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1∶1且含苯环
(5)写出以1—丙醇和巯基苯(
)为原料制备
的合成路线(其他无机试剂任选)。________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/13/3215410226249728/3215461897584640/STEM/2bf267a5970a4ecea8f970460cb8ff30.png?resizew=430)
(1)丁中的含氧官能团名称为
(2)乙的结构简式为
(3)辛是甲的芳香族同分异构体,辛能与小苏打反应放出气体,写出符合条件的任意一种辛的名称:
(4)丙的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应,水解产物之一是α—氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1∶1且含苯环
(5)写出以1—丙醇和巯基苯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/4/13/3215410226249728/3215461897584640/STEM/c42b062512ff4f7fa534ba7344b20f7e.png?resizew=31)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/14/46c87d3d-3df4-441a-bfae-2b69141791b4.png?resizew=90)
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(已下线)01 有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断 (解析)-备战2023年高考化学大题逐空突破系列(全国通用)
更新时间:2023-04-13 08:56:53
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【推荐1】缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物,其一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/6b697f9f-677d-4d1f-9a59-91914c90b85b.png?resizew=692)
已知:
①RCOOH
RCOCl
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/5f9bb04b-3d4e-4951-a46a-06786fe361d2.png?resizew=465)
③R1COOR2+ R3OH
R1COOR3+ R2OH
(1)写出C的官能团的名称___________ 。
(2)反应①的化学方程式是:___________ 。
(3)写出反应类型:F→G___________ ;反应②___________ 。
(4)写出下列物质的结构简式:D___________ ;H___________ 。
(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬,请将下列方程式补充完整。
+ 2n H2O![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
___________
(6)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯(
)的合成路线如下,请补充完整(无机试剂任选)___________ 。
CH2=CHCH3![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce39c816fe5f7fb95f9f72913c2ac127.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/5adf80b4-484c-44e6-991d-ff1e00000547.png?resizew=118)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f7c4b26784169f39d6b35c17a5ea45ae.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/6b697f9f-677d-4d1f-9a59-91914c90b85b.png?resizew=692)
已知:
①RCOOH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/40a49fa8d69257e3ecc5f6fb8772af49.png)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/5f9bb04b-3d4e-4951-a46a-06786fe361d2.png?resizew=465)
③R1COOR2+ R3OH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/12c75458412e463cbc6d6180d30708a7.png)
(1)写出C的官能团的名称
(2)反应①的化学方程式是:
(3)写出反应类型:F→G
(4)写出下列物质的结构简式:D
(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬,请将下列方程式补充完整。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/f705c77d-3864-4d64-b6e3-62f7cea78a4e.png?resizew=408)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/582383c1f8ded8b2c1ce288a01c80b61.png)
(6)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/b69e8920-e675-430f-b979-91be27c4d810.png?resizew=169)
CH2=CHCH3
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce39c816fe5f7fb95f9f72913c2ac127.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/5adf80b4-484c-44e6-991d-ff1e00000547.png?resizew=118)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f7c4b26784169f39d6b35c17a5ea45ae.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/12/10/2869694226726912/2870124147802112/STEM/18bf43f8-8f69-409b-8086-bbef1b307941.png?resizew=158)
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(0.4)
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解题方法
【推荐2】聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)纤维是一种性能优异的聚酯类新型纤维,其综合了尼龙的柔软性、腈纶的蓬松性、涤纶的抗污性,加上本身固有的弹性,以及能常温染色等特点,把各种纤维的优良性能集于一身。其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/28a89bf1-5c68-4382-900f-fab6a7b99bd0.jpg?resizew=592)
已知:
①两个―OH连在同一个碳原子上会形成
;
②![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/66548a5fb96db0351db7ce647d975cfd.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/588021b3-1167-4cb7-ae3c-99630db50770.jpg?resizew=100)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/82aa796e4cd5517cd45626c3ac6cd8d7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/a922de84-f822-4afd-9958-914ae4723823.jpg?resizew=134)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。,它能发生的有机反应类型有___________ (填序号)。
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④水解反应 ⑤消去反应
(2)C中官能团的名称为___________ ;C→D的反应类型为___________ 。
(3)E→F的化学方程式为___________ 。
(4)D+G→PTT的化学方程式为___________ 。
(5)有机物H是D的同分异构体,写出符合条件的H的结构简式___________ 。
①属于芳香族化合物;
②能够发成水解反应,且水解产物之一能与
溶液发生显色反应;
③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1:1。
(6)参照上述合成路线,以苯甲醛和乙炔为原料设计合成高分子
的合成路线________ (其他试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/28a89bf1-5c68-4382-900f-fab6a7b99bd0.jpg?resizew=592)
已知:
①两个―OH连在同一个碳原子上会形成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/dc42b0f2-fe8a-40a4-9213-778dc2859483.jpg?resizew=42)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/66548a5fb96db0351db7ce647d975cfd.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/588021b3-1167-4cb7-ae3c-99630db50770.jpg?resizew=100)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/82aa796e4cd5517cd45626c3ac6cd8d7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/a922de84-f822-4afd-9958-914ae4723823.jpg?resizew=134)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④水解反应 ⑤消去反应
(2)C中官能团的名称为
(3)E→F的化学方程式为
(4)D+G→PTT的化学方程式为
(5)有机物H是D的同分异构体,写出符合条件的H的结构简式
①属于芳香族化合物;
②能够发成水解反应,且水解产物之一能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶1:1。
(6)参照上述合成路线,以苯甲醛和乙炔为原料设计合成高分子
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/7/07356e82-8870-4138-af1e-ed28ae742523.jpg?resizew=67)
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(0.4)
【推荐3】食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB2760-2011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W,可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
(1)G的制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/1/1576197589336064/1576197589737472/STEM/13b8396ba0184164a96d2ef81821ccc4.png?resizew=462)
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,它们互称为________________ ;常温下A在水中的溶解度比苯酚的________ (填“大”或“小”).
②经反应A→B和D→E保护的官能团是___________ .
③E→G的化学方程式为______________________ .
(2)W的制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/1/1576197589336064/1576197589737472/STEM/372c3b002c824eb1b043f46bdc8bbb03.png?resizew=539)
①J→L为加成反应,J的结构简式为__________ 。
②M→Q的反应中,Q分子中形成了新的_________ (填“C-C键”或“C-H键” )。
③用Q的同分异构体Z制备
,为避免
发生,则合理的制备途径为酯化反应、_________ 、________ 。(填反应类型)
④应用
的原理,由T制备W的反应步骤为
第1步:______________ ;
第2步:消去反应;
第3步:______________ (第1、3步用化学方程式表示)。
(1)G的制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/1/1576197589336064/1576197589737472/STEM/13b8396ba0184164a96d2ef81821ccc4.png?resizew=462)
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,它们互称为
②经反应A→B和D→E保护的官能团是
③E→G的化学方程式为
(2)W的制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/1/1576197589336064/1576197589737472/STEM/372c3b002c824eb1b043f46bdc8bbb03.png?resizew=539)
①J→L为加成反应,J的结构简式为
②M→Q的反应中,Q分子中形成了新的
③用Q的同分异构体Z制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/1/1576197589336064/1576197589737472/STEM/0dc443d9944644f8ab52db805fc67d8f.png?resizew=82)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/1/1576197589336064/1576197589737472/STEM/548afe19a7d44efc8add9d6fc1b21bad.png?resizew=225)
④应用
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca6249a108fe069a2e71ffcb29a1771d.png)
第1步:
第2步:消去反应;
第3步:
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(0.4)
【推荐1】苯并噻吩衍生物在工业中用途广泛,可以作为染料、药物以及有机发光导体材料等。苯并噻吩衍生物G的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/fbb32214-77d9-4f7d-a093-3b82af7a290f.png?resizew=524)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ,D的名称为___________ 。
(2)G的含氧官能团名称为___________ 。
(3) B
C的化学方程式为___________ 。
(4) A
B反应的目的是___________ 。
(5)在A的同分异构体中,同时满足下列条件的还有___________ 种。
a.含有苯环 b.含有2个—OH
其中有四种化学环境氢原子的结构简式为___________ (写出一种即可)
(6)结合上述信息,设计以
和HSCH2COOCH2CH3为原料制备
的合成路线_____ (其它试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/fbb32214-77d9-4f7d-a093-3b82af7a290f.png?resizew=524)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)G的含氧官能团名称为
(3) B
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/01669bda3ba224896a0d8a9a84f83ccc.png)
(4) A
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/01669bda3ba224896a0d8a9a84f83ccc.png)
(5)在A的同分异构体中,同时满足下列条件的还有
a.含有苯环 b.含有2个—OH
其中有四种化学环境氢原子的结构简式为
(6)结合上述信息,设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/f4db6080-f4ad-4778-bc94-303ba0093b98.png?resizew=133)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/9/7/7aac296b-a7e4-427e-b5de-cd0c4ba3346d.png?resizew=245)
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(0.4)
【推荐2】化合物M(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一,其合成路线如下:
(1)
的核磁共振氢谱有___________ 组峰。G→H的反应类型是___________ 。
(2)A的化学名称为___________ 。B中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)B有多种同分异构体,其中能与
溶液反应产生气体,并且结构中含有
的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
(4)有机物C的结构简式为___________ 。
(5)E与NaOH溶液共热的化学方程式为___________ 。
(6)参照上述合成路线,以
和
为原料设计合成
的路线(其它试剂任选):___________ 。
已知:的结构简式为
。
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c12d903768dd4f13ac3f55114fd76d1c.png)
(2)A的化学名称为
(3)B有多种同分异构体,其中能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2c3e803e5cc9649df47289d5c8c60474.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/076d5e4fbac4baf34bd33d40113e360b.png)
(4)有机物C的结构简式为
(5)E与NaOH溶液共热的化学方程式为
(6)参照上述合成路线,以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a16133a6e7a16d5aae213a8caafefa7c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/19/2865825c-3ed3-4678-84cb-ea4f43aad187.png?resizew=111)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/19/b4ac9b11-1825-401a-92a8-8b6bc37f4a14.png?resizew=150)
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(0.4)
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【推荐3】乙酸和甲苯是重要的有机化工原料,由乙酸和甲苯合成某有机物的路线如
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/26/12fa64bc-3cb9-4bf1-97a1-ca28dcc981c4.png?resizew=615)
已知:ⅰ.
+
+![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/23/8725ce05-81f8-4eea-8ee3-f01b0cf4565d.png?resizew=100)
ⅱ.
+
+
(R、
、
、
为烃基或氢原子)
回答下列问题:
(1)D分子中含有的官能团是___________________ 。
(2)A→B的化学方程式为_______________________________________ 。
(3)C的结构简式为__________________________ 。
(4)核磁共振氢谱显示E有四组峰,峰面积之比为1∶1∶3∶3,E的结构简式为_____________ 。
(5)H→I的反应类型为__________________________ 。
(6)I→J的化学方程式为_______________________________________ 。
(7)
→L的化学方程式为____________________________________ 。
(8)写出符合下列要求的J的同分异构体的结构简式__________________________ 。
①羟基与苯环直接相连
②含有硝基(
)的芳香族化合物
③苯环上的一氯代物有两种
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/6/26/12fa64bc-3cb9-4bf1-97a1-ca28dcc981c4.png?resizew=615)
已知:ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/23/b73021a9-e3c5-486a-bc4e-ace5bd1564b2.png?resizew=97)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9e90bf556e14cd5d56a108e0173855ec.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/23/8725ce05-81f8-4eea-8ee3-f01b0cf4565d.png?resizew=100)
ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/23/792da77e-9b36-4bb4-8fe7-1f72d8777a4d.png?resizew=97)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3a3a206bbc94fc29e7bdeea4d44c0419.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/23/6333da9b-8ee9-4feb-8fff-ae9881739784.png?resizew=114)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/14214b574270bb60c53e568c124c1c30.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/58df185308c47c981f6cee7ce202660e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f7408f2063b46874fccc1e92c302d1a2.png)
回答下列问题:
(1)D分子中含有的官能团是
(2)A→B的化学方程式为
(3)C的结构简式为
(4)核磁共振氢谱显示E有四组峰,峰面积之比为1∶1∶3∶3,E的结构简式为
(5)H→I的反应类型为
(6)I→J的化学方程式为
(7)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e47bccc8c1f547594534e6c725928e95.png)
(8)写出符合下列要求的J的同分异构体的结构简式
①羟基与苯环直接相连
②含有硝基(
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/54a1bafe00f43fd0d9b15e7bd53ff589.png)
③苯环上的一氯代物有两种
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(0.4)
解题方法
【推荐1】2(2溴乙基)苯甲醛是一种重要的化工原料,结构简式如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/4/20/1576186821804032/1576186822369280/STEM/9375479a6aaa48b9b39fe9f5420b0080.png?resizew=110)
下面的框图是应用2(2溴乙基)苯甲醛为原料合成有机化合物C和F的流程图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/4/20/1576186821804032/1576186822369280/STEM/30f5686a8d514ab29d42d64548cf7453.png?resizew=319)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/4/20/1576186821804032/1576186822369280/STEM/51266c20893840bba160c61921adbe31.png?resizew=320)
(1)2(2溴乙基)苯甲醛的分子式为___________________________________ 。
(2)2(2溴乙基)苯甲醛生成A的反应类型是________ ,反应物CH3NO2的名称是________ 。
(3)A、D两种物质含有的相同的含氧官能团是________ 。
(4)由B生成C的化学方程式为____________________________________________ 。
(5)若1个E分子生成1个F分子的过程中生成1个水分子,则F的结构简式有________ 种,有机化合物H与F是同分异构体,且H满足下列条件:
①能发生银镜反应;②不能与钠反应;③苯环上只有两个取代基;④有5种不同的氢原子。
由此可推知H的结构简式为______________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/4/20/1576186821804032/1576186822369280/STEM/9375479a6aaa48b9b39fe9f5420b0080.png?resizew=110)
下面的框图是应用2(2溴乙基)苯甲醛为原料合成有机化合物C和F的流程图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/4/20/1576186821804032/1576186822369280/STEM/30f5686a8d514ab29d42d64548cf7453.png?resizew=319)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/4/20/1576186821804032/1576186822369280/STEM/51266c20893840bba160c61921adbe31.png?resizew=320)
(1)2(2溴乙基)苯甲醛的分子式为
(2)2(2溴乙基)苯甲醛生成A的反应类型是
(3)A、D两种物质含有的相同的含氧官能团是
(4)由B生成C的化学方程式为
(5)若1个E分子生成1个F分子的过程中生成1个水分子,则F的结构简式有
①能发生银镜反应;②不能与钠反应;③苯环上只有两个取代基;④有5种不同的氢原子。
由此可推知H的结构简式为
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解答题-有机推断题
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(0.4)
【推荐2】肉桂酸甲酯M,常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。M属于芳香族化合物,苯环上只含有一个直支链,能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162g·mol-1,只含碳、氢、氧,且原子个数之比为5:5:1。
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是______________________ 。
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为________________ 。
(3)用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/7/22/1576143831425024/1576143831760896/STEM/6be83a45ed584e36a42f64fcda03d879.png?resizew=377)
①化合物E中的官能团有________ (填名称)。
②E―→F的反应类型是________ ,
F―→G的化学方程式为__________________________________________________ 。
③写出两种符合下列条件的F的稳定的同分异构体的结构简式________ ,________ 。
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.在催化剂作用下,1mol该物质与足量氢气充分反应,最多消耗5mol H2;
ⅲ.它不能发生水解反应,但可以发生银镜反应。
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为
(3)用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/7/22/1576143831425024/1576143831760896/STEM/6be83a45ed584e36a42f64fcda03d879.png?resizew=377)
①化合物E中的官能团有
②E―→F的反应类型是
F―→G的化学方程式为
③写出两种符合下列条件的F的稳定的同分异构体的结构简式
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.在催化剂作用下,1mol该物质与足量氢气充分反应,最多消耗5mol H2;
ⅲ.它不能发生水解反应,但可以发生银镜反应。
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解答题-有机推断题
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(0.4)
名校
解题方法
【推荐3】阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/11/c17b1bff-2c74-42f2-9a33-bea84ed5e646.png?resizew=602)
已知:R-COOH
R-COCl
R-CONH2
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___________ 。
(2)由A生成B的化学方程式为___________ 。
(3)反应条件D应选择___________ (填标号)。
a.HNO3/H2SO4 b.NaOH/C2H5OH c.Fe/HCl d.AgNO3/NH3
(4)C中含氧官能团的名称是___________ 。
(5)H生成I的反应类型为___________ 。
(6)化合物J的结构简式为___________ 。
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有___________ 种(不考虑立体异构)。其中,核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积比为1∶1∶1的同分异构体结构简式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/1/11/c17b1bff-2c74-42f2-9a33-bea84ed5e646.png?resizew=602)
已知:R-COOH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/991ace35684c9b21481f7fade23d85c0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/368bd3331430e2a287235b955aac93b8.png)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由A生成B的化学方程式为
(3)反应条件D应选择
a.HNO3/H2SO4 b.NaOH/C2H5OH c.Fe/HCl d.AgNO3/NH3
(4)C中含氧官能团的名称是
(5)H生成I的反应类型为
(6)化合物J的结构简式为
(7)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有
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解答题-有机推断题
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(0.4)
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【推荐1】温室气体
资源化利用的一种途径如下,生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。___________ 。
(2)化合物E的分子式为___________ ,它的芳香同分异构体中,核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为___________ (写出一种即可)。
(3)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)A与X反应生成B,该反应的原子利用率为100%,则X为___________ 。
(5)C到D的化学方程式为___________ 。
(6)I中的手性碳原子有___________ 个。
(7)选用A的同系物和X为原料,参考上述信息,制备
和
。写出该合成路线:___________ (无机试剂任选)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e71c86dcd9a9e9b09bbbb65b9d313435.png)
(2)化合物E的分子式为
(3)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应结构 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | -C=C一 | ![]() | -CH=CH-或![]() | 加成反应 |
b | ![]() | 氧化反应(生成有机产物) |
(4)A与X反应生成B,该反应的原子利用率为100%,则X为
(5)C到D的化学方程式为
(6)I中的手性碳原子有
(7)选用A的同系物和X为原料,参考上述信息,制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/10/60c911e4-829c-4e21-ad98-252b55f08bc4.png?resizew=71)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/10/95969910-1d77-4055-84cd-7b2be222a779.png?resizew=100)
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解答题-实验探究题
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较难
(0.4)
名校
解题方法
【推荐2】某课题组从植物香料中分离出一种罕见的醇(醇A),其结构简式如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/68063eab-7188-4097-966a-864f42c712f1.png?resizew=178)
(1)根据课内所学知识,该醇可发生的反应包括:___ (填字母序号)
A.与金属Na反应 B.与CuO反应
C.与浓盐酸反应 D.消去反应
I.该课题组设计了以醇A为原料制备某物质的合成路线。合成反应的第一步。拟使醇A与浓氢溴酸(质量分数47.6%)在90℃下充分反应,制备中间产物B。实验装置如图所示(夹持及加热仪器略去)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/2fe1a1f9-63d8-4e9f-88d5-fd670d9ad050.png?resizew=191)
已知:①HBr溶液受热时,HBr能否蒸发受到体系汇总含水量的影响。具体情况如下表。
②醇A、中间产物B的沸点均超过200℃。
(2)温度计1拟用于监控反应温度,温度计2拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。两个温度计中,水银球位置错误的是___ (填“温度计1”或“温度计2”)其水银球应___ ;
(3)实验时,冷凝水应从冷凝管的___ (填“a口”或“b口”)流入。
II.将温度计位置调节好后,课题组成员依次进行如下操作:
①检验气密性,装入沸石;
②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氢溴酸(含8.1gHBr、0.1mol);
③开始加热,逐渐升温至反应温度。
(4)反应开始后,当温度计2的示数上升至39℃时,冷凝管末端持续有液体流出。反应结束时,共收集到无色液体7.0g。经检测,该液体为纯净物,标记为产物C。取0.7gC在氧气中充分燃烧,共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C进行质谱试验,结果如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/ba1f68b0-c5be-422b-8168-f6d8a8cb6494.png?resizew=296)
根据上述实验结果,C的分子式为___ ;
(5)取少量产物C进行核磁共振氢谱试验,共有三个信号峰。三个信号峰的面积之比为3:6:1。综合上述实验结果,C的结构简式为___ ;
(6)反应结束后,圆底烧瓶内液体分为两层。可用___ 方法(填实验操作名称)将两液体分离;
(7)后续检验证实,两液体均较纯净,其中所含杂质均可忽略。上层液体质量为10.7g。取下层液体进行核磁共振氢谱实验,共有两个信号峰。峰的面积之比为3:2。综合以上信息,本实验的实际总反应方程式为___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/68063eab-7188-4097-966a-864f42c712f1.png?resizew=178)
(1)根据课内所学知识,该醇可发生的反应包括:
A.与金属Na反应 B.与CuO反应
C.与浓盐酸反应 D.消去反应
I.该课题组设计了以醇A为原料制备某物质的合成路线。合成反应的第一步。拟使醇A与浓氢溴酸(质量分数47.6%)在90℃下充分反应,制备中间产物B。实验装置如图所示(夹持及加热仪器略去)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/2fe1a1f9-63d8-4e9f-88d5-fd670d9ad050.png?resizew=191)
已知:①HBr溶液受热时,HBr能否蒸发受到体系汇总含水量的影响。具体情况如下表。
![]() | <47.6% | 47.6% | >47.6% |
先蒸发的物质 | 水先蒸发,直至比值升至47.6% | HBr与水按该比例一起蒸发、液化沸点124.3℃ | HBr先蒸发,直至比值降至47.6% |
(2)温度计1拟用于监控反应温度,温度计2拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。两个温度计中,水银球位置错误的是
(3)实验时,冷凝水应从冷凝管的
II.将温度计位置调节好后,课题组成员依次进行如下操作:
①检验气密性,装入沸石;
②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氢溴酸(含8.1gHBr、0.1mol);
③开始加热,逐渐升温至反应温度。
(4)反应开始后,当温度计2的示数上升至39℃时,冷凝管末端持续有液体流出。反应结束时,共收集到无色液体7.0g。经检测,该液体为纯净物,标记为产物C。取0.7gC在氧气中充分燃烧,共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C进行质谱试验,结果如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/20/ba1f68b0-c5be-422b-8168-f6d8a8cb6494.png?resizew=296)
根据上述实验结果,C的分子式为
(5)取少量产物C进行核磁共振氢谱试验,共有三个信号峰。三个信号峰的面积之比为3:6:1。综合上述实验结果,C的结构简式为
(6)反应结束后,圆底烧瓶内液体分为两层。可用
(7)后续检验证实,两液体均较纯净,其中所含杂质均可忽略。上层液体质量为10.7g。取下层液体进行核磁共振氢谱实验,共有两个信号峰。峰的面积之比为3:2。综合以上信息,本实验的实际总反应方程式为
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解答题-有机推断题
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较难
(0.4)
【推荐3】吉非替尼是一种合成的苯胺喹唑啉类化合物,是肺癌治疗的一线用药,良好的药效和广阔的市场前景引起很多学者兴趣,其中一种合成路线如下图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/26/2794712510242816/2797842043060224/STEM/2f8e1eca-d9d1-47a6-aaa0-fdc33ba2eb87.jpg?resizew=715)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/26/2794712510242816/2797842043060224/STEM/a54a8eb0-f3f5-4973-bb58-5618bb4eb5a1.jpg?resizew=256)
(1)化合物Ⅱ的结构简式为_______ ,反应①、③的反应类型分别为_______ 。
(2)化合物Ⅲ中含氧官能团除酯基之外还有_______ (写名称)。
(3)反应②的化学方程式为_______ 。
(4)化合物Ⅳ是比有机物Ⅰ相对分子质量大
的同系物。化合物Ⅳ的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有_______ 种,写出其中任意一种的结构简式:_______ 。
a.能发生银镜反应
b.能发生水解反应
c.
该有机物能够与
溶液反应
d.核磁共振氢谱图确定分子中氢原子数之比为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/32a9a780c06a3d5613c53915bd887058.png)
(5)根据上述信息,写出以
、
和
为原料(无机试剂任选),合成
的路线:_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/26/2794712510242816/2797842043060224/STEM/2f8e1eca-d9d1-47a6-aaa0-fdc33ba2eb87.jpg?resizew=715)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/26/2794712510242816/2797842043060224/STEM/a54a8eb0-f3f5-4973-bb58-5618bb4eb5a1.jpg?resizew=256)
(1)化合物Ⅱ的结构简式为
(2)化合物Ⅲ中含氧官能团除酯基之外还有
(3)反应②的化学方程式为
(4)化合物Ⅳ是比有机物Ⅰ相对分子质量大
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/180ea775f2af05650404d764384e7faa.png)
a.能发生银镜反应
b.能发生水解反应
c.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/99a007e558216780abf725865bddaffd.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ac78734d47f455c10478fa202d0cdc70.png)
d.核磁共振氢谱图确定分子中氢原子数之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/32a9a780c06a3d5613c53915bd887058.png)
(5)根据上述信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/26/2794712510242816/2797842043060224/STEM/7977e4ec-5791-417f-b026-11f80b9fc567.jpg?resizew=56)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/26/2794712510242816/2797842043060224/STEM/ed01947f-f495-4605-a06d-6f170dbf760f.jpg?resizew=121)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/50a5c6d26e9821c59de16c928dcb79f0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/8/26/2794712510242816/2797842043060224/STEM/828c537a-fe98-4deb-a6df-0b010eb4f908.jpg?resizew=88)
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